1,2,4,5-tetradeuterio-3-fluoro-benzene | 769-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetradeuterio-3-fluoro-benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetradeuterio-3-fluor-benzol；1,2,4,5-Tetradeuterio-3-fluorobenzene
• CAS: 769-35-7
• 化学式: C₆H₅F
• 分子量: 100.072
• InChiKey: PYLWMHQQBFSUBP-QFFDRWTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 氘代苯 、 [(ⁱPr₃P)Ni]₅H₆ 、 三异丙基膦 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1,2,4,5-tetradeuterio-3-fluoro-benzene
  参考文献：
  名称：

  五核Ni-H团簇对H / D交换的机械观察以及潜在中间体的结构类似物的合成和表征

  摘要：

  描述了通过机械手段了解未活化的芳烃通过[[ i Pr 3 P）Ni] 5 H 6（1）进行催化H / D交换的实验。相对于该反应，以1，芳烃底物，并加入我镨3 P含量确定的，以及反应速率的温度依赖性。通过监测1与氟苯和2-甲氧基萘的反应获得位点选择性数据。在与1起反应的芳烃之间进行H / D交换竞争反应。在1的溶液中添加过量的Hg提供了新的杂金属簇[[我镨3 P）的Ni] 5 ħ 6（μ 4 -Hg）（ 2）; 该物种也与C 6 D 6进行了H / D交换，尽管速度比1慢。簇的反应1与TLCP（CP = C 5 H ^ 5），得到（η 5 -Cp）的Ni [（我镨3 P）的Ni] 4（μ 2 -H） 4（μ 4 -Tl）（ 3）与所述H 2的损失。当1出现类似的环戊二烯基向Ni的转移用MGCP反应2，得到（η 5 -Cp）的Ni [（我镨3 P）的Ni] 4 ħ 6（μ 4 -MgCp）（4），但不为H

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00763

文献信息

• Facile H/D Exchange at (Hetero)Aromatic Hydrocarbons Catalyzed by a Stable Trans-Dihydride N-Heterocyclic Carbene (NHC) Iron Complex
  作者：Subhash Garhwal、Alexander Kaushansky、Natalia Fridman、Linda J. W. Shimon、Graham de Ruiter

  DOI：10.1021/jacs.0c07689

  日期：2020.10.7

  pincer complexes have played an important role in homogeneous catalysis during the last ten years. Yet, despite intense research efforts, the synthesis of iron PCcarbeneP pincer complexes has so far remained elusive. Here we report the synthesis of the first PCNHCP functionalized iron complex [(PCNHCP)FeCl2] (1) and the reactivity of the corresponding trans-dihydride iron(II) dinitrogen complex [(PCNHCP)Fe(H)2N2)]

  在过去的十年中，地球上丰富的金属钳形配合物在均相催化中发挥了重要作用。然而，尽管进行了大量研究，但迄今为止，铁 PCcarbeneP 钳形复合物的合成仍然难以捉摸。在这里，我们报告了第一个 PCNHCP 功能化铁络合物 [(PCNHCP)FeCl2] (1) 的合成以及相应的反式二氢化铁 (II) 二氮络合物 [(PCNHCP)Fe(H)2N2)] (2) . 配合物 2 在 N2 气氛下是稳定的，并且在温和条件（50 °C，N2）下（杂）芳烃的氢同位素交换具有高活性。以苯-d6 作为氘源，容易还原的官能团（如酯和酰胺）具有良好的耐受性，有助于整体广泛的底物范围（例如卤化物、醚和胺）。
• Nuclear spin-spin coupling between fluorine and hydrogen in fluorobenzene
  作者：Børge Bak、J.N. Shoolery、George A. Williams

  DOI：10.1016/0022-2852(58)90098-5

  日期：1958.1

  Abstract High resolution proton and fluorine nuclear magnetic resonance (nmr) spectra of fluorobenzene, 4D-, 2,4,6-D 3− , and 2,3,5,6-D 4 -fluorobenzene have been obtained and analyzed. Double irradiation techniques were employed to eliminate the effects of the deuterium nuclear spin. The secular equation for 4D-fluorobenzene has been solved and the parameters adjusted for the best correspondence between

  摘要 获得并分析了氟苯、4D-、2,4,6-D 3− 和2,3,5,6-D 4 - 氟苯的高分辨率质子和氟核磁共振（nmr）光谱。双辐照技术被用来消除氘核自旋的影响。已经求解了 4D-氟苯的长期方程，并调整了参数以获得预测光谱和观察光谱之间的最佳对应关系。发现氟原子核与邻、间和对质子之间的核自旋耦合分别为 9.4 ± 0.2 cps、5.8 ± 0.2 cps 和 0.0 ± 0.5 cps。发现这些偶联与氟苯分子中的质子-质子偶联具有相同的符号。该结果被讨论并与之前关于氟苯的工作相关。
• DEUTERIUM-ENRICHED ESCITALOPRAM
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20080312318A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present application describes deuterium-enriched escitalopram, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.