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benzyl pyridin-3-yl carbonate | 19642-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl pyridin-3-yl carbonate
英文别名
Benzyl--carbonat;Benzyl-(pyridyl-3)-carbonat
benzyl pyridin-3-yl carbonate化学式
CAS
19642-23-0
化学式
C13H11NO3
mdl
——
分子量
229.235
InChiKey
WLJVGNNTSMKQOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl pyridin-3-yl carbonate一氧化碳 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以81%的产率得到pyridin-3-yl 2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    钯催化苄基芳基碳酸酯的脱羧羰基化转化:芳基2-芳基乙酸酯的直接合成
    摘要:
    已经开发了钯催化碳酸酯的脱羧烷氧基羰基化反应以合成芳基2-芳基乙酸酯的方法。在温和的条件下,在一氧化碳气氛下,以良好的收率获得了广泛的2-芳基乙酸芳基酯。有趣的是,也可以添加其他醇作为亲核试剂,并且也以高收率获得了相应的酯。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02631
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基吡啶氯甲酸苄酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到benzyl pyridin-3-yl carbonate
    参考文献:
    名称:
    钯催化苄基芳基碳酸酯的脱羧羰基化转化:芳基2-芳基乙酸酯的直接合成
    摘要:
    已经开发了钯催化碳酸酯的脱羧烷氧基羰基化反应以合成芳基2-芳基乙酸酯的方法。在温和的条件下,在一氧化碳气氛下,以良好的收率获得了广泛的2-芳基乙酸芳基酯。有趣的是,也可以添加其他醇作为亲核试剂,并且也以高收率获得了相应的酯。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02631
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文献信息

  • [DE] GUANIDINDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS NEUROPEPTID FF REZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] GUANIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU NEUROPEPTIDE FF
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2004083218A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    Guanidinderivate der Formel (I) worin: A eine Kette von 3-6 gegebenenfalls substituierten C-Atomen bedeutet, wovon eines durch -N(R') - oder -O- ersetzt sein kann; und R' Wasserstoff oder einen Substituenten bedeutet; wobei das Ringgerüst nur die beiden Doppelbindungen des Thiazolbausteins enthält; pharmazeutisch verwendbare Säureadditionssalze von basischen Verbindungen der Formel (I), pharmazeutisch verwendbare Salze von saure Gruppen enthaltenden Verbindungen der Formel (I) mit Basen, pharmazeutisch verwendbare Ester von Hydroxy- oder Carboxygruppen enthaltenden Verbindungen der Formel (I) sowie Hydrate oder Solvate davon; sind teilweise bekannt und teilweise neu und wirken als Neuropeptid FF Rezeptor-Antagonisten. Sie eignen sich zur Behandlung von Schmerz und Hyperalgesie, sowie auch von Entzugserscheinungen bei Alkohol-, Psychopharmaka- und Nicotinabhängigkeit und zur Verbesserung oder Aufhebung dieser Abhängigkeiten, zur Regulierung der Insulin Freisetzung, der Nahrungsaufnahme, von Gedächtnisfunktionen, des Blutdrucks, und des Elektrolyt- und Energiehaushaltes und zur Behandlung der Harninkontinenz. Sie können nach allgemein üblichen Methoden hergestellt und zu Arzneimitteln verarbeitet werden.
    化合物的结构式(I)中:A表示由3-6个可能被取代的C原子链组成,其中一个可以被-N(R')-或-O-取代;R'表示氢或取代基;其中环结构仅包含噻唑基团的两个双键;化合物(I)的碱性化合物的药用酸盐,化合物(I)含有酸基团的药用盐与碱的盐,化合物(I)含有羟基或羧基的酯的药用盐以及其水合物或溶剂合物;部分已知部分新颖,并作为神经肽FF受体拮抗剂发挥作用。它们适用于治疗疼痛和过度疼痛,以及酒精、精神药物和尼古丁依赖的戒断症状,以及改善或消除这些依赖,调节胰岛素释放、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量平衡,以及治疗尿失禁。它们可以按照通常的方法制备并加工成药物。
  • ARZNEIMITTEL
    申请人:HASSIA VERPACKUNG KARL KLEIN GmbH
    公开号:EP0105366A1
    公开(公告)日:1984-04-18
  • GUANIDINDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS NEUROPEPTID FF REZEPTOR-ANTAGONISTEN
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP1608662A1
    公开(公告)日:2005-12-28
  • [EN] DRUG
    申请人:HASSIA VERPACKUNG KARL KLEIN GmbH
    公开号:WO1983003548A1
    公开(公告)日:1983-10-27
    (EN) The drug acting on the human body through the epiderm comprises a pharmaceutical substance, a rubefacient, water and alcohol. It contains, in addition to a polyoxyethylen adjuvant, a sorbitane-fatty acid ester.(FR) Le médicament agissant sur le corps humain à travers l'épiderme, comprend une substance pharmaceutique, un rubéfiant, de l'eau et de l'alcool. Il renferme en plus d'un adjuvant polyoxyéthylènique, un ester de sorbitane-acide gras.
  • Palladium-Catalyzed Decarboxylative Carbonylative Transformation of Benzyl Aryl Carbonates: Direct Synthesis of Aryl 2-Arylacetates
    作者:Jian-Xing Xu、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02631
    日期:2018.9.21
    A procedure on palladium-catalyzed decarboxylative alkoxycarbonylation of carbonates for the synthesis of aryl 2-arylacetates has been developed. A broad range of aryl 2-arylacetates were obtained in good yields under mild conditions under a carbon monoxide atmosphere. Interestingly, other alcohols can be added as nucleophiles as well, and the corresponding esters were also obtained in good yields
    已经开发了钯催化碳酸酯的脱羧烷氧基羰基化反应以合成芳基2-芳基乙酸酯的方法。在温和的条件下,在一氧化碳气氛下,以良好的收率获得了广泛的2-芳基乙酸芳基酯。有趣的是,也可以添加其他醇作为亲核试剂,并且也以高收率获得了相应的酯。
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