phenyl ethyl(phenyl)carbamodithioate | 62604-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl ethyl(phenyl)carbamodithioate
• 英文别名: ethyl-phenyl-dithiocarbamic acid phenyl ester；Aethyl-phenyl-dithiocarbamidsaeure-phenylester；Phenylester；Phenyl ethyl(phenyl)carbamodithioate；phenyl N-ethyl-N-phenylcarbamodithioate
• CAS: 62604-37-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NS₂
• 分子量: 273.423
• InChiKey: MKBZNMPLAIZWKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.8 °C
• 沸点：
  389.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氯仿 、 水 作用下， 生成 phenyl ethyl(phenyl)carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Rivier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1907, vol. <4>1, p. 736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Mediated Coupling of Boronic Acids, Amines, and Carbon Disulfide: An Approach to Organic Dithiocarbamates
  作者：Chaorong Qi、Tianzuo Guo、Wenfang Xiong

  DOI：10.1055/s-0035-1560561

  日期：——

  An efficient copper-mediated three-component coupling reaction of boronic acids, amines, and carbon disulfide has been developed, which provides a new approach to a wide range of functionalized dithiocarbamates in good to excellent yields. The present methodology has many advantages, such as mild reaction conditions, easily available substrates, wide substrate scope, and high functional-group tolerance

  已经开发出一种有效的铜介导的硼酸、胺和二硫化碳的三组分偶联反应，这为各种功能化二硫代氨基甲酸酯的制备提供了一种新方法，收率良好到极好。该方法具有反应条件温和、底物易得、底物范围广、官能团耐受性高等优点。
• 一种二硫代氨基甲酸酯的合成方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN104844491B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明属于化学合成技术领域，公开了一种二硫代氨基甲酸酯的合成方法。所述合成方法为：在有机溶剂中，以Ar‑B(OH)2、NHR1R2和二硫化碳为原料，铜盐和碱为促进剂，在60～120℃下搅拌反应10～24小时，反应结束后冷却至室温，反应液过滤，减压蒸除溶剂得粗产物，经柱层析提纯得到二硫代氨基甲酸酯。本发明通过一步合成二硫代氨基甲酸酯，方法简单易行，产物产率高；而且所用原料廉价易得，合成成本低，具有极大的工业生产价值。
• Billeter; Strohl, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 102
  作者：Billeter、Strohl

  DOI：——

  日期：——
• Rivier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1907, vol. <4>1, p. 736
  作者：Rivier

  DOI：——

  日期：——