5-amino-6-nitro-2,4(1H,3H)-quinazolinedione | 78754-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-amino-6-nitro-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
• 英文别名: 5-Amino-6-nitroquinazolin-2,4-dione；5-amino-6-nitro-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 78754-83-3
• 化学式: C₈H₆N₄O₄
• 分子量: 222.16
• InChiKey: IFKVQPLLRNVABD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-nitro-2,4(1H,3H)-quinazolinedione 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6,8-Diethyl-2-phenyl-1,6-dihydro-imidazo[4,5-f]quinazoline-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Linear and proximal benzo-separated alkylated xanthines as adenosine-receptor antagonists

  摘要：

  The linear and proximal benzo-separated derivatives of 8-phenyltheophylline, 1,3-diethyl-8-phenylxanthine, 1,3-dipropylxanthine, 1,3-dibutylxanthine, 3-isobutyl-1-methylxanthine, theophylline, caffeine, and isocaffeine have been synthesized and evaluated for affinity at the A1 and A2 adenosine receptors. Although structure-activity relationships in the benzo-separated series differed from the relationships in the simple xanthines, the most potent of the benzo-separated xanthines were about equal in affinity to the most potent of the corresponding xanthines. On the basis of the present results and the diverse structures reported in the literature as non-xanthine adenosine antagonists, it appears that the primary requirement for adenosine-receptor affinity in nonnucleosides is a flat, neutral, fused-ring heterocycle and that once this requirement is met there are numerous potential binding modes.

  DOI：

  10.1021/jm00130a004
• 作为产物：
  描述：

  5-氯喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 在 硫酸 、 氨 、 硝酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-amino-6-nitro-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Schneller, Stewart W.; Christ, William J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 653 - 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20020119975A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Disclosed are novel compounds of formula (I): 1 wherein Ar 1 , X, Y, P, Q and Het are defined herein, which are useful as inhibitors of certain protein tyrosine kinases and are thus useful for treating diseases resulting from inappropriate cell proliferation, which include autoimmune diseases, chronic inflammatory diseases, allergic diseases, transplant rejection and cancer, as well as conditions resulting from cerebral ischemia, such as stroke. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, processes for preparing these compounds and novel intermediate compounds useful in these processes.

  公开了式（I）的新颖化合物：1，其中Ar1、X、Y、P、Q和Het在本说明书中有所定义，这些化合物作为某些蛋白酪氨酸激酶的抑制剂具有用途，因此可用于治疗由细胞异常增殖引起的疾病，包括自身免疫疾病、慢性炎症疾病、过敏性疾病、移植排斥和癌症，以及由脑缺血引起的状况，如中风。还公开了包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的新颖中间体化合物。
• Schneller, Stewart W.; Christ, William J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 653 - 654
  作者：Schneller, Stewart W.、Christ, William J.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1309596A2

  公开（公告）日：2003-05-14
• US6489328B2
  申请人：——

  公开号：US6489328B2

  公开（公告）日：2002-12-03
• US6844435B2
  申请人：——

  公开号：US6844435B2

  公开（公告）日：2005-01-18