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Pivalinsaeure-(2,6-dimethyl-phenylester) | 61666-29-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Pivalinsaeure-(2,6-dimethyl-phenylester)
英文别名
2,6-Dimethylphenyl 2,2-dimethylpropanoate;(2,6-dimethylphenyl) 2,2-dimethylpropanoate
Pivalinsaeure-(2,6-dimethyl-phenylester)化学式
CAS
61666-29-3
化学式
C13H18O2
mdl
MFCD25969907
分子量
206.285
InChiKey
VLCQBDFUHYJXBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:41eacff8cd44aa10ec66242ffbd69ce5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Pivalinsaeure-(2,6-dimethyl-phenylester) 、 以 2-甲基四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以45%的产率得到5‑(2,6‑dimethylphenyl)‑2‑methoxypyridine
    参考文献:
    名称:
    微波辐射下有机锌介导的直接交叉偶联
    摘要:
    我们报告了(杂)芳基新戊酸酯/甲苯磺酸酯和二(杂)芳基锌物质在 2-甲基四氢呋喃/ N-甲基吡咯烷酮 (1:1) 中的直接交叉偶联反应,该反应通过微波辐射下的 C-O 键裂解发生。该反应在很短的反应时间内顺利进行,无需添加任何催化剂或配体。该反应适用于广泛的底物,表现出良好的官能团兼容性,使用简单的后处理程序,并得到高纯度的所需产物。
    DOI:
    10.1177/17475198211026479
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基苯酚三甲基乙酸4-硝基苯甲酸酐scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 硝基甲烷乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到Pivalinsaeure-(2,6-dimethyl-phenylester)
    参考文献:
    名称:
    三氟甲烷磺酸作为在用酸酐和混合酸酐酰化醇时极活泼的路易斯酸催化剂。
    摘要:
    可商购的三氟甲磺酸(三氟甲磺酸late)是一种实用且有用的路易斯酸催化剂,用于在对硝基苯甲酸酐的存在下将醇与酸酐酰化或将醇通过羧酸酯化。三氟甲磺酸scan的极高的催化活性可用于协助伯醇的酸酐酰化以及空间受阻的仲或叔醇的酸酐酰化。所提出的方法对于ω-羟基羧酸的选择性大内酯化特别有效。
    DOI:
    10.1021/jo952237x
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文献信息

  • <i>O</i>-Acylation of Substituted Phenols with Various Alkanoyl Chlorides Under Phase-Transfer Catalyst Conditions
    作者:Alina Marieta Simion、Iwao Hashimoto、Yoshiharu Mitoma、Naoyoshi Egashira、Cristian Simion
    DOI:10.1080/00397911.2011.584007
    日期:2012.3.15
    Abstract Esterification of several types of mono- and disubstituted phenols with various mono- and dialkanoyl chlorides was performed in phase-transfer catalysis conditions, using tetrabutylammonium chloride in a mixture of aqueous NaOH and dichloromethane. The process is particularly efficient (almost quantitative yields) as well as rapid (only 5 min reaction time, at a temperature of 0 °C). GRAPHICAL
    摘要 在相转移催化条件下,使用四丁基氯化铵和 NaOH 水溶液和二氯甲烷的混合物,对几种类型的单和二取代酚与各种单和二烷酰氯进行酯化反应。该过程特别有效(几乎是定量的产率)和快速(仅 5 分钟反应时间,在 0 °C 的温度下)。图形概要
  • Preparation of Hindered Esters from Acid Chlorides and Alcohols in the Presence of Silver Cyanide
    作者:Seiji Takimoto、Junji Inanaga、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi
    DOI:10.1246/bcsj.49.2335
    日期:1976.8
    Sterically hindered esters were prepared from the corresponding acyl chlorides and alcohols in the presence of silver cyanide. The method is superior to the conventional acyl chloride–alcohol–pyridine method as regards yield and the rapidity of reaction.
    在氰化银存在下,由相应的酰氯和醇制备位阻酯。该方法在产率和反应速度方面优于传统的酰氯-醇-吡啶法。
  • Scandium Trifluoromethanesulfonate as an Extremely Active Acylation Catalyst
    作者:Kazuaki Ishihara、Manabu Kubota、Hideki Kurihara、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/ja00120a030
    日期:1995.4
  • Dellaria, Joseph F.; Nordeen, Carl; Swett, Leo R., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 9, p. 1043 - 1048
    作者:Dellaria, Joseph F.、Nordeen, Carl、Swett, Leo R.
    DOI:——
    日期:——
  • Martin,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. <II>, p. 373 - 380
    作者:Martin,R.
    DOI:——
    日期:——
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