4-chloro-N-ethyl-N-phenyl-benzamide | 325780-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-ethyl-N-phenyl-benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-ethyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 325780-15-2
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• mdl: MFCD00588234
• 分子量: 259.735
• InChiKey: GDFHPRBUHFPBFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)乙醛 、 N-乙基苯胺 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到4-chloro-N-ethyl-N-phenyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  所述Ñ卜4 NI催化从芳基乙醛和胺在水溶液中氧化苯甲酸酰胺形成

  摘要：

  描述了使用 nBu4NI/TBHP 系统在水溶液中通过碳降解过程从芳基乙醛和仲芳香胺合成无金属酰胺。该协议以前没有报道过。两种基材都很便宜且容易获得。

  DOI：

  10.3184/174751913x13791657394773

文献信息

• nBu4NI-catalyzed unexpected amide bond formation between aldehydes and aromatic tertiary amines
  作者：Wen-Peng Mai、Ge Song、Jin-Wei Yuan、Liang-Ru Yang、Gang-Chun Sun、Yong-Mei Xiao、Pu Mao、Ling-Bo Qu

  DOI：10.1039/c3ra40298c

  日期：——

  A novel and practical amide bond formation method has been developed without the need for any metals. This method provides a novel route for amide bond formation, in the presence of an nBu4NI/TBHP catalyst system, from readily available aldehydes and aromatic tertiary amines.

  一种新的实用酰胺键形成方法已被开发出来，无需任何金属。该方法在nBu4NI/TBHP催化体系的存在下，提供了一条从易得的醛和芳香族三级胺合成酰胺键的新路径。