dichloro(2,4-dimethoxyphenyl)phosphine | 53534-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(2,4-dimethoxyphenyl)phosphine
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-phenyldichlorphosphin；<2,4-Dimethoxy-phenyl>-dichlorphosphin；Dichlor-(2,4-dimethoxy-phenyl)-phosphin；Dichloro-(2,4-dimethoxyphenyl)phosphane
• CAS: 53534-50-2
• 化学式: C₈H₉Cl₂O₂P
• 分子量: 239.038
• InChiKey: UVYGVKDYPOYSOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C
• 沸点：
  132 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(2,4-dimethoxyphenyl)phosphine 在 磺酰氯 、 氯苯 作用下， 生成 (2,4-dimethoxy-phenyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Protopopow; Kraft, Meditsinskaya Promyshlennost SSSR, 1959, vol. 13, # 12, p. 5,10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 zinc(II) chloride 、 三氯化磷 作用下， 反应 15.0h， 生成 dichloro(2,4-dimethoxyphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR FORMING 1,3,5,7-TETRAALKYL-6-(2,4-DIMETHOXYPHENYL)-2,4,8-TRIOXA-6-PHOSPHAADAMANTANE
  [FR] PROCÉDÉS DE FORMATION DE 1,3,5,7-TÉTRAALKYL-6-(2,4-DIMÉTHOXYPHÉNYL)-2,4,8-TRIOXA-6-PHOSPHAADAMANTANE

  摘要：

  一种形成1,3,5,7-四烷基-6-(2,4-二甲氧基苯基)-2,4,8-三氧杂-6-磷氮金刚烷的方法包括获得包含乙醚溶剂和铝氢化物的溶液，向溶液中添加二氯(2,4-二甲氧基苯基)膦生成2,4-二甲氧基苯基膦，并将2,4-二甲氧基苯基膦与含二酮的酸性混合物反应以生成1,3,5,7-四烷基-6-(2,4-二甲氧基苯基)-2,4,8-三氧杂-6-磷氮金刚烷。整个方法中，溶液的温度从-20摄氏度到50摄氏度。另一种形成1,3,5,7-四烷基-6-(2,4-二甲氧基苯基)-2,4,8-三氧杂-6-磷氮金刚烷的方法包括获得二氯(2,4-二甲氧基苯基)膦，通过将二氯(2,4-二甲氧基苯基)膦加入至至少一种溶剂和铝氢化物的溶液中形成2,4-二甲氧基苯基膦，将2,4-二甲氧基苯基膦与混合物反应以生成1,3,5,7-四烷基-6-(2,4-二甲氧基苯基)-2,4,8-三氧杂-6-磷氮金刚烷。该混合物包括从Lewis酸、磺酸Bronsted酸和它们的混合物中选择的酸，芳香或非芳香烃以及乙酰丙酮。

  公开号：

  WO2018175671A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR FORMING 1,3,5,7-TETRAALKYL-6-(2,4-DIMETHOXYPHENYL)-2,4,8-TRIOXA-6-PHOSPHAADAMANTANE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FORMATION DE 1,3,5,7-TÉTRAALKYL-6-(2,4-DIMÉTHOXYPHÉNYL)-2,4,8-TRIOXA-6-PHOSPHAADAMANTANE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2018175671A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  A method for forming 1,3,5,7-tetraalkyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane includes obtaining a solution comprising an ethereal solvent and an aluminum hydride, adding dichloro(2,4-dimethoxyphenyl)phosphine to the solution to produce 2,4-dimethoxyphenylphosphine, and reacting the 2,4-dimethoxyphenylphosphine with an acidic mixture comprising diones to produce 1,3,5,7-tetraalkyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane. The solution has a temperature from greater than -20 C to 50 C throughout the method. Another method for forming 1,3,5,7-tetraalkyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane includes obtaining dichloro(2,4-dimethoxyphenyl)phosphine, forming 2,4-dimethoxyphenylphosphine by adding the dichloro(2,4-dimethoxyphenyl)phosphine to a solution comprising at least one solvent and an aluminum hydride, reacting the 2,4-dimethoxyphenylphosphine with a mixture to produce 1,3,5,7-tetraalkyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane. The mixture includes an acid selected from the group consisting of Lewis acids, sulfonic Bronsted acids, and mixtures thereof, an aromatic or non-aromatic hydrocarbons; and acetylacetone.

  一种形成1,3,5,7-四烷基-6-(2,4-二甲氧基苯基)-2,4,8-三氧杂-6-磷氮金刚烷的方法包括获得包含乙醚溶剂和铝氢化物的溶液，向溶液中添加二氯(2,4-二甲氧基苯基)膦生成2,4-二甲氧基苯基膦，并将2,4-二甲氧基苯基膦与含二酮的酸性混合物反应以生成1,3,5,7-四烷基-6-(2,4-二甲氧基苯基)-2,4,8-三氧杂-6-磷氮金刚烷。整个方法中，溶液的温度从-20摄氏度到50摄氏度。另一种形成1,3,5,7-四烷基-6-(2,4-二甲氧基苯基)-2,4,8-三氧杂-6-磷氮金刚烷的方法包括获得二氯(2,4-二甲氧基苯基)膦，通过将二氯(2,4-二甲氧基苯基)膦加入至至少一种溶剂和铝氢化物的溶液中形成2,4-二甲氧基苯基膦，将2,4-二甲氧基苯基膦与混合物反应以生成1,3,5,7-四烷基-6-(2,4-二甲氧基苯基)-2,4,8-三氧杂-6-磷氮金刚烷。该混合物包括从Lewis酸、磺酸Bronsted酸和它们的混合物中选择的酸，芳香或非芳香烃以及乙酰丙酮。
• METHODS FOR PREPARING ARYLPHOSPHINE-BORANE COMPLEXES
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20210380613A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  A method for preparing phosphine-borane complexes from aryldihalophosphine includes mixing sodium borohydride, a solvent having at least 50 vol % glycol ethers, and the aryldihalophosphine to obtain a solution. The solution is maintained at a reaction temperature for a duration of time to obtain the phosphine-borane complexes. The solvent may include 1,2-dimethoxyethane and tetrahydrofuran. A ratio of tetrahydrofuran to 1,2-dimethoxyethane in the solvent may be from 0.1:1.0 to 2.5:1.0.

  一种制备膦硼烷配合物的方法，包括混合硼氢化钠、至少含有50体积％的乙二醇醚溶剂和芳基二卤代膦，以获得溶液。将该溶液维持在反应温度下一定的时间，以获得膦硼烷配合物。该溶剂可以包括1,2-二甲氧基乙烷和四氢呋喃。溶剂中四氢呋喃与1,2-二甲氧基乙烷的比例可以从0.1:1.0到2.5:1.0。
• Process for preparing tertiary phosphines
  申请人：——

  公开号：US20030229240A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to a process for synthesizing tertiary phosphines by reacting halophosphines with organomagnesium compounds in the presence of copper compounds and optionally of salts.

  本发明涉及一种合成三级膦化合物的方法，通过在铜化合物和可选盐的存在下，将卤化膦化合物与有机镁化合物反应。
• Verfahren zur Herstellung tertiärer Phosphane
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1354886A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Synthese tertiärer Phosphane durch Umsetzung von Halogenphosphanen mit Organomagnesium-Verbindungen in Gegenwart von Kupferverbindungen und gegebenenfalls von Salzen.

  本发明涉及一种通过卤素膦与有机镁化合物在铜化合物和任选盐存在下反应合成叔膦的工艺。
• Methods for forming 1,3,5,7-tetraalkyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US11111260B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  A method for forming 1,3,5,7-tetraalkyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane includes obtaining a solution comprising an ethereal solvent and an aluminum hydride, adding dichloro(2,4-dimethoxyphenyl)phosphine to the solution to produce 2,4-dimethoxyphenylphosphine, and reacting the 2,4-dimethoxyphenylphosphine with an acidic mixture comprising diones to produce 1,3,5,7-tetraalkyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane. The solution has a temperature from IN greater than −20 C. to 50 C. throughout the method. Another method for forming 1,3,5,7-tetraalkyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-tri-oxa-6-phosphaadamantane includes obtaining dichloro(2,4-dimethoxyphenyl)phosphine, forming 2,4-dimethoxyphenylphosphine by adding the dichloro(2,4-dimethoxyphenyl)phosphine to a solution comprising at least one solvent and an aluminum hydride, reacting the 2,4-dimethoxyphenylphosphine with a mixture to produce 1,3,5,7-tetraalkyl-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantane. The mixture includes an acid selected from the group consisting of Lewis acids, sulfonic Bronsted acids, and mixtures thereof, an aromatic or non-aromatic hydrocarbons; and acetylacetone.

  一种形成 1,3,5,7-四烷基-6-(2,4-二甲氧基苯基)-2,4,8-三氧杂-6-磷杂金刚烷的方法包括获得一种由乙醚溶剂和氢化铝组成的溶液，向该溶液中加入二氯(2,4-二甲氧基苯基)膦以生成 2、2,4-二甲氧基苯基膦，并使 2,4-二甲氧基苯基膦与由二元酸组成的酸性混合物反应，生成 1,3,5,7-四烷基-6-(2,4-二甲氧基苯基)-2,4,8-三氧杂-6-磷杂金刚烷。在整个方法过程中，溶液的温度从 IN 大于-20 摄氏度到 50 摄氏度不等。另一种形成 1,3,5,7-四烷基-6-(2,4-二甲氧基苯基)-2,4,8-三氧杂-6-磷杂金刚烷的方法包括获得二氯(2,4-二甲氧基苯基)膦，通过加入二氯(2,4-二甲氧基苯基)膦形成 2,4-二甲氧基苯基膦、将二氯(2,4-二甲氧基苯基)膦加入由至少一种溶剂和氢化铝组成的溶液中，使 2,4-二甲氧基苯基膦与一种混合物反应，生成 1,3,5,7-四烷基-6-(2,4-二甲氧基苯基)-2,4,8-三氧杂-6-磷杂金刚烷。混合物包括选自路易斯酸、磺化勃朗斯特德酸及其混合物、芳香族或非芳香族碳氢化合物和乙酰丙酮组成的组中的一种酸。