3,4-dichlorobenzenesulfinic acid | 80035-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichlorobenzenesulfinic acid
• CAS: 80035-86-5
• 化学式: C₆H₄Cl₂O₂S
• 分子量: 211.069
• InChiKey: FHHQIPYFDOVBIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C
• 沸点：
  405.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichlorobenzenesulfinic acid 在 potassium fluoride 、 十六烷基三甲基氯化铵 、 氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,4-二氯氟苯
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯氟苯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4‑二氯氟苯的合成方法，属于有机化工技术领域，所述合成方法由以下步骤组成：加成反应，甲砜化反应，氟化反应，氯化反应；所述氯化反应，将3‑氯‑4‑氟‑苯甲砜加入反应釜中，在190‑220℃下向反应釜中通入氯气进行反应，同时收集160‑180℃下的馏分，直至无馏分采出，停止反应，将得到的馏分进行精馏，分别收集164℃下的馏分甲磺酰氯、175℃下的馏分2,4‑二氯氟苯；本发明制备的2,4‑二氯氟苯的收率高，能够同时制备得到高附加值的甲基磺酰氯，且危险性低。

  公开号：

  CN117384004A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲基磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 反应 0.08h， 生成 3,4-dichlorobenzenesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  Wodzinski, Stefan; Bunting, John W., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 10, p. 2635 - 2644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIPARASITIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES
  申请人：AVISTA PHARMA SOLUTIONS

  公开号：WO2016183173A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The invention relates to thiazole derivatives and their use to treat parasites.

  这项发明涉及噻唑衍生物及其用于治疗寄生虫的用途。
• Photo-Driven Synthesis of C6-Polyfunctionalized Phenanthridines from Three-Component Reactions of Isocyanides, Alkynes, and Sulfinic Acids by Electron Donor–Acceptor Complex
  作者：Yang Li、Tao Miao、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00171

  日期：2018.4.6

  A novel and efficient photoinduced synthesis of C6-polyfunctionalized phenanthridines from three-component reactions of isocyanides, alkynes and sulfinic acids was developed. The reactions generated the corresponding products with high selectivity through the photochemical activity of the formed electron donor–acceptor (EDA) complex during the reaction via a radical tandem process under mild conditions

  从异氰酸酯，炔烃和亚磺酸的三组分反应开发了新颖，有效的光诱导合成C6-多官能化菲啶的方法。在温和条件下，通过自由基串联反应，反应期间形成的电子供体-受体（EDA）络合物的光化学活性可高选择性地生成相应的产物。
• Selective Synthesis of Diaryl Sulfoxides and <i>m</i>-Arylthio Sulfones from Arylsulfinic Acids and Arenes via BF₃-Promoted C–S Bond Formation
  作者：Wei Shi、Tao Miao、Yang Li、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01681

  日期：2018.8.3

  A novel and efficient method for selective synthesis of diaryl sulfoxides and m-arylthio sulfones has been achieved from readily available arylsulfinic acids and arenes via an unusual sulfinyl cation, providing a range of structurally diverse products in good to excellent yields under mild conditions. Notably, mechanistic investigations suggested m-arylthio sulfones were generated from diaryl sulfoxides

  用于二芳基亚砜和选择性合成了一种新的且有效的方法米芳硫基砜已经从容易获得的芳基亚磺酸和芳烃经由一个不寻常的亚磺酰基阳离子实现，提供一系列的结构上不同的产品以优良至在温和的条件下具有优异的产率。值得注意的是，机械的调查建议米从碳酸二芳基亚砜和亚磺酰阳离子通过氧化还原反应和亲电芳香取代处理的顺序生成的芳硫基砜。
• Synthesis of Multisubstituted Furans via a Catalyst- and Additive-Free Tandem Reaction of Enynones with Sulfinic Acids in Water
  作者：Yue Ren、Ling-Guo Meng、Tao Peng、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01714

  日期：2018.8.3

  A facile and efficient tandem reaction of enynones with arylsulfinic acids was developed. A variety of multisubstituted furans were obtained in satisfactory yields via an O2-oxidative single-electron-transfer process without any catalyst and additive in water.

  开发了一种简便有效的烯酮与芳基亚磺酸的串联反应。经由O 2-氧化单电子转移方法以令人满意的产率获得了多种多取代的呋喃，而在水中没有任何催化剂和添加剂。
• Synthesis of 2-Sulfonated-<i>9H</i> -Pyrrolo[1,2-<i>a</i> ]indoles via a Ag-Promoted Cascade Sulfonation and Cyclization
  作者：Xiaoyu Xie、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201801510

  日期：2019.1.10

  An efficient Ag‐promoted reaction of N‐propargyl indoles and arylsulfinic acids to 2‐sulfonated‐9H‐pyrrolo[1,2‐a]indoles was developed. The reaction underwent smoothly to give the desired products in good yields and excellent regioselectivity with broad substrate scope using arylsulfinic acids as stable and less toxicity sulfonylating agent.

  开发了一种有效的Ag促进的N-炔丙基吲哚和芳基亚磺酸反应生成2-磺化的9H-吡咯并[1,2- a ]吲哚的反应。使用芳基亚磺酸作为稳定的，毒性较小的磺酰化剂，反应进行得很顺利，以良好的收率和良好的区域选择性提供了所需的产物，并具有广泛的底物范围。