(1R,6aS)-6a-methyl-1-trimethylsilyl-1,1a-dihydrocyclopropa[a]inden-6-one | 1072849-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,6aS)-6a-methyl-1-trimethylsilyl-1,1a-dihydrocyclopropa[a]inden-6-one
• CAS: 1072849-07-0
• 化学式: C₁₄H₁₈OSi
• 分子量: 230.382
• InChiKey: IALHSLVMPYNCMS-WLPIGLKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6aS)-6a-methyl-1-trimethylsilyl-1,1a-dihydrocyclopropa[a]inden-6-one 在 Chiralcel ODH 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pushing the limits of steric demand around a biaryl axis: synthesis of tetra-ortho-substituted biaryl naphthalenes

  摘要：

  通过催化重排过程，已开发出四邻位取代联萘的合成方法，其中包括具有多个邻异丙基的实例。

  DOI：

  10.1039/c0cc02170a
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-indenone 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(1R,6aS)-6a-methyl-1-trimethylsilyl-1,1a-dihydrocyclopropa[a]inden-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pushing the limits of steric demand around a biaryl axis: synthesis of tetra-ortho-substituted biaryl naphthalenes

  摘要：

  通过催化重排过程，已开发出四邻位取代联萘的合成方法，其中包括具有多个邻异丙基的实例。

  DOI：

  10.1039/c0cc02170a

文献信息

• Pushing the limits of steric demand around a biaryl axis: synthesis of tetra-ortho-substituted biaryl naphthalenes
  作者：Adam C. Glass、Sam Klonoski、Lev N. Zakharov、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1039/c0cc02170a

  日期：——

  The synthesis of tetra-ortho-substituted biaryl naphthalenes, including examples bearing multiple ortho-isopropyl groups, has been developed via a catalytic rearrangement process.

  通过催化重排过程，已开发出四邻位取代联萘的合成方法，其中包括具有多个邻异丙基的实例。