N-(2-(methylthio)phenyl)pivalamide | 68965-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(methylthio)phenyl)pivalamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(2-methylsulfanylphenyl)propanamide
• CAS: 68965-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• mdl: MFCD20042441
• 分子量: 223.339
• InChiKey: VXHHLWMZOSHXNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-44 °C
• 沸点：
  120 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 、 N-(2-(methylthio)phenyl)pivalamide 在 碘苯 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 反应 24.0h， 以69%的产率得到tert-pentyl (2-(methylthio)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的酰胺的C（羰基）–C键裂解：醇类很容易获得氨基甲酸苯酯衍生物†

  摘要：

  据报道，含硫的助剂可以使钯催化的酰胺的C（羰基）–C键活化，与醇形成苯基氨基甲酸酯衍生物。烷基醇和苄醇都可以很好地使用，产率高达85％。从苯基氨基甲酸酯到脲和硫代氨基甲酸酯的衍生物说明了这种连续的C–C裂解/ C–O偶联反应的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c8cc03954b
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(2-(methylthio)phenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的酰胺的C（羰基）–C键裂解：醇类很容易获得氨基甲酸苯酯衍生物†

  摘要：

  据报道，含硫的助剂可以使钯催化的酰胺的C（羰基）–C键活化，与醇形成苯基氨基甲酸酯衍生物。烷基醇和苄醇都可以很好地使用，产率高达85％。从苯基氨基甲酸酯到脲和硫代氨基甲酸酯的衍生物说明了这种连续的C–C裂解/ C–O偶联反应的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c8cc03954b

文献信息

• Amine Activation: Synthesis of <i>N</i>-(Hetero)arylamides from Isothioureas and Carboxylic Acids
  作者：Yan-Ping Zhu、Sergey Sergeyev、Philippe Franck、Romano V. A. Orru、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02247

  日期：2016.9.16

  A novel method for N-(hetero)arylamide synthesis based on rarely explored amine activation, rather than classical acid activation, is reported. The activated amines are easily prepared using a three-component reaction with commercial reagents. The new method shows a broad scope including challenging amides not (efficiently) accessible via classical protocols.

  报道了基于很少探索的胺活化而不是经典的酸活化的N-（杂）芳基酰胺合成的新方法。使用三组分反应与市售试剂可轻松制备活化的胺。新方法显示出广泛的应用范围，包括无法（有效）通过经典方案获得的具有挑战性的酰胺。
• An unusual behaviour of N-(tert-butoxycarbonyl)- and N-pivaloyl-(methylthio)anilines in metallation reactions
  作者：Maria Grazia Cabiddu、Salvatore Cabiddu、Enzo Cadoni、Stefania De Montis、Claudia Fattuoni、Stefana Melis

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00347-8

  日期：2003.4

  N-Boc-and N-Piv-(methylthio)anilines are here described. The results show that N-Boc derivatives are metallated only by superbases to give products substituted at the thiomethylic group. N-Piv derivatives show a different behaviour: ortho-derivative is metallated by both butyllithium and superbase at the thiomethylic carbon atom, while para-derivative is metallated in ortho to the N-Piv group by butyllithium

  的金属化反应Ñ -Boc-和Ñ -Piv-（甲硫基）苯胺如下所述。结果表明，N -Boc衍生物仅被超碱金属化，得到在硫代甲基上取代的产物。N- Piv衍生物表现出不同的行为：邻位衍生物在硫代甲基碳原子上同时被丁基锂和超碱金属化，而对位衍生物在邻位被丁基锂和在超甲基上的硫代甲基碳原子上金属化至N- Piv基团。所述间-衍生物仅在硫代甲基碳原子上被超碱金属化。
• FUHRER W.; GSCHWEND H. W., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 7, 1133-1136
  作者：FUHRER W.、 GSCHWEND H. W.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed C(carbonyl)–C bond cleavage of amides: a facile access to phenylcarbamate derivatives with alcohols
  作者：Xufei Yan、Huihui Sun、Haifeng Xiang、Da-Gang Yu、Daibing Luo、Xiangge Zhou

  DOI：10.1039/c8cc03954b

  日期：——

  A sulfur-containing auxiliary enabled palladium-catalyzed C(carbonyl)–C bond activation of amides was reported to form phenylcarbamate derivatives with alcohols. Both alkyl and benzyl alcohols could be employed well with yields up to 85%. Derivations from phenylcarbamates to ureas and thiocarbamates illustrated the potential applications of this sequential C–C cleavage/C–O coupling reaction.

  据报道，含硫的助剂可以使钯催化的酰胺的C（羰基）–C键活化，与醇形成苯基氨基甲酸酯衍生物。烷基醇和苄醇都可以很好地使用，产率高达85％。从苯基氨基甲酸酯到脲和硫代氨基甲酸酯的衍生物说明了这种连续的C–C裂解/ C–O偶联反应的潜在应用。