barium trimethylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: barium trimethylacetate
• 英文别名: barium acetate；barium pivalate；barium(II) pivalate；pivalic acid ; barium pivalate；Pivalinsaeure; Bariumpivalat；barium(2+);2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: Ba*2C₅H₉O₂
• 分子量: 339.581
• InChiKey: JHJPXBQMBFOTNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉 、 zinc pivalate 、 barium trimethylacetate 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到1,2;1,2;1,2;2,3;2,3;2,3-hexa-μ-pivalato-OO'-1,3-bis(quinoline)-1,3-dizincbarium
  参考文献：
  名称：

  Clegg, William; Hunt, Paul A.; Straughan, Brian P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 在 barium(II) hydroxide 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成 barium trimethylacetate
  参考文献：
  名称：

  交换反应中多核新戊酸镉的形成

  摘要：

  摘要 氯化镉的交换反应2 ⋅2H 2 O运用KPiv得到镉（II）三甲基乙酸酯络合物（K [CD 6（PIV）12 CL]⋅2MeCN（我），[K 2镉3（PIV）8（H 2 ö ）6 ]（II），和[CD（PIV）2（Н 2 О）2 ]（III）为具有复杂的混合物II和[K 3镉2（PIV）7（MeCN中）2 ] ñ（IV）（HPiv是三甲基乙酸）。CDSO的交换反应4 ⋅8 / 3H 2 ö用Ba（PIV）2使得能够获得复杂III定量产率。还可以通过从水中重结晶{Cd（Piv）2 }分离配合物III。从MeCN重结晶复合物III或{Cd（Piv）2 }，得到六核复合物[Cd 6（Piv）12（MeCN）2 ]（V），后者转变为复合物III从水中重结晶后。所有新化合物的特征均在于单晶X射线衍射分析（CIF文件，CCDC号1572202–1572206），红外光谱和C，H，N分析。

  DOI：

  10.1134/s107032841808002x
• 作为试剂：
  描述：

  2-硫脲嘧啶 、 barium 2-deoxy-α-D-ribofuranose-1-phosphate 在 Escherichia coli uridine phosphorylase 、 barium trimethylacetate 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 以27%的产率得到2-硫代2'-脱氧尿苷
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis and phosphorolysis of 4(2)-thioxo- and 6(5)-azapyrimidine nucleosides by E. coli nucleoside phosphorylases

  摘要：

  对4-硫代尿嘧啶（4S-Ura）和2-硫代尿嘧啶（2S-Ura），以及6-氮杂尿嘧啶、6-氮杂胸腺嘧啶和6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶进行了研究，使用dG和E. coli嘌呤核苷酸磷酸化酶（PNP）进行原位生成2-脱氧-α-D-核糖呋喃糖-1-磷酸（dRib-1P），然后通过E. coli胸腺嘧啶（TP）或尿嘧啶（UP）磷酸化酶催化其与碱基的结合。4S-Ura对UP显示了令人满意的底物活性，而对TP意外地完全不活化；在UP和TP存在的类似反应条件下未观察到2'-脱氧-2-硫代尿苷（2S-Ud）的形成。相反，2S-U、2S-Ud、4S-Td和2S-Td对UP和TP都是良好的底物；此外，2S-U、4S-Td和2'-脱氧-5-氮杂胞嘧啶（Decitabine）是PNP的底物，后者的磷酸解反应是可逆的。在Tris∙HCl缓冲液中，由相应的UP和PNP催化的2S-Ura和5-氮杂胞嘧啶与dRib-1P（Ba盐）的缩合反应分别产生了27％和15％的2S-Ud和2'-脱氧-5-氮杂胞嘧啶。6-氮杂尿嘧啶和6-氮杂胸腺嘧啶对TP和UP都表现出良好的底物特性，而只有TP能识别2-硫代-6-氮杂胸腺嘧啶作为底物。对6-氮杂尿嘧啶及其2-硫代衍生物的5-苯基和5-叔丁基衍生物进行了UP和TP底物的测试，只有5-苯基和5-叔丁基-6-氮杂尿嘧啶显示出非常低的底物活性。讨论了结构特异性和电子性质在E. coli核苷酸磷酸化酶底物识别中的作用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.254

文献信息

• Clegg, William; Hunt, Paul A.; Straughan, Brian P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Clegg, William、Hunt, Paul A.、Straughan, Brian P.、Mendolia, Maria Antonia

  DOI：——

  日期：——
• In situ high temperature optical microscopy study of phase evolution in YBa2Cu3O7−δ films prepared by a fluorine-free sol–gel route
  作者：Yulong Zhang、Xin Yao、Jie Lian、Lumin Wang、Aihua Li、H.K. Liu、Haibo Yao、Zhenghe Han、Laifeng Li、Yongli Xu、Donglu Shi

  DOI：10.1016/j.physc.2006.01.038

  日期：2006.4

  Phase evolution of YBa2Cu3O7-delta (YBCO) thin films prepared by a newly-developed fluorine-free sot-gel method were studied by combined use of in situ high temperature optical microscope observation and X-ray diffraction. The reaction sequences associated with yttrium, barium and copper in this route were determined respectively. It was found that the reactions that take place were strongly dependent on the experimental conditions such as water partial pressure. The formation of YBCO started around 710 degrees C and continued up to 800 degrees C for about 15 min. The formation mechanism of YBCO was found to be dependent on the barium containing phases, which were controlled by the experimental conditions. The formation of a- and c-axes oriented YBCO grains was also found to be governed by the processing reactions. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Formation of Polynuclear Cadmium Pivalates in Exchange Reactions
  作者：N. V. Gogoleva、A. A. Sidorov、Yu. V. Nelyubina、M. A. Shmelev、G. G. Aleksandrov、G. N. Kuznetsova、M. A. Kiskin、I. L. Eremenko

  DOI：10.1134/s107032841808002x

  日期：2018.8

  Abstract The exchange reaction of CdCl2 ⋅ 2H2O with KPiv affords cadmium(II) trimethyl acetate complexes (K[Cd6(Piv)12Cl] ⋅ 2MeCN (I), [K2Cd3(Piv)8(H2O)6] (II), and [Cd(Piv)2(Н2О)2] (III) as a mixture with complex II and [K3Cd2(Piv)7(MeCN)2]n (IV) (HPiv is trimethylacetic acid). The exchange reaction of CdSO4 ⋅ 8/3H2O with Ba(Piv)2 makes it possible to obtain complex III in a quantitative yield. Complex

  摘要 氯化镉的交换反应2 ⋅2H 2 O运用KPiv得到镉（II）三甲基乙酸酯络合物（K [CD 6（PIV）12 CL]⋅2MeCN（我），[K 2镉3（PIV）8（H 2 ö ）6 ]（II），和[CD（PIV）2（Н 2 О）2 ]（III）为具有复杂的混合物II和[K 3镉2（PIV）7（MeCN中）2 ] ñ（IV）（HPiv是三甲基乙酸）。CDSO的交换反应4 ⋅8 / 3H 2 ö用Ba（PIV）2使得能够获得复杂III定量产率。还可以通过从水中重结晶Cd（Piv）2 }分离配合物III。从MeCN重结晶复合物III或Cd（Piv）2 }，得到六核复合物[Cd 6（Piv）12（MeCN）2 ]（V），后者转变为复合物III从水中重结晶后。所有新化合物的特征均在于单晶X射线衍射分析（CIF文件，CCDC号1572202–1572206），红外光谱和C，H，N分析。