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S-phenyl 2,4-dimethoxybenzothioate | 1352811-99-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
S-phenyl 2,4-dimethoxybenzothioate
英文别名
S-phenyl 2,4-dimethoxybenzenecarbothioate
S-phenyl 2,4-dimethoxybenzothioate化学式
CAS
1352811-99-4
化学式
C15H14O3S
mdl
——
分子量
274.34
InChiKey
XISKBSSNPHYZAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯硫酚四氯化钛 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.75h, 生成 S-phenyl 2,4-dimethoxybenzothioate
    参考文献:
    名称:
    通过 α-氟碳阳离子与溴二氟(苯硫基)甲烷进行 Friedel-Crafts 型烷基化反应:硫酯、二苯酮和氧杂蒽酮的合成
    摘要:
    溴二氟(苯硫基)甲烷通过 α-氟碳阳离子与活化的芳族化合物发生弗瑞德-克拉夫茨型烷基化反应,生成硫酯和/或二苯甲酮。该方法已应用于合成天然存在的呫吨酮衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100715
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文献信息

  • Polymer supported Pd catalyzed thioester synthesis via carbonylation of aryl halides under phosphine free conditions
    作者:Sk Manirul Islam、Rostam Ali Molla、Anupam Singha Roy、Kajari Ghosh
    DOI:10.1039/c4ra03338h
    日期:——

    A new polymer anchored Pd(ii) complex has been synthesized and characterized. The catalytic performance of this complex has been tested for thioester synthesis via carbonylation of aryl halides and thiols under phosphine free conditions. This catalyst showed excellent catalytic activity and recyclability.

    已合成并表征了一种新型聚合物锚定的Pd(II)配合物。该配合物的催化性能已经在化物无条件下用于芳基卤化物和醇的羰基化合成酯。这种催化剂表现出优异的催化活性和可循环利用性。
  • Pd-Catalyzed Thiocarbonylation with Stoichiometric Carbon Monoxide: Scope and Applications
    作者:Mia N. Burhardt、Rolf H. Taaning、Troels Skrydstrup
    DOI:10.1021/ol400138m
    日期:2013.2.15
    A general protocol for the Pd-catalyzed thiocarbonylation of aryl iodides with stoichiometric carbon monoxide has been established employing a catalytic system composed of Pd(OAc)(2) and DPEphos with low catalyst loading (1 mol %). Both electron-rich and -deficient aryl iodides proved effective for these couplings with aryl and alkyl thiols. The choice of the metal ligands and the solvent system was crucial for the efficiency and chemoselectivity of these transformations.
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