1,4-bis(4-tert-butylphenyl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butan-1-one | 1200397-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-tert-butylphenyl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butan-1-one
• 英文别名: 1,4-Bis(4-tert-butylphenyl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 1200397-68-7
• 化学式: C₃₂H₄₀O₃
• 分子量: 472.668
• InChiKey: MXNWHEYVQZJFPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,4-bis(4-tert-butylphenyl)but-3-en-1-one 、 间苯二甲醚 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到1,4-bis(4-tert-butylphenyl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的炔烃烯丙基酮的区域选择性合成及其银（I）催化的氢芳基化为γ功能化的酮

  摘要：

  β的区域选择性合成，从末端炔γ不饱和酮是由三协同作用来实现（乙腈）六氟磷酸pentamethylcyclopentadieneruthenium的[Cp *茹（NCMe）3 + PF 6 - ]和对甲苯磺酸催化剂。这些烯丙基酮在无配体的三氟甲磺酸银（AgOTf）催化剂存在下，直接进行区域选择性加氢芳基化/ Friedel-Crafts反应，在γ位引入富电子芳基。两种催化反应都是在节约原子的条件下进行的，为合成各种烯丙基酮和γ-芳基化酮提供了另一种选择。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900236

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed Regioselective Synthesis of Allyl Ketones from Alkynes and their Silver(I)-Catalyzed Hydroarylation into γ-Functionalized Ketones
  作者：Min Zhang、Huanfeng Jiang、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1002/adsc.200900236

  日期：2009.7

  nium hexafluorophosphate [Cp*Ru(NCMe)3+ PF6−] and para‐toluenesulfonic acid catalysts. These allyl ketones undergo direct regioselective hydroarylation/Friedel–Crafts reaction to introduce an electron‐rich aryl group at the γ‐position in the presence of ligand‐free silver triflate (AgOTf) catalyst. Both catalytic reactions take place with atom economy and provide an alternative to the synthesis of

  β的区域选择性合成，从末端炔γ不饱和酮是由三协同作用来实现（乙腈）六氟磷酸pentamethylcyclopentadieneruthenium的[Cp *茹（NCMe）3 + PF 6 - ]和对甲苯磺酸催化剂。这些烯丙基酮在无配体的三氟甲磺酸银（AgOTf）催化剂存在下，直接进行区域选择性加氢芳基化/ Friedel-Crafts反应，在γ位引入富电子芳基。两种催化反应都是在节约原子的条件下进行的，为合成各种烯丙基酮和γ-芳基化酮提供了另一种选择。