nitroacetaldehyde (Z)-oxime | 5653-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: nitroacetaldehyde (Z)-oxime
• 英文别名: anti-2-Nitroacetaldoxim；(Z)-methazonic acid；(NZ)-N-(2-nitroethylidene)hydroxylamine
• CAS: 5653-21-4
• 化学式: C₂H₄N₂O₃
• 分子量: 104.065
• InChiKey: FYFYCAVDUPOEOO-IWQZZHSRSA-N

物化性质

• 熔点：
  79.5°C
• 沸点：
  195.15°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6710 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-(2-amino-5-bromophenyl)-2-oxoethyl)phenyl)-2-methylpropanenitrile 、 nitroacetaldehyde (Z)-oxime 在 Brine 作用下， 以 acetone - water 、 水 、 盐酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 22 (135 mg, 100% for 2 steps)的产率得到(E)-2-(4-(2-(5-bromo-2-(2-nitroethylideneamino)phenyl)-2-oxoethyl)phenyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了以下式子(I)的化合物，或其立体异构体、前药、多晶形或药学上可接受的盐形式，其中X、Y、R1、R6、R7和R8如定义所述，这些化合物是有效的PI3-激酶和/或其他医学和临床相关的激酶抑制剂。还提供了制备这些化合物和组合物作为PI3-激酶和激酶抑制剂的制药组合物和使用方法。更具体地，本发明的化合物为通过PI3-激酶和/或蛋白激酶活性调节或相关联的人类疾病，或其突变或变异形式提供治疗和治疗方法。

  公开号：

  US20110212053A1

文献信息

• Quinoline derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05254565A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Quinoline derivatives of the formula: ##STR1## , wherein R is hydrogen, alkyl or aralkyl; m and n are 0 or 1, and each of rings A, B and C can have substituents, which are useful as inhibitors for acyl-CoA:Cholesterolacyltransferase.

  式子为：##STR1## 的喹啉衍生物，其中R是氢，烷基或芳基烷基; m和n均为0或1，环A，B和C中的每个环均可具有取代基，这些取代基可用作酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。
• Process for the preparation of 2-phenyl-4-hydroxy-1,2,3-triazole-1-oxides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04079063A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  Process for the preparation of 2-phenyl-4-hydroxy-1,2,3-triazole-1-oxides of the formula ##STR1## from oxime-hydrazones of the formula ##STR2## in which formulae R stands for an unsubstituted or substituted phenyl group.

  制备公式为##STR1##的2-苯基-4-羟基-1,2,3-三唑-1-氧化物的方法，从公式为##STR2##的肟肼酮中进行。其中公式中的R代表未取代或取代的苯基团。
• Benzo[f]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020137741A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Benzo[f]naphthyridine derivatives of formula (I): 1 benzo[f]naphthyridine derivatives and benzo[f]naphthyridine esters of formula (IVa): 2 aminoquinoline derivatives of formula (X): 3 processes for preparing such compounds; and compositions comprising them.

  Benzo[f]naphthyridine衍生物的化学式（I）：1 Benzo[f]naphthyridine衍生物和化学式（IVa）的Benzo[f]naphthyridine酯：2 Aminoquinoline衍生物的化学式（X）：3 制备这些化合物的过程；以及包含它们的组合物。
• A3 Adenosine receptor allosteric modulators
  申请人：Goblyos Aniko

  公开号：US20090054476A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to allosteric modulation of A 3 adenosine receptor (A 3 AR) and provides for the use of an A 3 adenosine receptor modulator (A 3 RM), for the preparation of pharmaceutical compositions for modulating the A 3 AR in a subject, as well as pharmaceutical compositions comprising the same and therapeutic methods comprising administering to a subject an amount of an A 3 RM, the amount being effective to modulate A 3 AR activity. The A 3 RM according to the invention are 1H-Imidazo-[4,5-c]quinolin-4-amine derivatives. The invention also provides some of such novel 1H-Imidazo-[4,5-c]quinolin-4-amine derivatives.

  本发明涉及A3腺苷受体（A3AR）的变构调节，并提供了使用A3腺苷受体调节剂（A3RM）制备调节受体的药物组合物的方法，以及包含相同的药物组合物和治疗方法，包括向受体中注射有效量的A3RM以调节A3AR活性。本发明中的A3RM是1H-咪唑-[4,5-c]喹啉-4-胺衍生物。本发明还提供了一些这种新型1H-咪唑-[4,5-c]喹啉-4-胺衍生物。
• Benzo[f]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06566362B2

  公开（公告）日：2003-05-20

  Benzo[f]naphthyridine derivatives of formula (I): benzo[f]naphthyridine derivatives and benzo[f]naphthyridine esters of formula (IVa): aminoquinoline derivatives of formula (X): processes for preparing such compounds; and compositions comprising them.

  本文介绍了公式（I）的苯并[f]萘啉衍生物，公式（IVa）的苯并[f]萘啉酯衍生物和公式（X）的氨基喹啉衍生物，以及制备这些化合物的过程和包含它们的组合物。