1-benzyl-3-chloro-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one | 1616400-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-chloro-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-benzyl-3-chloro-5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)pyridin-2-one
• CAS: 1616400-61-3
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 314.771
• InChiKey: STWXNWVJXNKXBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 1-benzyl-3-chloro-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以12%的产率得到3-(azetidin-1-yl)-1-benzyl-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-benzyl-3-chloro-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：EP2935253B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• US9271978B2
  申请人：——

  公开号：US9271978B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9598367B2
  申请人：——

  公开号：US9598367B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• US9861637B2
  申请人：——

  公开号：US9861637B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US20140179648A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。