1-acetyl-3-[3-(4-ethoxycarbonylphenyl)propyl]-imidazolium iodide | 86911-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-[3-(4-ethoxycarbonylphenyl)propyl]-imidazolium iodide
• 英文别名: 1-Acetyl-3-[3-(4-ethoxycarbonylphenyl)propyl]imidazolium iodide；ethyl 4-[3-(3-acetylimidazol-1-ium-1-yl)propyl]benzoate;iodide
• CAS: 86911-11-7
• 化学式: C₁₇H₂₁N₂O₃*I
• 分子量: 428.27
• InChiKey: SKWYTDJNQHJYKR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基咪唑 、 4-(3-氯丙基)苯甲酸乙酯 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-acetyl-3-[3-(4-ethoxycarbonylphenyl)propyl]-imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  1,3-Disubstituted imidazoles

  摘要：

  通用公式(I)的1,3-二取代咪唑化合物如下：其中A和B可以相同也可以不同，每个都是具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或烯基基团，Y是具有2至10个碳原子的酰基基团，具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团或具有3至13个碳原子的二烷氧甲基基团，Z是氰基或具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团，X是卤素原子，n为零或1。所述化合物是制备通用公式(V)的咪唑衍生物的中间体，这些咪唑衍生物对血栓素合成酶具有强烈和特异的抑制作用，因此可用作治疗由血栓素A.sub.2引起的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US04469865A1

文献信息

• 1,3-Disubstituted imidazoles and a process for their production
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0076140A2

  公开（公告）日：1983-04-06

  1,3-Disubstituted imidazoles of the general formula (I): wherein A and B may be the same or different, and each is a straight or branched chain alkylene or alkenylene group having 1 to 8 carbon atoms, Y is an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms or an dialkoxymethyl group having 3 to 13 carbon atoms, Z is a cyano group or an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, X is a halogen atom, n is zero or 1. The said compounds are intermediates for producing the imidazole derivatives of the general formula (V) above which possess strong and specific inhibitory effects on thromboxane synthetase and thus are useful as therapeutical agents for treatment of diseases caused by thromboxane A2.

  通式(I)的 1,3-二取代咪唑： 其中 A 和 B 可以相同或不同，且各自为具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链亚烷基或烯基，Y 为具有 2 至 10 个碳原子的酰基、具有 2 至 7 个碳原子的烷氧羰基或具有 3 至 13 个碳原子的二烷氧基甲基，Z 为氰基或具有 2 至 7 个碳原子的烷氧羰基，X 为卤素原子，n 为 0 或 1。上述化合物是生产上述通式（V）咪唑衍生物的中间体，对血栓素合成酶具有强烈的特异性抑制作用，因此可作为治疗剂用于治疗由血栓素 A2 引起的疾病。
• US4469865A
  申请人：——

  公开号：US4469865A

  公开（公告）日：1984-09-04
• 1,3-Disubstituted imidazoles
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04469865A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  1,3-Disubstituted imidazoles of the general formula (I): ##STR1## wherein A and B may be the same or different, and each is a straight- or branched-chain alkylene or alkenylene group having 1 to 8 carbon atoms, Y is an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms or an dialkoxymethyl group having 3 to 13 carbon atoms, Z is a cyano group or an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, X is a halogen atom, n is zero or 1. The said compounds are intermediates for producing the imidazole derivatives of the general formula (V) above which possess strong and specific inhibitory effects on thromboxane synthetase and thus are useful as therapeutical agents for treatment of diseases caused by thromboxane A.sub.2.

  通用公式(I)的1,3-二取代咪唑化合物如下：其中A和B可以相同也可以不同，每个都是具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或烯基基团，Y是具有2至10个碳原子的酰基基团，具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团或具有3至13个碳原子的二烷氧甲基基团，Z是氰基或具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团，X是卤素原子，n为零或1。所述化合物是制备通用公式(V)的咪唑衍生物的中间体，这些咪唑衍生物对血栓素合成酶具有强烈和特异的抑制作用，因此可用作治疗由血栓素A.sub.2引起的疾病的治疗剂。