4-(3-methoxybenzylamino)benzoic acid | 64518-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-methoxybenzylamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-((3-methoxyphenylmethyl)amino)benzoic acid；4-[(3-Methoxyphenyl)methylamino]benzoic acid
• CAS: 64518-82-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• mdl: MFCD11058217
• 分子量: 257.289
• InChiKey: BKBMPNPZYZWGSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxybenzylamino)benzoic acid 、 间苯二甲醚 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以53%的产率得到(2,4-dimethoxyphenyl)[4-(3-methoxybenzylamino)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  基于苄氨基甲酮的胆固醇酯转移蛋白抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 是一种糖蛋白，参与在高密度脂蛋白 (HDL) 和低密度脂蛋白 (LDL) 之间运输脂蛋白颗粒和中性脂质，因此它是治疗血脂异常和相关疾病的合适靶点。在我们之前报道的用于 CETP 抑制的药效团和 QSAR 模型的指导下，我们合成并生物测定了一系列苄氨基甲酮。最有效的说明在 10 μM 时有 30% CETP 抑制。

  DOI：

  10.3390/molecules15085721
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-[(3-methoxyphenyl)methylamino]benzoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(3-methoxybenzylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于苄氨基甲酮的胆固醇酯转移蛋白抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 是一种糖蛋白，参与在高密度脂蛋白 (HDL) 和低密度脂蛋白 (LDL) 之间运输脂蛋白颗粒和中性脂质，因此它是治疗血脂异常和相关疾病的合适靶点。在我们之前报道的用于 CETP 抑制的药效团和 QSAR 模型的指导下，我们合成并生物测定了一系列苄氨基甲酮。最有效的说明在 10 μM 时有 30% CETP 抑制。

  DOI：

  10.3390/molecules15085721

文献信息

• DE2701854
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4181737A
  申请人：——

  公开号：US4181737A

  公开（公告）日：1980-01-01
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Benzylamino-Methanone Based Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors
  作者：Ghassan Abu Sheikha、Reema Abu Khalaf、Areej Melhem、Ghadeer Albadawi

  DOI：10.3390/molecules15085721

  日期：——

  Cholesteryl ester transfer protein (CETP) is a glycoprotein involved in transporting lipoprotein particles and neutral lipids between high-density lipoprotein (HDL) and low density lipoproteins (LDL) and therefore its a proper target for treating dyslipidemia and related disorders. Guided by our previosuly-reported pharmacophore and QSAR models for CETP inhibition, we synthesized and bioassayed a series

  胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 是一种糖蛋白，参与在高密度脂蛋白 (HDL) 和低密度脂蛋白 (LDL) 之间运输脂蛋白颗粒和中性脂质，因此它是治疗血脂异常和相关疾病的合适靶点。在我们之前报道的用于 CETP 抑制的药效团和 QSAR 模型的指导下，我们合成并生物测定了一系列苄氨基甲酮。最有效的说明在 10 μM 时有 30% CETP 抑制。