2-amino-4-nitrobenzophenone | 69636-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-nitrobenzophenone
• 英文别名: 2-amino-4-nitro-benzophenone；2-Amino-4-nitro-benzophenon；2-Amino-5-nitro-benzophenon；2-Amino-4-nitrobenzophenon；(2-Amino-4-nitro-phenyl)-phenyl-methanone；(2-amino-4-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 69636-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: MPNFILXHGOVCKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  477.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-nitrobenzophenone 在 硫酸 、 sodium acetate 、 铜 作用下， 生成 3-硝基-9H-芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Nunn et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2797,2801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-2-(2-nitro-ethylidenamino)-benzophenone 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-amino-4-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  311.吲哚。第二部分 Bz-硝基-2-甲基-3-乙基-，-2：3-二苯基-和-2-甲基-3-苯基-吲哚的制备和氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001505

文献信息

• [EN] 5-PHENYL-LH-BENZ0 [E] [1, 4] DIAZEPINE COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH AN HYDROXAMIC ACID GROUP AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-PHÉNYL-LH-BENZO [E] [1, 4] DIAZÉPINE SUBSTITUÉS AVEC UN GROUPE D'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：UNIV FIRENZE

  公开号：WO2009081349A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Novel hydroxamate histone deacetylase inhibitors of formula (I) wherein X is C=O or CH2 used as antineoplastic agent.

  新型羟肟酸组蛋白去乙酰化酶抑制剂的化学式(I)，其中X为C=O或CH2，用作抗肿瘤药物。
• Use of 2-phenylene diamine derivatives for the treatment of infections
  申请人：——

  公开号：US20030036532A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The invention relates to the use of compounds of formula (I), wherein n=0-3; R 1 , R 2 =H, alkyl, aryl, heteroaryl, acyl; R 3 =H, halogen, alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, acyl, CN, NO 2 , R 4 —X—; R 4 =H, alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, acyl; X=NH, O, S, SO 2 , NHSO 2 , OSO 2 , and A, B, C=organic groups. The inventive compounds are used for the prophylaxis and the therapeutic treatment of infectious processes, especially of infectious processes caused by parasites. The invention further relates to medicaments that contain the inventive compounds.

  该发明涉及使用式(I)的化合物，其中n=0-3；R1、R2=H、烷基、芳基、杂环芳基、酰基；R3=H、卤素、烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、酰基、CN、NO2、R4—X—；R4=H、烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、酰基；X=NH、O、S、SO2、NHSO2、OSO2，以及A、B、C=有机基团。这些新颖化合物可用于预防和治疗感染过程，特别是由寄生虫引起的感染过程。该发明还涉及含有这些新颖化合物的药物。
• Photochemistry of para substituted benzanilides in solution: Preparative and mechanistic studies
  作者：Valentín Lucena、Matías I. Quindt、Stefano Crespi、Sergio M. Bonesi

  DOI：10.1007/s43630-021-00149-0

  日期：2022.5

  Preparative and mechanistic studies on the photochemical reaction of a series of p-substituted benzanilides in polar and nonpolar solvents have been carried out. The aim of this work is mainly focused to show whether the reaction solvent and the electronic effects of the substituents affect the product distribution, the chemical yields and the rate of formation of the 5-substituted-2-aminobenzophenone

  对一系列对位取代苯甲酰苯胺在极性和非极性溶剂中的光化学反应进行了制备和机理研究。这项工作的目的主要集中在表明反应溶剂和取代基的电子效应是否影响产物分布、化学收率和 5-取代-2-氨基二苯甲酮衍生物的形成速率。将 Hammett 线性自由能关系 (LFER) 应用于 2-氨基二苯甲酮衍生物的形成速率、苯甲酰苯胺和 5-取代的 2-氨基二苯甲酮衍生物的紫外-可见吸收光谱的低能带上，可实现令人满意的量化的取代基效应。此外，T (30)。最后，进行了 (TD-) DFT 计算以支持实验观察到的趋势。 图形概要
• 5-phenyl-1H-benzo [E] [1,4] diazepine compounds substituted with an hydroxamic acid group as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Universita Degli Studi di Firenze

  公开号：US08324202B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  Novel hydroxamate histone deacetylase inhibitors of formula (I) wherein X is C═O or CH2 used as antineoplastic agent.

  化合物(I)是新型羟基酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其中X为C═O或CH2，用作抗肿瘤药物。
• 5-PHENYL-LH-BENZ0 [E] [1,4] DIAZEPINE COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH AN HYDROXAMIC ACID GROUP AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Paoletti Francesco

  公开号：US20100331316A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Novel hydroxamate histone deacetylase inhibitors of formula (I) wherein X is C═O or CH 2 used as antineoplastic agent.

  化合物(I)是一种新型的羟酰胺组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其中X为C═O或CH2，可作为抗肿瘤药物。