[Ni(PPh₃)₂(NCS)₂] | 65138-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni(PPh₃)₂(NCS)₂]
• 英文别名: [Ni(triphenylphospine)₂(NCS)₂]；{Ni(SCN)2(Triphenylphosphin)2}；nickel(2+);triphenylphosphane;diisothiocyanate
• CAS: 65138-20-7
• 化学式: C₃₈H₃₀N₂NiP₂S₂
• 分子量: 699.439
• InChiKey: YEYWONQOXUFPSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(PPh₃)₂(NCS)₂] 在 air 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Sedova, G. N.; Ageeva, E. D., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1978, vol. 23, p. 1691 - 1693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 在 Br₂ 、 methanol 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 [Ni(PPh₃)₂(NCS)₂]
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.18.1, page 1041 - 1052

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙炔 在 [Ni(PPh₃)₂(NCS)₂] 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到1,2,4-三苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Bicev, Peter; Furlani, Anita; Russo, Maria Vittoria, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 1, p. 25 - 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Impact of tetrahedral and square planar geometry of Ni(II) complexes with (pseudo)halide ligands to magnetic properties
  作者：Dominik Lomjanský、Cyril Rajnák、Ján Titiš、Ján Moncoľ、Lukáš Smolko、Roman Boča

  DOI：10.1016/j.ica.2018.08.029

  日期：2018.11

  Abstract Four tetracoordinate Ni(II) complexes have been prepared, structurally characterized, and subjected to magnetometric studies. The complexes [Ni(PPh 3 ) 2 (NCS) 2 ], [Ni( dppp )(NCS) 2 ], and [Ni( dppm )Br 2 ] are planar and thus diamagnetic. The complex [Ni( biqu )Br 2 ] is quasi-tetrahedral, with the geometry close to C 2v symmetry, and paramagnetic. While on one side it resembles a prolate

  摘要制备了四种四配位Ni（II）配合物，对其结构进行了表征，并对其进行了磁学研究。络合物[Ni（PPh 3）2（NCS）2]，[Ni（dppp）（NCS）2]和[Ni（dppm）Br 2]是平面的，因此是抗磁性的。配合物[Ni（biqu）Br 2]为准四面体，几何形状接近C 2v对称，且为顺磁性。一方面，它类似于扁长的双蝶形（角度N-Ni-N = 83度），另一方面，它模仿了扁平的双蝶形（Br-Ni-Br = 126度）。它显示了将基项3 A 2零场分裂为三个晶体场多重峰，可以用自旋哈密顿形式中的D和E参数来描述。从头算起的计算证实了这一解释。然而，
• Bis{(2-diphenylphosphino)phenyl}mercury:  A P-Donor Ligand and Precursor to Mixed Metal−Mercury (d⁸−d¹⁰) Cyclometalated Complexes Containing 2-C₆H₄PPh₂
  作者：Martin A. Bennett、Maria Contel、David C. R. Hockless、Lee L. Welling、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/ic010890z

  日期：2002.2.1

  range expected for a weak metallophilic interaction. A similar arrangement of bridging groups is found in [Cl((n)Bu(3)P)Pd(mu-C(6)H(4)PPh(2))(2)HgCl] (16), which is formed by heating 1 with [PdCl(2)(P(n)()Bu(3))(2)]. Reaction of 1 with [Pd(dba)(2)] [dba = dibenzylideneacetone] at room temperature gives [Pd(1)(2)] (19) which, in air, forms a trigonal planar palladium(0) complex 20 containing bidentate 1

  用2-LiC（6）H（4）PPh（2）处理HgCl（2）得到[Hg（2-C（6）H（4）PPh（2））（2）]（1），其磷原子吸收氧，硫和硼烷，得到化合物[Hg [2-C（6）H（4）P（X）Ph（2）]（2）] [X = O（3），S（4 ）和BH（3）（5）]。化合物1充当宽可变咬合角的双齿配体，可以跨越平面复合物中的顺式或反式配位位点。代表性的配合物包括[HgX（2）x 1] [X = Cl（6a），Br（6b）]，顺式-[PtX（2）x 1] [X = Cl（cis-7），Me（9）， Ph（10）]和trans- [MX（2）x 1] [X = Cl，M = Pt（trans-7），Pd（8），Ni（11）；X = NCS，M = Ni（13）]，其中中心金属离子处于四面体（6a，b）或平面（7-11，13）配位。配合物trans-7、8和11中的1的转置会产生紧密的金属汞接​​触[2
• Nickel(II) N-Benzyl-N-methyldithiocarbamato Complexes as Precursors for the Preparation of Graphite Oxidation Accelerators
  作者：Zdeněk Trávníček、Richard Pastorek、Pavel Štarha、Igor Popa、Václav Slovák

  DOI：10.1002/zaac.201000091

  日期：——

  selected complexes 1, 3, 5, and 6 on graphite oxidation was studied. The results clearly indicated that the presence of the products of thermal degradation processes of the mentioned complexes has impact on the course of graphite oxidation. A decrease in the oxidation start temperatures by about 60–100 °C was observed in the cases of all the tested complexes in comparison with pure graphite.

  镍 (II) N-苄基-N-甲基二硫代氨基甲酸 (BzMedtc) 络合物 [Ni(BzMedtc)(PPh3)Cl] (1), [Ni(BzMedtc)(PPh3)Br] (2), [Ni(BzMedtc)( PPh3)I] (3) 和 [Ni(BzMedtc)(PPh3)(NCS)] (4) 使用 [Ni(BzMedtc)2] 和 [NiX2(PPh3)2] (X = Cl, Br、I 和 NCS）。随后，配合物 1 用于制备 [Ni(BzMedtc)(PPh3)2]ClO4 (5)、[Ni(BzMedtc)(PPh3)2]BPh4 (6) 和 [Ni(BzMedtc)(PPh3)2 ]PF6 (7)。通过元素分析、热分析和光谱方法（IR、UV/Vis、31P1H}NMR）对获得的配合物 1-7 进行表征。磁化学和摩尔电导率测量的结果证明复合物是抗磁性非电解质 (1-4) 或 1:1
• Nickel(II) thiocyanate complex as a catalyst for cross-coupling reactions
  作者：Seiha Yamaoka、Hiroyuki Fukuoka、Naoki Noda、Masaki Horie、Kentaro Okano、Atsunori Mori

  DOI：10.1055/a-2060-3179

  日期：——

  A nickel thiocyanate complex was prepared by the reaction of Ni(NCS)2 with (2S,3S)-2,3-bis(diphenylphosphino)butane (Chiraphos) by following a method reported in the literature. The resulting nickel complex was found to be active in the polymerization reactions of 1,4-dihalobenzenes and 2-halo-3-hexylthiophenes, leading to poly-1,4-phenylenes and poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl), respectively. The polymerization

  按照文献中报道的方法，通过 Ni(NCS) 2与 (2 S ,3 S )-2,3-双(二苯基膦基)丁烷 (Chiraphos)反应制备硫氰酸镍络合物。发现所得镍络合物在 1,4-二卤代苯和 2-卤代-3-己基噻吩的聚合反应中具有活性，从而生成聚 1,4-亚苯基和聚（3-己基噻吩-2,5-二基） ， 分别。在含有其他配体（例如 1,2-双（二苯基膦）乙烷、1,3-双（二苯基膦）丙烷）或 N-杂环卡宾的类似催化剂存在下的聚合反应也以类似的方式进行。镍(NCS) 2配合物还成功地催化了 Suzuki-Miyaura 偶联和 Buchwald-Hartwig 胺化，分别得到相应的联芳基和芳基胺。
• Pastorek, Richard; Travnicek, Zdenek; Kvapilova, Eva, Polyhedron, 1999, vol. 18, p. 151 - 158
  作者：Pastorek, Richard、Travnicek, Zdenek、Kvapilova, Eva、Sindelar, Zdenek、Brezina, Frantisek、Marek, Jaromir

  DOI：——

  日期：——