3-phenylnaphtho[1,2-c]furan-1(3H)-one | 5656-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-phenylnaphtho[1,2-c]furan-1(3H)-one
• 英文别名: 3-phenyl-3H-benzo[g][2]benzofuran-1-one
• CAS: 5656-98-4
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: KTUOEXOTGZPYQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylnaphtho[1,2-c]furan-1(3H)-one 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUXER J.-M.; SOLLADIE G., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 10, 408-409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯甲酰基)萘-1-羧酸 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUXER J.-M.; SOLLADIE G., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1978, NO 49, 4944-4965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct and selective synthesis of 3-arylphthalides via nickel-catalyzed aryl addition/intramolecular esterification
  作者：Qing Qiang、Feipeng Liu、Zi-Qiang Rong

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132162

  日期：2021.6

  Herein we report a nickel-catalyzed aryl addition/intramolecular esterification in a cascade fashion. Under the combination of commercially available nickel precursor and tridentate ligand, the one pot protocol offers a direct, simple and regioselective approach to access 3-aryl phthalide derivatives from two readily available substrates with good efficiency, broad scope as well as satisfactory functional

  在此，我们以级联方式报告了镍催化的芳基加成/分子内酯化。在市售镍前体和三齿配体的组合下，一锅方案提供了一种直接、简单和区域选择性的方法，可以从两种现成的基质中获得 3-芳基苯酞衍生物，具有良好的效率、广泛的范围以及令人满意的官能团兼容性。
• Carboxylate-Directed Addition of Aromatic C–H Bond to Aromatic Aldehydes under Ruthenium Catalysis
  作者：Hiroki Miura、Sachie Terajima、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1021/acscatal.8b00680

  日期：2018.7.6

  We report that ruthenium complexes effectively catalyzed the carboxylate-directed addition of aromatic C–H bonds to aldehydes. The reactions of aromatic acids with a variety of aromatic aldehydes including unactivated ones proceeded efficiently to give the corresponding isobenzofuranone derivatives in high yields. The combination of ruthenium(II) complexes with tricyclohexylphosphine led to highly

  我们报告说，钌络合物有效催化了芳香族C–H键与醛的羧酸根定向加成。芳族酸与包括未活化的芳族醛在内的各种芳族醛的反应有效地进行，从而以高收率得到相应的异苯并呋喃酮衍生物。钌（II）配合物与三环己基膦的结合产生高度亲核的芳基金属物种，从而在没有路易斯酸的情况下实现了通用的[3 + 2]环加成反应。本文还论证了负载型钌催化剂在标题反应中的应用。
• Tandem directed metalation reactions. Short syntheses of polycyclic aromatic hydrocarbons and ellipticine alkaloids
  作者：M. Watanabe、V. Snieckus

  DOI：10.1021/ja00524a059

  日期：1980.2
• Fraser, R. R.; Savard, S., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 621 - 625
  作者：Fraser, R. R.、Savard, S.

  DOI：——

  日期：——
• FRASER, R. R.;SAVARD, S., CAN. J. CHEM., 1986, 64, N 3, 621-625
  作者：FRASER, R. R.、SAVARD, S.

  DOI：——

  日期：——