ethyl (E,4E)-4-[1-[bis(methylsulfanyl)methylideneamino]pyridin-2-ylidene]-2-cyanobut-2-enoate | 75619-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,4E)-4-[1-[bis(methylsulfanyl)methylideneamino]pyridin-2-ylidene]-2-cyanobut-2-enoate
• CAS: 75619-85-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂S₂
• 分子量: 335.451
• InChiKey: BLTPZOQSRGTHQW-QHKWOANTSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  463.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,4E)-4-[1-[bis(methylsulfanyl)methylideneamino]pyridin-2-ylidene]-2-cyanobut-2-enoate 以 苯 为溶剂， 以57%的产率得到(E)-2-Cyano-3-(2-methylsulfanyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基二氢吡啶合成。八。2-烷硫基-3-乙烯基吡唑并[1,5-a]吡啶的简便制备

  摘要：

  1-[双（烷硫基）亚甲基氨基]-2-甲基吡啶鎓碘化物与活化的乙氧基亚甲基化合物在碱存在下的反应以可观的产率得到相应的1-[双（烷硫基）亚甲基氨基]-2-亚丙基-1,2-二氢吡啶，它们在苯中的热解得到 2-烷硫基-3-乙烯基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1775
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpyridinium 1-<(methylthio)thiocarbonyl>aminide 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 ethyl (E,4E)-4-[1-[bis(methylsulfanyl)methylideneamino]pyridin-2-ylidene]-2-cyanobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基二氢吡啶合成。八。2-烷硫基-3-乙烯基吡唑并[1,5-a]吡啶的简便制备

  摘要：

  1-[双（烷硫基）亚甲基氨基]-2-甲基吡啶鎓碘化物与活化的乙氧基亚甲基化合物在碱存在下的反应以可观的产率得到相应的1-[双（烷硫基）亚甲基氨基]-2-亚丙基-1,2-二氢吡啶，它们在苯中的热解得到 2-烷硫基-3-乙烯基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1775

文献信息

• KAKEHI AKIKAZU; ITO SUKETAKA; WATANABE KOZO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1775-1776
  作者：KAKEHI AKIKAZU、 ITO SUKETAKA、 WATANABE KOZO

  DOI：——

  日期：——