2-(BOC-氨基)-5-(胺甲基)吡啶 | 187237-37-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(BOC-氨基)-5-(胺甲基)吡啶
• 中文别名: 2-(Boc-氨基)-5-(胺甲基)吡啶；2-(Boc-氨基)-5-(氨甲基)吡啶
• 英文名称: tert-butyl (5-(aminomethyl)pyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: 2-(Boc-amino)-5-(aminomethyl)pyridine；tert-butyl N-[5-(aminomethyl)pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 187237-37-2
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: DFLQTVPEIMTXSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134℃
• 沸点：
  321.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化物、酸、空气以及二氧化碳接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险品运输编号：
  UN 3259

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(BOC-氨基)-5-(胺甲基)吡啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氨基-(9ci)-3-吡啶甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(BOC-氨基)-5-(胺甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1

文献信息

• ANTICANCER DERIVIATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Arigon Jérôme

  公开号：US20120094986A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to nicotinamide derivatives which can be used as anticancer drugs.

  这项发明涉及可用作抗癌药物的烟酰胺衍生物。
• Small Molecule Inhibitors Simultaneously Targeting Cancer Metabolism and Epigenetics: Discovery of Novel Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT) and Histone Deacetylase (HDAC) Dual Inhibitors
  作者：Guoqiang Dong、Wei Chen、Xia Wang、Xinglin Yang、Tianying Xu、Pei Wang、Wannian Zhang、Yu Rao、Chaoyu Miao、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00467

  日期：2017.10.12

  report the first small molecules that simultaneously inhibit nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) and histone deacetylase (HDAC), two important targets of cancer metabolism and epigenetics, respectively. Through iterative structure-based drug design, chemical synthesis, and biological assays, a highly potent dual NAMPT and HDAC inhibitor was successfully identified. Compound 35 possessed excellent

  癌症的代谢和表观遗传学是抗癌药物发现中最受关注的研究领域之一。在这里，我们报告了第一个同时抑制烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的小分子，这两个小分子分别是癌症代谢和表观遗传学的两个重要目标。通过基于迭代结构的药物设计，化学合成和生物学分析，成功鉴定出了高效的NAMPT和HDAC双重抑制剂。化合物35对NAMPT（IC 50 = 31 nM）和HDAC1（IC 50 = 55 nM）均具有出色且平衡的活性。它可以有效诱导细胞凋亡和自噬，并最终导致细胞死亡。重要的是，化合物35在HCT116异种移植模型中显示出优异的体内抗肿瘤功效。这项概念验证研究证明了发现针对癌症代谢和表观遗传学的抑制剂的可行性，并为发现多靶点抗肿瘤药物提供了有效的策略。
• [EN] MULTICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MULTICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017117447A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to multicyclic compounds containing a urea or a guanidine moiety, or pharmaceutically acceptable salts or compositions thereof represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical comopositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T-Cell mediated autoimmune disesase) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及含有脲基或胍基部分的多环化合物，或其结构式（IA）所代表的药学上可接受的盐或组合物，或其药学上可接受的盐，以及包含这些多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（如淋巴瘤，如袖珍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要的受试者施用本发明化合物的治疗有效量，或其药学上可接受的盐，或包含本发明化合物的组合物，或其药学上可接受的盐。
• Structure-Based Design, Synthesis, and A-Site rRNA Cocrystal Complexes of Functionally Novel Aminoglycoside Antibiotics:  C2‘ ‘ Ether Analogues of Paromomycin
  作者：Stephen Hanessian、Janek Szychowski、Susanta Sekhar Adhikari、Guillermo Vasquez、Pachamuthu Kandasamy、Eric E. Swayze、Michael T. Migawa、Ray Ranken、Boris François、Julia Wirmer-Bartoschek、Jiro Kondo、Eric Westhof

  DOI：10.1021/jm061200+

  日期：2007.5.1

  A series of 2"-O-substituted ether analogues of paromomycin were prepared based on new site-selective functionalizations. X-ray cocrystal complexes of several such analogues revealed a new mode of binding in the A-site rRNA, whereby rings I and II adopted the familiar orientation and position previously observed with paromomycin, but rings III and IV were oriented differently. With few exceptions,

  根据新的位点选择性功能化，制备了一系列2'-O-取代的巴龙霉素醚类似物。几种类似物的X射线共晶复合物揭示了在A位rRNA中的新结合方式，即环I和II采用了以前对巴龙霉素观察到的熟悉的方向和位置，但环III和IV的取向不同，除少数例外，所有这些新类似物对敏感的金黄色葡萄球菌均表现出与巴龙霉素相同或更好的抑制活性。获得了针对大肠杆菌的MIC值，其中一些醚附件含有极性或碱性端基；两种类似物在小鼠败血病保护试验中显示出优异的存活率；对肾脏的初步组织病理学分析未显示明显的毒性迹象，而使用新霉素和卡那霉素的对照组在较低剂量下有毒。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BERNHART Claude

  公开号：US20100222319A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, Z, Z′, L, R 2 and R 3 are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to methods for the manufacture and therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的化合物： 其中A、Z、Z'、L、R2和R3如公开所定义，以及包含该化合物的组合物，以及用于其制备和治疗用途的方法。