N,N-bis(3-phthalimidopropyl)benzylamine | 107886-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(3-phthalimidopropyl)benzylamine
• 英文别名: N,N-bis(3-phtalimidopropyl)-benzylamine；2-[3-[Benzyl-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]amino]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 107886-36-2
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₄
• 分子量: 481.551
• InChiKey: BMMMORLXTJQBLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(3-phthalimidopropyl)benzylamine 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,15-diamino-N4,N8,N12-tribenzyl-4,8,12-triazapentadecane
  参考文献：
  名称：

  Niitsu, Masaru; Samejima, Keijiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1032 - 1038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N,N-bis(3-phthalimidopropyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  1,9-二苄基-1,5,9,13-四环十六烷的明确合成。

  摘要：

  摘要 根据 Richman 和 Atkins 的方法将两个 N-苄基化衍生物 3 和 4 缩合可以明确合成 1,9-二苄基-1,5,9,13-四环十六烷 (2)。还描述了两种前体 3 和 4 的制备。

  DOI：

  10.1080/00397919808005721

文献信息

• Radiolabeled platelet GPIIb/IIIa receptor antagonists as imaging agents
  申请人：The Dupont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05879657A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  This invention provides novel radiopharmaceuticals that are radiolabeled cyclic compounds containing carbocyclic or heterocyclic ring systems which act as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa complex; to methods of using said radiopharmaceuticals as imaging agents for the diagnosis of arterial and venous thrombi; to novel reagents for the preparation of said radiopharmaceuticals; and to kits comprising said reagents.

  这项发明提供了新型放射性药物，这些药物是含有碳环或杂环环系统的放射性标记的环化合物，其作为血小板糖蛋白IIb/IIIa复合物的拮抗剂；用于将所述放射性药物作为影像剂用于诊断动脉和静脉血栓的方法；用于制备所述放射性药物的新型试剂；以及包含所述试剂的试剂盒。
• 青蒿素衍生物及其中间体、制备方法以及应用
  申请人：广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)

  公开号：CN111484502B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开了具有如通式(Ⅰ)所示结构的青蒿素衍生物，本发明还公开了该化合物制备方法及其在制备抗疟疾药物上的应用，并且还公开了用于制备该青蒿素衍生物的中间体及该中间体的制备。
• Syntheses of 15N-enriched polyamines.
  作者：KEIJIRO SAMEJIMA、YASUKO TAKEDA、MASAKO KAWASE、MASASHI OKADA、YOSHIMASA KYOGOKU

  DOI：10.1248/cpb.32.3428

  日期：——

  A total synthesis of polyamines was developed using potassium phthalimide as a sole nitrogen source. 15N-Enriched phthalimide was prepared almost quantitatively from 15N-enriched ammonium sulfate by a modified method. Key compounds for the synthesis of 15N-enriched spermidine and spermine were 15N-enriched putrescine (I), N-(3-bromopropyl)-phthalimide (II), N-(4-bromobutyl) phthalimide (III), and benzylamine, which were easily prepared in high yields from potassium 15N-enriched phthalimide. Spermidine was synthesized by two alternative methods involving an alkylation of monobenzyloxycarbonyl putrescine with II and a stepwise alkylation of benzylamine with II and III in the presence of KF-Celite. The lattter method allowed the preparation of all seven kinds of various 15N-enriched spermidines with combinations of the three reagents containing 15N or 14N. Spermine was similarly synthesized by an alkylation of N, N'-dibenzylputrescine with II. In these methods, the alkylation using KF-Celite was extremely useful for the synthesis of spermidine and spermine. The present methods were also used to synthesize various other polyamines in high yields.

  使用邻苯二甲酰亚胺钾作为唯一氮源开发了多胺的全合成。通过改进的方法，由富 15N 硫酸铵几乎定量地制备了 15N 富集邻苯二甲酰亚胺。合成 15N 富集亚精胺和精胺的关键化合物是 15N 富集腐胺 (I)、N-(3-溴丙基)-邻苯二甲酰亚胺 (II)、N-(4-溴丁基) 邻苯二甲酰亚胺 (III) 和苯甲胺，其中可以很容易地从富含 15N 的邻苯二甲酰亚胺钾中以高产率制备。亚精胺通过两种替代方法合成，包括在 KF-硅藻土存在下用 II 对单苄氧基羰基腐胺进行烷基化，以及用 II 和 III 对苄胺进行逐步烷基化。后一种方法允许通过含有15N或14N的三种试剂的组合来制备所有七种不同的富含15N的亚精胺。类似地，通过用II烷基化N,N'-二苄基腐胺来合成精胺。在这些方法中，使用 KF-Celite 进行烷基化对于亚精胺和精胺的合成非常有用。本方法还用于高产率合成各种其他多胺。
• Radiolabeled platelet GPIIb/IIIa receptor antagonists as imaging agents for the diagnosis of thromboembolic disorders
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0995761A2

  公开（公告）日：2000-04-26

  This invention provides novel radiopharmaceuticals that are radiolabeled cyclic compounds containing carbocyclic or heterocyclic ring systems which act as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa complex; to the methods of using said radiopharmaceuticals as imaging agents for the diagnosis of arterial and venous thrombi; to novel reagents for the preparation of said radiopharmaceuticals; and to kits comprising said reagents.

  本发明提供了新型放射性药物，它们是含有碳环或杂环环系统的放射性标记环状化合物，可作为血小板糖蛋白 IIb/IIIa 复合物的拮抗剂；提供了将所述放射性药物用作诊断动脉和静脉血栓的成像剂的方法；提供了制备所述放射性药物的新型试剂；以及提供了包含所述试剂的试剂盒。
• RADIOLABELED PLATELET GPIIb/IIIa RECEPTOR ANTAGONISTS AS IMAGING AGENTS FOR THE DIAGNOSIS OF THROMBOEMBOLIC DISORDERS
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0692982B1

  公开（公告）日：2000-07-05