N-(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide | 104667-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide
• CAS: 104667-76-7
• 化学式: C₈H₈ClN₅O₂S
• 分子量: 273.703
• InChiKey: BRGWYKKXPBRFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide 、 乙酰丙酮 生成 4-chloro-N-(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  KLESCHICK, WILLIAM A.;VINOGRADOFF, ANNA P.;DUNBAR, JOSEPH E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 在 磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,5-二氨基-1,2,4-三唑芳烃磺酰胺衍生物的新型高效区域特异性制备

  摘要：

  设计了一种新的简单有效的方法，用于区域特异性制备 3,5-二氨基-1,2,4-三唑 1 的芳烃磺酰胺衍生物，该衍生物是 N-([1,2,4]三唑并[1,5- a]pyrimidin-2-yl)arenesulfonamides 2，一个重要的除草剂和抗菌剂家族，该程序的关键特征是大规模制备各种化合物 1，以纯形式和高产率，无需用于任何后处理或使用高度危险的肼。这可以通过由硫酰氯促进形成三唑环的新型串联反应来实现。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19793

文献信息

• Regioselective single-reactor synthesis of arylsulfonyl derivatives of 3,5-diamino-1,2,4-triazole
  作者：V. M. Chernyshov、G. V. Kozlenko、V. A. Taranushich

  DOI：10.1134/s107042721102011x

  日期：2011.2

  Arylsulfonylation of 1-acetyl-3,5-diamino-1,2,4-triazole with arylsulfonyl chlorides in pyridine, with the subsequent hydrolysis of the acetyl group, was studied; a new regioselective method for synthesis of N-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)arylsulfonamides was developed.

  研究了在吡啶中1-乙酰基-3,5-二氨基-1,2,4-三唑与芳基磺酰氯的芳基磺酰化反应，随后乙酰基水解；开发了一种新的区域选择性合成N-（5-氨基-1 H -1,2,4-三唑-3-基）芳基磺酰胺的方法。
• Regiospecific Synthesis of<i>N</i>-Sulfonyl Derivatives of 3,5-Diamino-1<i>H</i>-1, 2,4-triazole and 2,5-Diamino-1,3,4-thiadiazole
  作者：Shailaja P. Maybhate、Pattuparambil P. Rajamohanan、Srinivasachari Rajappa

  DOI：10.1055/s-1991-26426

  日期：——

  Condensation of the S,S-dimethyl N-(alkylsulfonyl)carbondithioimidates 1 with aminoguanidine bicarbonate and hydrazinecarbothioamide leads to the regiospecific synthesis of N-sulfonyl derivatives of 3,5-diamino-1H-1,2,4-triazole 2 and 2,5-diamino-1,3,4-thiadiazole 3, respectively.

  将 S,S-二甲基 N-（烷基磺酰基）碳二硫亚胺酸盐 1 与氨基胍碳酸氢盐和硫代肼酰胺缩合，可分别得到 3,5-二氨基-1H-1,2,4-三唑 2 和 2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑 3 的 N-磺酰基衍生物的特异性合成。
• Functionalized azoles and triazolo[1,5-a]pyrimidines as latent leishmanicides
  作者：Vishnu Ji Ram、Srivastava Pratibha、Sunil K. Singh、Mamta Kandpal、B.L. Tekwani

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00166-2

  日期：1997.4

  Triazolo[1,5-a]pyrimidine (3-6), benzoxazole (7a,b) and benzimidazole (7c) derivatives have been synthesized and evaluated for their in vitro leishmanicidal activity against L. donovani promastigotes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• ——
  作者：KLESCHICK W. A.、 VINOGRADOFF A. P.、 DUNBAR J. E.

  DOI：——

  日期：——