tert-butyl 4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate | 198896-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-tert-butoxycarbonyl-1-(3-phthalimidopropan-1-yl)-2-oxopiperazine；tert-butyl 4-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 198896-20-7
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₅
• 分子量: 387.436
• InChiKey: PGGJWYNRTKIVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl 4-(3-(2-benzyl-6-(methylcarbamoyl)isonicotinamido)propyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017174621A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 、 3-氧代-1-哌嗪羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 65.75h， 以24.45%的产率得到tert-butyl 4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017174621A1

文献信息

• Fused imidazopyridine derivatives as antihyperlipidemic agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06235731B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A novel compound of the formula: wherein ring Q is an optionally substituted pyridine ring; One of R0, R1 and R2 is —Y0—Z0, and the other tow groups are a hydrogen, a halogen, an optionally substituted hydroxy group, a hydrocarbon group that may be an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group; Y0 is a bond or an optionally substituted bivalent hydrocarbon group; Z0 is a basic group which may be bonded via oxygen, nitrogen, —CO—, —CS—, —SO2N(R3)— (where R3 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group), or S(O)n (wherein n is to 0, 1 or 2); ......... is a single bond or a double bond, or a salt thereof, which has an excellent LDL receptor up-regulating, blood-lipids lowering, blood-sugar lowering and diabetic complication-ameliorating activity.

  其中环Q是一个可选择取代的吡啶环； R0、R1和R2中的一个是—Y0—Z0，另外两个基团是氢、卤素、可选择取代的羟基、可能是可选择取代的碳氢基团或酰基； Y0是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团； Z0是一种碱性基团，可以通过氧、氮、—CO—、—CS—、—SO2N(R3)—（其中R3是氢或可选择取代的碳氢基团）或S(O)n（其中n为0、1或2）与之键合； .........是一种单键或双键，或其盐，具有出色的LDL受体上调、降低血脂、降低血糖和改善糖尿病并发症的活性。
• Pyridyl derivatives as bromodomain inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US10934272B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• FUSED IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIHYPERLIPIDEMIC AGENTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0915888A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3440069B1

  公开（公告）日：2020-10-28
• US6235731B1
  申请人：——

  公开号：US6235731B1

  公开（公告）日：2001-05-22