methyl(2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)carbamic chloride | 1207280-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)carbamic chloride
• 英文别名: N-methyl-N-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 1207280-38-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: ZMBNWZTVPVCWNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)carbamic chloride 在 六氟异丙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到1,4-二甲基喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙醇中氨基甲酰氯的环异构化：立体选择性合成氯化亚甲基羟吲哚和喹啉酮

  摘要：

  六氟异丙醇 (HFIP) 被用作添加剂，用于通过炔烃系氨基甲酰氯的氯酰化生成 3-（氯亚甲基）羟吲哚。该反应避免使用金属催化剂并以高产率和立体选择性获得产物。此外，该反应具有可扩展性，并被证明适用于一系列产品衍生化，包括尼达尼布的合成。烯烃系氨基甲酰氯与六氟异丙醇 (HFIP) 的反应性被用于合成 2-喹啉酮。

  DOI：

  10.1002/anie.202103323
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl(2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)carbamic chloride
  参考文献：
  名称：

  镍/光共催化烯烃的不对称酰基氨基甲酰化

  摘要：

  通过手性镍-PHOX 配合物和四丁基十钨酸铵的协同催化，开发了一种前所未有的不对称酰基氨基甲酰化，该方法连接在芳基氨基甲酰氯上的侧链烯烃与脂肪族和芳香族醛。该反应代表了氢原子转移光化学和不对称过渡金属催化在烯烃双官能化中的第一个例子。使用该协议，在温和的条件下以高度对映选择性的方式提供了具有挑战性的四元立体中心的各种 oxindoles。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12554

文献信息

• Enantioselective Intramolecular Copper‐Catalyzed Borylacylation
  作者：Andrew Whyte、Katherine I. Burton、Jingli Zhang、Mark Lautens

  DOI：10.1002/anie.201808460

  日期：2018.10.15

  An enantioselective copper‐catalyzed intramolecular borylacylation is reported. The reaction proceeds through an initial enantioselective borylcupration of the styrene, followed by a nucleophilic attack on the tethered carbamoyl chloride. The products, chiral borylated 3,3‐disubstituted oxindoles, were generated in excellent yields and enantioselectivities. The versatile carbon–boron bond provides

  据报道对映选择性铜催化的分子内硼烷基化。该反应通过苯乙烯的初始对映选择性硼基富集进行，然后对系留的氨基甲酰氯进行亲核攻击。手性硼酸化的3,3-二取代的羟吲哚类产品以优异的收率和对映选择性产生。通用的碳-硼键为广泛的多样化提供了平台。
• Pd-Catalyzed Regiodivergent Synthesis of Diverse Oxindoles Enabled by the Versatile Heck Reaction of Carbamoyl Chlorides
  作者：Xianqing Wu、Zaiquan Tang、Chengxi Zhang、Chenchen Wang、Licheng Wu、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01197

  日期：2020.5.15

  oxindole synthesis bearing an all-carbon quaternary center, enabled by Pd-catalyzed intramolecular cyclization followed by multiple intermolecular Heck reactions of both easily accessible alkene-tethered carbamoyl chlorides and olefins. This protocol obviates the use of prefunctionalized olefinic reagents, exhibits excellent functional group tolerance, and features fascinating reactive versatility.

  我们在这里报告了一个杂杂的吲哚合成，该化合物带有一个全碳四元中心，通过钯催化的分子内环化作用以及随后的多个分子间Heck反应，可轻松进行烯烃系的氨基甲酰氯和烯烃的多分子Heck反应。该方案避免了使用预官能化的烯烃试剂，具有出色的官能团耐受性，并具有令人着迷的反应多功能性。
• Chemoselectivity for Alkene Cleavage by Palladium-Catalyzed Intramolecular Diazo Group Transfer from Azide to Alkene
  作者：Grant B. Frost、Michaela N. Mittelstaedt、Christopher J. Douglas

  DOI：10.1002/chem.201805904

  日期：2019.2.1

  Alkenes can be cleaved by means of the (3+2) cycloaddition and subsequent cycloreversion of 1,3‐dipoles, classically ozone (O3), but the azide (R−N3) variant is rare. Chemoselectivity for these azide to alkene diazo group transfers (DGT) is typically disfavored, thus limiting their synthetic utility. Herein, this work discloses a palladium‐catalyzed intramolecular azide to alkene DGT, which grants

  可以通过（3 + 2）环加成反应和随后的1,3-偶极环还原来裂解烯烃，通常是臭氧（O 3），但叠氮化物（R-N 3）变体很少见。这些叠氮化物对烯烃重氮基团转移（DGT）的化学选择性通常是不利的，因此限制了它们的合成效用。在本文中，这项工作公开了钯催化的分子内叠氮化物与烯烃DGT的反应，它具有优于竞争性叠氮化的化学选择性。数据支持不同于其他已知的金属催化的叠氮化物/烯烃反应的催化环还原机理：亚硝基/金属和（3 + 2）环加成反应。动力学实验揭示了一种不寻常的机械特性，其中催化剂在速率控制步骤中不起作用，而在产物确定步骤中是活性的。催化DGT用于合成N-杂环喹唑啉酮（一种医学上相关的结构核心）。
• Preparation of α,β-Unsaturated Lactams through Intramolecular Electrophilic Carbamoylation of Alkenes
  作者：Yoshiji Takemoto、Yoshizumi Yasui、Issei Kakinokihara、Hiroshi Takeda

  DOI：10.1055/s-0029-1217028

  日期：2009.12

  β-unsaturated lactams starting from alkenylchloroformamides has been developed. The reaction was complete within five minutes at 150 ˚C in N-methylpyrrolidone with a catalytic amount of HBr under microwave irradiation. Not only six-membered lactams, but also five- and seven-membered lactams were obtained in high yields. lactam - cyclization - electrophilic addition - acid catalyst - microwave

  已经开发了从烯基氯甲酰胺开始制备α，β-不饱和内酰胺的一般合成方法。在微波辐射下，在150℃的N-甲基吡咯烷酮和催化量的HBr中，反应在五分钟内完成。不仅以高产率获得六元内酰胺，而且获得五元和七元内酰胺。 内酰胺-环化-亲电子加成-酸催化剂-微波
• Nickel-Catalyzed Enantioselective Carbamoyl Iodination: A Surrogate for Carbamoyl Iodides
  作者：Austin D. Marchese、Marco Wollenburg、Bijan Mirabi、Xavier Abel-Snape、Andrew Whyte、Frank Glorius、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acscatal.0c00841

  日期：2020.4.17

  This work reports the enantioselective formal transfer of a carbamoyl iodide across a 1,1-disubstituted styrene using Ni-catalysis. Employing an air-stable Ni(II) precatalyst and a commercially available chiral ligand ((S)-tBuPHOX), enantioenriched 3,3-disubstituted iodooxindoles were obtained in up to 90% yield and up to 97:3 e.r. This methodology was applied to the total synthesis of (−)-esermethole

  这项工作报告了使用Ni催化的氨基甲酸酯碘化物通过1,1-二取代苯乙烯的对映选择性形式转移。使用空气稳定的Ni（II）预催化剂和市售手性配体（（S）-t BuPHOX），可以获得对映体富集的3,3-二取代碘代吲哚，产率高达90％，产率高达97：3 er。应用于（-）-乙二胺和（-）-芬丝氨酸的总合成。