6-methylpyridine-3,4-diol | 856954-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methylpyridine-3,4-diol
• 英文别名: 6-methyl-pyridine-3,4-diol；6-Methyl-pyridin-3,4-diol；5-hydroxy-2-methylpyridin-4(1H)-one；5-hydroxy-2-methyl-1H-pyridin-4-one
• CAS: 856954-65-9；95264-52-1
• 化学式: C₆H₇NO₂
• mdl: MFCD13175436
• 分子量: 125.127
• InChiKey: CQSSTKMHAQFIIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylpyridine-3,4-diol 、 三氟乙醛缩甲基半醇 在 potassium carbonate 作用下， 反应 10.0h， 以73%的产率得到3-hydroxy-6-methyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-ethyl)-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated derivatives of deferiprone

  摘要：

  本发明涉及延胜肽的新颖衍生物。具体地，本发明涉及延胜肽的氟化衍生物或其药用盐，包括相同的药物组成部分，制造这些药物组成部分的方法以及它们在治疗由游离铁或神经组织中铁积累引起的神经退行性疾病以及需要去除或重新分配过量铁的疾病中的用途。

  公开号：

  US20080242706A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二羟基-吡啶-2-羧酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 6-methylpyridine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Bellmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1884, vol. <2> 29, p. 2,5, 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013150296A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R 2, R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素结合使用，或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多药耐药菌株引起的感染。本发明包括根据式(Ia)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• [EN] MONOBACTAMS<br/>[FR] MONOBACTAMES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012073138A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention is directed to a new class of monobactam derivatives and their use for treating bacterial infections.

  本发明涉及一类新的单环内酰胺衍生物及其用于治疗细菌感染的用途。
• Preparation of Pyridine Derivatives from the Corresponding 5-Acetal-1-carbonyl Compounds by Acid Promoted Cyclization
  作者：Hiroyuki Konno、Hiromichi Mihara、Yuki Watanabe

  DOI：10.3987/com-21-14457

  日期：——

  The synthesis of four alkylpyridine derivatives from 5-acetal-1-carbonyl compounds via the one-pot, acid-promoted cyclization of oxime intermediates is described. In addition, a dihydroxypyridine and pyridinium salt were also synthesized. The pyridine formation step was not affected by the stereochemistry of the precursors used.

  描述了通过一锅法、酸促进的肟中间体环化从 5-缩醛-1-羰基化合物合成四种烷基吡啶衍生物。此外，还合成了二羟基吡啶和吡啶鎓盐。吡啶形成步骤不受所用前体立体化学的影响。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIDONE CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：KULANGARA VIJAYA RAJ KUNIYIL

  公开号：US20100076199A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to methods for the preparation of pyridone carboxylic acids for use as intermediates in the preparation of various synthetic organic compounds. The pyridone carboxylic acids can for example be used as intermediates in the production of potent antitumor agents, antifungal agents, antiviral agents, psychotherapeutic agents or contrast imaging agents for MRI.

  本发明涉及用于制备吡啶酮羧酸的方法，用作合成各种有机化合物时的中间体。吡啶酮羧酸可以作为强效抗肿瘤药物、抗真菌药物、抗病毒药物、心理治疗药物或MRI对比成像剂的中间体。
• CEPHEM COMPOUND HAVING PYRIDINIUM GROUP
  申请人：Nishitani Yasuhiro

  公开号：US20140114060A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides a novel compound which has a broad antibacterial spectrum and particularly exhibits a high antibacterial activity on β-lactamase-producing gram-negative bacteria. Specifically provided are: a compound represented by formula (I) wherein the meaning of each symbol is as defined in the description, an amino-group-protected form of a type of the compound which has the amino group on a ring in a position-7 side chain, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the amino-group-protected form; and a pharmaceutical composition containing the compound, the amino-group-protected form or the pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了一种新型化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出高抗菌活性。具体提供的是：一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号的含义如描述中定义的那样，一种在环上具有氨基团的化合物的保护形式，该化合物在位置-7侧链上具有氨基团，或者化合物或氨基团保护形式的药用可接受盐；以及含有该化合物、氨基团保护形式或药用可接受盐的药物组合物。

表征谱图