4-ethylsulfanyl-4-phenyl-butan-2-one | 74896-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethylsulfanyl-4-phenyl-butan-2-one
• 英文别名: 4-ethylthio-4-phenylbutan-2-one；4-Aethylmercapto-4-phenyl-butan-2-on；4-(Ethylsulfanyl)-4-phenylbutan-2-one；4-ethylsulfanyl-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 74896-58-5
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: IKTUISBBLUYVCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylsulfanyl-4-phenyl-butan-2-one 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以24%的产率得到苄叉丙酮
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative desulfenylation of Michael-type thiol adducts of α β-unsaturated esters, ketones, and nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84941-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(Bis-ethylsulfanyl-methylene)-3-oxo-N-o-tolyl-butyramide 、 苄叉丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到4-ethylsulfanyl-4-phenyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用 2-[双（烷硫基）亚甲基]-3-氧代-无甲苯基丁酰胺作为无味且高效的硫醇等价物的硫-迈克尔加成反应

  摘要：

  一系列 2-[双(烷硫基) 亚甲基]-3-氧代-No-tolylbutanamides 1 已被研究为硫杂-迈克尔加成反应中的非硫醇和无味硫醇等价物。化合物1的裂解由NaOHin EtOH引发；原位生成的硫醇阴离子与 α,β-不饱和羰基化合物 2 进行简单的共轭加成，以非常高的产率提供相应的 β-酮硫化物 3。同时，化合物 1 的前体 3-oxo-No-tolylbutanamide 4 可以作为副产物以良好的收率从新型硫杂-迈克尔加成反应中回收。

  DOI：

  10.1055/s-2005-923602

文献信息

• Scope and limitations of HClO4–SiO2 as an extremely efficient, inexpensive, and reusable catalyst for chemoselective carbon–sulfur bond formation
  作者：Gopal L. Khatik、Gaurav Sharma、Raj Kumar、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.050

  日期：2007.1

  cyclic and acyclic α,β-unsaturated ketones afforded excellent yields of the corresponding β-sulfidocarbonyls after 2 min to 2 h. In the case of dithiols, the bis-thia-Michael adducts were formed. The rate of the reaction was found to be dependent on the electronic and steric factors of the α,β-unsaturated ketones and the thiols. A substituent at the β-carbon of the α,β-unsaturated ketone offered steric

  高氯酸吸附在硅胶上的范围和限制（HClO 4 -SiO 2）是一种高效，廉价且可重复使用的催化剂，可通过在无溶剂条件下和室温下将硫醇共轭添加到α，β-不饱和酮上来形成化学选择性碳-硫键。对于1,3-二苯基丙烯酮，反应最好在无溶剂条件下于80°C或在室温下于MeOH中进行。芳基，芳基烷基，烷基硫醇和烷烃二硫醇与环状和无环α，β-不饱和酮反应后，在2分钟至2小时后，其相应的β-硫代羰基羰基化合物的收率极高。在二硫醇的情况下，形成了二硫杂-迈克尔加合物。发现反应速率取决于α，β-不饱和酮和硫醇的电子和空间因素。α的β-碳原子上的取代基，β-不饱和酮为共轭物的添加提供了空间位阻，此类底物需要更长的时间。在芳族硫醇的情况下，硝基的存在降低了巯基硫原子的亲核性，导致4-硝基硫代苯酚的反应速率低于硫代苯酚和4-甲基硫代苯酚的反应速率。对于烷硫醇，反应速率受连接至巯基部分的烷基的空间拥挤影响。与芳基硫醇相
• Copper(II) tetrafluoroborate as a novel and highly efficient catalyst for Michael addition of mercaptans to α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Sanjeev K. Garg、Raj Kumar、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.051

  日期：2005.3

  been found to be a new and highly efficient catalyst for Michael addition of thiols to α,β-unsaturated carbonyl compounds under solvent-free conditions and in H2O at room temperature. The reactions are very fast and are completed in 2 min to 1 h affording high yields. The rate of thiol addition was dependent on the steric hindrance at the β-carbon of the α,β-unsaturated carbonyl substrate. In the case

  已经发现四氟硼酸铜（II）是在无溶剂条件下和在室温下在H 2 O中将硫醇迈克尔加成到α，β-不饱和羰基化合物上的新型高效催化剂。反应非常快，在2分钟到1小时内完成，收率很高。硫醇的添加速率取决于在α，β-不饱和羰基底物的β-碳上的空间位阻。在查耳酮的情况下，反应最好在作为溶剂的甲醇中进行。
• Zinc Perchlorate Hexahydrate Catalysed Conjugate Addition of Thiols to α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Asit K. Chakraborti、Sanjeev K. Garg、Raj Kumar

  DOI：10.1055/s-2005-868480

  日期：——

  provides a means to carry out the reaction under versatile experimental conditions. The rate of thiol addition was dependent on the electronic and steric factors of the enones and the thiols. The substituent at the β-carbon of the α,β-unsaturated ketone substrate caused steric hindrance during conjugate addition and required longer reaction times. The rate of reaction for alkane thiols e.g. ethanethiol was

  已发现六水合高氯酸锌 (II) 是一种新型高效催化剂，可在室温下无溶剂条件下将硫醇与 α,β-不饱和酮共轭加成。芳基、芳烷基和烷基硫醇与环状和非环状 α,β-不饱和酮的反应在 5 分钟到 6 小时后发生，产率极好。Zn(ClO 4 ) 2 .6H 2 O 与不同溶剂的相容性提供了一种在多种实验条件下进行反应的方法。硫醇加成速率取决于烯酮和硫醇的电子和空间因素。α,β-不饱和酮底物的β-碳上的取代基在共轭加成过程中引起空间位阻，需要更长的反应时间。烷烃硫醇的反应速率，例如
• Ionic liquid catalysed reaction of thiols with α,β-unsaturated carbonyl compounds—remarkable influence of the C-2 hydrogen and the anion
  作者：Anirban Sarkar、Sudipta Raha Roy、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c1cc10151j

  日期：——

  Hydrogen bond induced reactivity and selectivity control in the 1-butyl-3-methylimidazolium based ionic liquid catalysed reaction of thiols with α,β-unsaturated carbonyl compounds is reported with remarkable influence of the anion and the C-2 hydrogen in catalytic activity and reversal of selectivity.

  报告了氢键诱导的反应性和选择性控制在1-丁基-3-甲基咪唑盐基离子液体催化下硫醇与α,β-不饱和碳基化合物反应中的显著影响，特别是阴离子和C-2氢对催化活性和选择性逆转的影响。
• Sulfur Compounds as Antioxidants - Beta-Alkylmercaptoketones
  作者：R. B. Thompson

  DOI：10.1021/ie50499a045

  日期：1951.7