4-phenyldecane-2,5-dione | 143676-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyldecane-2,5-dione
• CAS: 143676-03-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: SPYAOUNVJJBDDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己醛 、 苄叉丙酮 在 3,4-dimethyl-1,3-thiazol-3-ium iodide functionalized ROMPgel 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-phenyldecane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  ROMPgel负载的碘化噻唑鎓：一种有效的负载型有机催化剂，可用于平行固定反应。

  摘要：

  [反应：见正文]通过相应降冰片烯衍生单体的ROM聚合，制备了高负载ROMPgel负载的碘化噻唑鎓。所得离子型ROMPgel被证明是用于Stetter反应的有效有机催化剂。1,4-二羰基产物是环戊烯酮和杂环化合物合成中的重要中间体，经过最少的纯化，即可获得高收率和优异的纯度。ROMPgel可以重复使用多达四个连续的反应周期，而不会显着降低催化活性。

  DOI：

  10.1021/ol048694u

文献信息

• Preparation and reactions of 1,1-zinc, boron and 1,1-copper, boron alkenyl bimetallics
  作者：Jack R. Waas、AchyuthaRao Sidduri、Paul Knochel

  DOI：10.1016/0040-4039(92)80007-7

  日期：1992.6

  Pinacol α-iodoalkenylboronates 8, readily prepared by the hydroboration of 1-iodoalkynes, were converted to 1,1-bimetallics of boron and zinc or copper which react with a wide range of electrophiles affording polyfunctional boronic esters. After H2O2 oxidation (30% H2O2, sat.aq. NaOAc), polyfunctional ketones were produced in good to excellent yields.

  通过1-碘炔烃的硼氢化反应容易制得的频哪醇α-碘烯基硼酸酯8被转化为硼和锌或铜的1，1-双金属化合物，它们与各种各样的亲电试剂反应，得到多官能的硼酸酯。在H 2 O 2氧化（30％H 2 O 2，饱和NaOAc水溶液）之后，以良好或优异的产率制备了多官能酮。
• ROMPgel-Supported Thiazolium Iodide:  An Efficient Supported Organic Catalyst for Parallel Stetter Reactions
  作者：Anthony G. M. Barrett、Andrew C. Love、Livio Tedeschi

  DOI：10.1021/ol048694u

  日期：2004.9.1

  [reaction: see text] A high-loading ROMPgel-supported thiazolium iodide was prepared via ROMPolymerization of the corresponding norbornene-derived monomer. The resulting ionic ROMPgel proved to be an efficient organic catalyst for Stetter reactions. The 1,4-dicarbonyl products, important intermediates in the synthesis of cyclopentenones and heterocycles, were obtained in high yields and excellent purities

  [反应：见正文]通过相应降冰片烯衍生单体的ROM聚合，制备了高负载ROMPgel负载的碘化噻唑鎓。所得离子型ROMPgel被证明是用于Stetter反应的有效有机催化剂。1,4-二羰基产物是环戊烯酮和杂环化合物合成中的重要中间体，经过最少的纯化，即可获得高收率和优异的纯度。ROMPgel可以重复使用多达四个连续的反应周期，而不会显着降低催化活性。