2-(Benzenesulfonyl)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]pentanenitrile | 160725-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(Benzenesulfonyl)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]pentanenitrile
• CAS: 160725-06-4
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃O₆S
• 分子量: 555.611
• InChiKey: AGLVHALRUOEQQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzenesulfonyl)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]pentanenitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4a-Benzenesulfonyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[1,8]naphthyridine; compound with (S)-2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  6-Phenylsulfonyl-2,10-diazabicyclo[4.4.0]dec-1-ene–-a readily accessible, prototypical bicyclic amidine for studies in molecular recognition and catalysis

  摘要：

  标题化合物是用市场上可买到的起始材料分两步合成的；脒及其与手性羧酸的复合物是用 X 射线晶体学表征的。

  DOI：

  10.1039/c39940002557
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 、 苯磺酰乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以87%的产率得到2-(Benzenesulfonyl)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  6-Phenylsulfonyl-2,10-diazabicyclo[4.4.0]dec-1-ene–-a readily accessible, prototypical bicyclic amidine for studies in molecular recognition and catalysis

  摘要：

  标题化合物是用市场上可买到的起始材料分两步合成的；脒及其与手性羧酸的复合物是用 X 射线晶体学表征的。

  DOI：

  10.1039/c39940002557