1-methyl-1-propylpyrrolidinium iodide | 56511-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-methyl-1-propylpyrrolidinium iodide
• 英文别名: 1-methyl-1-propylpyrrolidin-1-ium;iodide
• CAS: 56511-19-4
• 化学式: C₈H₁₈N*I
• 分子量: 255.142
• InChiKey: ZKYGWUZWEXFLMJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(甲烷磺酰基)胺 、 1-methyl-1-propylpyrrolidinium iodide 在 AgOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到N-methyl-N-propyl-pyrrolidinium bis(methanesulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  离子液体中阴离子氟化的影响—一系列双（甲磺酰基）酰胺盐的物理性质

  摘要：

  双（三氟甲磺酰基）酰胺TFSA阴离子广泛用于室温生成 离子液体因为它是非球形的，氟化的并且具有特别的扩散电荷。然而，这些结构特征中的每一个在多大程度上造成了产物的低熔点，流动性和优异的稳定性。离子液体尚未描述。我们提出了一个范围含有双（甲磺酰基）酰胺类似于非氟化物种，NMES的的合成和分析2 - ，配体。利用这种阴离子产生离子液体具有亲水性和极低的熔融性，但具有降低的热稳定性和电稳定性并显着提高粘度。比较了二甲基吡咯烷鎓双（甲磺酰基）酰胺和TFSA物质的晶体结构，并评估了每种化合物内部的紧密接触数。这些结构和物理性质的比较提供了对阴离子作用的新见解氟化作用 在这些上 离子液体。

  DOI：

  10.1039/b304072k
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 1-碘代丙烷 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以65%的产率得到1-methyl-1-propylpyrrolidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  结合三卤化物阴离子的新型离子盐的结构表征

  摘要：

  几种含有三卤离子的低熔点盐的晶体结构，即三溴化1-乙基-3-甲基咪唑鎓（[C 2 mim] [Br 3 ]），三溴化1-乙基-1-甲基吡咯烷鎓（[C 2 mpyr] [Br 3 ]）和1-丙基-1-甲基吡咯烷鎓三碘化物（[C 3 mpyr] [I 3 ]），是首次报道。热分析表明，三溴化物盐的熔点低于其一卤化物类似物。晶体结构的分析允许检查阴离子对盐的物理性质的影响。

  DOI：

  10.1071/ch08456

文献信息

• A Cation-Tethered Flowable Polymeric Interface for Enabling Stable Deposition of Metallic Lithium
  作者：Zhuojun Huang、Snehashis Choudhury、Huaxin Gong、Yi Cui、Zhenan Bao

  DOI：10.1021/jacs.0c09649

  日期：2020.12.23

  complexity of electrochemistry at the electrode-electrolyte interfaces that impacts the Coulombic efficiency, operational rate capability, and lifetime. Specifically, in energy-dense lithium metal batteries, the charging/discharging process results in structural heterogeneities of the metal anode, leading to battery failure by short-circuit and capacity fade. In this work, we take advantage of organic cations

  许多储能设备共有的一个基本挑战是电极-电解质界面处电化学的复杂性，这会影响库仑效率、工作速率能力和寿命。具体而言，在能量密集型锂金属电池中，充放电过程会导致金属负极的结构异质性，导致电池因短路和容量衰减而失效。在这项工作中，我们利用还原电位低于锂的有机阳离子来构建电响应聚合物界面，该界面不仅适应电沉积和剥离过程中的形态扰动，而且还调节锂离子迁移途径以消除表面粗糙。
• Novel perfluoroalkanesulfonamide compounds
  申请人：Umemoto Teruo

  公开号：US20070093678A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides compounds represented by the formula Y +− N(SO 2 R f )(CF 3 ). Such a compound can be manufactured through a reaction between M +− N(SO 2 R f )(CF 3 ) and Y +− B. The present invention also provides compounds represented by the formula Y +− N(SO 2 R f )(CN). Such a compound can be manufactured through a reaction between M +− N(SO 2 R f )(CN) and Y +− B. R f in the above formulae is a perfluoroalkyl group. Y + is an organic or inorganic cation. − B is an organic or inorganic anion. M + is an alkali metal cation or a silver cation.

  本发明提供了以下公式表示的化合物Y+−N(SO2Rf)(CF3)。这样的化合物可以通过M+−N(SO2Rf)( )和Y+−B之间的反应制造。本发明还提供了以下公式表示的化合物Y+−N(SO2Rf)(CN)。这样的化合物可以通过M+−N(SO2Rf)(CN)和Y+−B之间的反应制造。上述公式中的Rf是全氟烷基。Y+是有机或无机阳离子。−B是有机或无机阴离子。M+是碱金属阳离子或银阳离子。
• Low viscosity ionic liquids based on organic salts of the dicyanamide anion
  作者：Douglas R. MacFarlane、Jake Golding、Stewart Forsyth、Maria Forsyth、Glen B. Deacon

  DOI：10.1039/b103064g

  日期：——

  New families of salts viz. quaternary ammonium, N-alkyl-N-methylpyrrolidinium or 1-alkyl-3-methylimidazolium dicyanamides, Cat+N(CN)2−, are low melting compounds, most being liquid at rt, water-miscible and have low (for ionic liquids) viscosity at rt, e.g.η = 21 cP for 1-ethyl-3-methylimidazolium dicyanamide.

  新的盐类，即。季铵盐，N-烷基-N-甲基吡咯烷鎓或 1-烷基-3-甲基咪唑鎓双氰胺，Cat+N(CN)2-，是低熔点化合物，大多数在室温下为液体，与水混溶，并且具有低（对于离子液体) 室温下的粘度，例如对于 1-乙基-3-甲基咪唑鎓双氰胺，η = 21 cP。
• 常温溶融塩の精製方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2005298375A

  公开（公告）日：2005-10-27

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a purification method for simply and efficiently removing, from salts molten at normal temperature, metals such as an alkali metal and a halogen which are contained in the molten salt as impurities.

  SOLUTION: The high-purity salt molten at room temperature is obtained by washing, with an acid water-solution or an alkali water-solution, metals such as an alkali metal and a halogen which are contained in salts molten at room temperature as impurities.

  COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供一种简单高效地从常温下熔化的盐中，移除碱金属和卤素等金属杂质的净化方法。 解决方案：通过用酸性水溶液或碱性水溶液清洗常温下熔化的盐中含有的金属杂质，如碱金属和卤素，从而获得高纯度的常温下熔化的盐。 版权：(C)2006，JPO&NCIPI
• Relative molar Gibbs energies of cation transfer from a molecular liquid to ionic liquids at 298.15 K
  作者：A. Lewandowski、I. Stępniak

  DOI：10.1039/b305734h

  日期：——

  Molar Gibbs energies of Ag+, Cu2+, Zn2+ and Cd2+ transfer from dimethylsulfoxide (DMSO), a reference molecular liquid, to a number of ionic liquids (IL), ΔtG(DMSO → IL), were obtained from M|Mn+ electrode potentials at 298.15 K. The ionic liquids consisted of various tetraalkylammonium cations and Cl−, Br−, BF4−, PF6− or N(CF3SO2)2− anions. The measured M|Mn+ (0.01 M, IL) potentials depend both on the tetraalkylammonium cation as well as on the anion. The transfer of cations from DMSO to ionic liquids brings about positive or negative changes of the molar Gibbs energy. The most important factor influencing the transfer molar Gibbs energy is the anionic component of the ionic liquid, which solvates the cation. In general, the molar Gibbs energy of cations in ionic liquids having N(CF3SO2)2− anion is lower than in those having halide or tetrafluoroborate anions.

  银离子（Ag+）、铜离子（Cu2+）、锌离子（Zn2+）和镉离子（Cd2+）从二甲基亚砜（DMSO，一种参考分子液）转移到多种离子液体（IL）的摩尔吉布斯能（ΔtG(DMSO→IL））是通过在298.15 K下测得的M|Mn+电极电位获得的。这些离子液体由不同的四烷基铵阳离子与Cl−、Br−、BF4−、PF6−或N(CF3SO2)2−阴离子组成。所测得的M|Mn+（0.01 M，IL）电位依赖于四烷基铵阳离子和阴离子。阳离子从DMSO转移到离子液体时会引起摩尔吉布斯能的正或负变化。影响转移摩尔吉布斯能的最重要因素是离子液体的阴离子成分，它会溶剂化阳离子。一般来说，含有N(CF3SO2)2−阴离子的离子液体中阳离子的摩尔吉布斯能低于含卤素或四氟硼酸根阴离子的离子液体。