3-chloro-N-(trans-4-(propylamino)cyclohexyl)-N-(3-(pyridin-4-yl)benzyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide | 1060978-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-(trans-4-(propylamino)cyclohexyl)-N-(3-(pyridin-4-yl)benzyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1060978-40-6
• 化学式: C₃₀H₃₂ClN₃OS
• 分子量: 518.123
• InChiKey: WEKLWJDMOVUGLE-SOAUALDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(trans-4-(propylamino)cyclohexyl)-N-(3-(pyridin-4-yl)benzyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide 、 环丁基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-chloro-N-((1r,4r)-4-(N-propylcyclobutanecarboxamido)cyclohexyl)-N-(3-(pyridin-4-yl)benzyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of Sant-75 derivatives as Hedgehog-pathway inhibitors

  摘要：

  Sant-75是一种新发现的对刺猬途径具有强大抑制作用的抑制剂。我们设计了一个多样性定向合成计划，并合成了一系列Sant-75类似物，为进一步研究这一重要类别的刺猬途径抑制剂的结构-活性关系奠定了基础。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.94
• 作为产物：
  描述：

  3-(吡啶-4-基)苯甲醛 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-chloro-N-(trans-4-(propylamino)cyclohexyl)-N-(3-(pyridin-4-yl)benzyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of Sant-75 derivatives as Hedgehog-pathway inhibitors

  摘要：

  Sant-75是一种新发现的对刺猬途径具有强大抑制作用的抑制剂。我们设计了一个多样性定向合成计划，并合成了一系列Sant-75类似物，为进一步研究这一重要类别的刺猬途径抑制剂的结构-活性关系奠定了基础。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.94

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DES KINASES PIM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010022081A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula (I): I in which B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10 and R11 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  公式(I)的化合物：I，其中B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10和R11的含义如说明书所述，是受体酪氨酸抑制剂，用于治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病。
• CYCLOHEXYLAMINES, PHENYLAMINES AND USES THEREOF
  申请人：Lin Shuo

  公开号：US20100048637A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds having the formula I, their methods of synthesis, and pharmaceutically acceptable salts of certain of them are provided in which the variables have the definitions described herein. Compositions including the compounds having the formula I-A in which the variables have the definitions described herein, and methods of using the compositions for the treatment of certain diseases mediated by the up-regulation of Smo are also disclosed.

  本专利提供了具有I式化学式的化合物、它们的合成方法和某些化合物的药学可接受盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了包括具有I-A式化学式的化合物的组合物，其中变量的定义如本文所述，并且公开了使用这些组合物治疗由Smo上调介导的某些疾病的方法。
• PHOTORESPONSIVE SMOOTHENED LIGAND
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：US20200397901A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention is intended to provide a photoresponsive Smo ligand, in which a photodissociable protective group binds to an active site of a Smo ligand (a site important for agonistic or antagonistic activity). Specifically, the present invention relates to a photoresponsive Smo ligand, in which a photodissociable protective group binds to an active site of a Smo ligand. More specifically, it is a photoresponsive Smo ligand, which is characterized in that the Smo ligand is a 1,4-diaminocyclohexane derivative and the photodissociable protective group comprises an aromatic ring.
• US8242142B2
  申请人：——

  公开号：US8242142B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• [EN] CYCLOHEXYLAMINES, PHENYLAMINES AND USES THEREOF<br/>[FR] CYCLOHEXYLAMINES ET PHÉNYLAMINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOSYNERGO

  公开号：WO2010022159A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds having formula (I), their methods of synthesis, and pharmaceutically acceptable salts of certain of them are provided in which the variables have the definitions described herein. Compositions including the compounds having formula (I-A) in which the variables have the definitions described herein, and methods of using the compositions for the treatment of certain diseases mediated by the up-regulation of Smo are also disclosed.