N,N,N-tris(3-phthalimidopropyl)amine | 66322-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N,N-tris(3-phthalimidopropyl)amine
• 英文别名: tris-(3-phthalimido-propyl)-amine；Tris-(3-phthalimido-propyl)-amin；Tris-(3-phthalimidopropyl)-amin；2-[3-[bis[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]amino]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 66322-78-9
• 化学式: C₃₃H₃₀N₄O₆
• 分子量: 578.624
• InChiKey: IWGBOMFWNKDZSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 沸点：
  748.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-tris(3-phthalimidopropyl)amine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N,N,N-tris(3-aminopropyl)amine tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Tertiary Tetraamines and Quaternary Pentaamines with Three and Four Methylene Chain Units.

  摘要：

  合成了由氨基丙基和/或氨基丁基组成的叔四胺和季五胺，作为鉴定天然支链多胺的真实样品。在 KF-Celite 的存在下，用 N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺或 N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺烷基化 sym-norspermidine 或 sym-homospermidine 的二邻苯二甲酰衍生物的游离仲胺基团，获得了四种三级四胺。通过将三级四胺的三酞酰基衍生物与过量的 N-(3-碘丙基)邻苯二甲酰亚胺或 N-(4-碘丁基)邻苯二甲酰亚胺融合，得到了五种季戊四胺。本方法简单，产率高。这些支化多胺的 13C-NMR 光谱是在 D2O 中以完全质子化的形式记录的，所有 13C 化学位移的分配都是一致的。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2958
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 potassium fluoride 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N,N,N-tris(3-phthalimidopropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Tertiary Tetraamines and Quaternary Pentaamines with Three and Four Methylene Chain Units.

  摘要：

  合成了由氨基丙基和/或氨基丁基组成的叔四胺和季五胺，作为鉴定天然支链多胺的真实样品。在 KF-Celite 的存在下，用 N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺或 N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺烷基化 sym-norspermidine 或 sym-homospermidine 的二邻苯二甲酰衍生物的游离仲胺基团，获得了四种三级四胺。通过将三级四胺的三酞酰基衍生物与过量的 N-(3-碘丙基)邻苯二甲酰亚胺或 N-(4-碘丁基)邻苯二甲酰亚胺融合，得到了五种季戊四胺。本方法简单，产率高。这些支化多胺的 13C-NMR 光谱是在 D2O 中以完全质子化的形式记录的，所有 13C 化学位移的分配都是一致的。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2958

文献信息

• OSIMA, YASUO;XAMADZAKI, NOBUKO;KAKINUMA, KATSUMI;KUVASIMA, ZHAO
  作者：OSIMA, YASUO、XAMADZAKI, NOBUKO、KAKINUMA, KATSUMI、KUVASIMA, ZHAO

  DOI：——

  日期：——
• LAURINO J. A.; KNAPP S.; SCHUGAR H. J., INORG. CHEM., 1978, 17, NO 7, 2027-2028
  作者：LAURINO J. A.、 KNAPP S.、 SCHUGAR H. J.

  DOI：——

  日期：——