3'-methoxybiphenyl-3-ol | 486454-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-methoxybiphenyl-3-ol
• 英文别名: 3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-ol；3-(3-methoxyphenyl)phenol；3'-Methoxy[1,1'-biphenyl]-3-ol
• CAS: 486454-87-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: BBXKOSUDMWVFIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methoxybiphenyl-3-ol 在 aluminum (III) chloride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-hydroxy-3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进酚的位点选择性氰化。

  摘要：

  已经开发出有效的路易斯酸促进的3-取代的和3，4-二取代的苯酚的位点选择性亲电子氰化。使用MeSCN作为氰化试剂的氰化反应可以高效地进行，从而以高效率和出色的区域选择性提供了广泛的2-羟基苄腈。该协议可以为合成和修饰生物活性分子提供实用的方法。

  DOI：

  10.1039/d0ob00737d
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)cyclohex-2-enone 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3'-methoxybiphenyl-3-ol
  参考文献：
  名称：

  环己烯酮的有氧氧化 Heck/脱氢反应：有效获得间位取代酚

  摘要：

  争夺（间）位：一种新型双阳离子钯（II）催化剂，采用 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶配体，促进环己烯酮的有氧氧化 Heck 偶联和脱氢反应。这些反应可以以一锅法顺序组合，以实现间位取代酚的直接合成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209457

文献信息

• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
  申请人：Napier Elizabeth Susan

  公开号：US20070185156A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to a 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivative of Formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising an 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivative in admixture with one or more pharmaceutically acceptable auxiliaries and to the use of the 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivative in therapy.

  本发明涉及一种式I的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和声明中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种药物组合物，其包括8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物与一种或多种药学上可接受的辅助剂混合，并且涉及在治疗中使用8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。
• 3-Hydroxypyrimidine-2,4-diones as Selective Active Site Inhibitors of HIV Reverse Transcriptase-Associated RNase H: Design, Synthesis, and Biochemical Evaluations
  作者：Jing Tang、Feng Liu、Eva Nagy、Lena Miller、Karen A. Kirby、Daniel J. Wilson、Bulan Wu、Stefan G. Sarafianos、Michael A. Parniak、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01879

  日期：2016.3.24

  achieve selective RNase H inhibition. Biochemical studies showed the two subtypes with an N-1 methyl group (9 and 10) inhibited RNase H in low micromolar range without siginificantly inhibiting RT polymerase, whereas the N-1 unsubstituted subtype 11 inhibited RNase H in submicromolar range and RT polymerase in low micromolar range. Subtype 11 also exhibited substantially reduced inhibition in the HIV-1

  人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）仍然是未经验证的抗病毒靶标。特异性靶向HIV RNase H的主要挑战来自对RT聚合酶（pol）和整合酶（IN）链转移（ST）抑制作用的普遍缺乏选择性。我们在此报告了三种新颖的3-羟基嘧啶-2,4-二酮（HPD）亚型的合成和生化评估，这些亚型经过精心设计以实现选择性RNase H抑制。生化研究表明，具有N-1甲基的两个亚型（9和10）在低微摩尔范围内抑制RNase H，而未显着抑制RT聚合酶，而N-1未取代的亚型11在亚微摩尔范围内抑制RNase H，在低微摩尔范围内抑制RT聚合酶。亚型11在HIV-1 INST分析中也表现出明显降低的抑制作用，在细胞生存力分析中没有明显的细胞毒性，这表明它可能适合进一步的结构-活性关系（SAR），以鉴定具有抗病毒活性的RNase H抑制剂。
• Chemo‐ and Regioselective Hydrogenolysis of Diaryl Ether C−O Bonds by a Robust Heterogeneous Ni/C Catalyst: Applications to the Cleavage of Complex Lignin‐Related Fragments
  作者：Fang Gao、Jonathan D. Webb、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201509133

  日期：2016.1.22

  C−O bonds in di‐ortho‐substituted diaryl ethers under the catalysis of a supported nickel catalyst. The catalyst comprises heterogeneous nickel particles supported on activated carbon and furnishes arenes and phenols in high yields without hydrogenation. The high thermal stability of the embedded metal particles allows C−O bond cleavage to occur in highly substituted diaryl ether units akin to those

  我们报告了在负载型镍催化剂的催化下，二邻位取代的二芳基醚中C-O键的化学和区域选择性氢解。该催化剂包含负载在活性炭上的非均相镍颗粒，并提供高产率的芳烃和苯酚，而无需氢化。包埋的金属颗粒的高热稳定性使C-O键裂解发生在与木质素类似的高度取代的二芳基醚单元中。初步的机械实验表明，该催化剂比以前报道的由[Ni（cod）2 ]溶液形成的催化剂颗粒容易烧结。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：EXCIVA UG HAFTUNGSBESCHRAENKT

  公开号：WO2018039642A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Compounds of formula I, (I) or enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, deuterated derivatives thereof, halogenated derivatives thereof, prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, N- oxides thereof, or a combination thereof, processes and intermediates for preparation thereof, compositions thereof, and uses thereof, are provided. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a compound of Formula II: (IIa) (IIb) or enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, deuterated derivatives thereof, prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, or a combination thereof. Compositions and methods for improving the efficacy of DEX, or providing beneficial pharmacokinetic effects to DEX, comprising co-administering a compound of formula I or SARPO, and a compound of Formula II or DEX to a subject in need thereof, and dosage forms, drug delivery systems, methods of treatment thereof.

  提供具有公式I的化合物(I)或其对应异构体、代谢物、衍生物、氘化衍生物、卤化衍生物、前药、药用可接受盐、N-氧化物或其组合，以及它们的制备过程和中间体、组合物和使用方法。包含公式I化合物的药物组合物以及公式II的化合物(IIa) (IIb)或其对应异构体、代谢物、衍生物、氘化衍生物、前药、药用可接受盐、N-氧化物或其组合。包含共给予需要该物质的受试者公式I化合物或SARPO和公式II化合物或DEX的DEX效能改进或提供DEX有益药代动力学效果的组合物和方法，以及剂量形式、药物传递系统、治疗方法。
• Continuous-Flow Synthesis of <i>meta</i>-Substituted Phenol Derivatives
  作者：Jeong Hyeon Park、Chan Yi Park、Mi Jin Kim、Min Uk Kim、Young Joon Kim、Geon-Hee Kim、Chan Pil Park

  DOI：10.1021/acs.oprd.5b00077

  日期：2015.7.17

  complementary microreactor technologies were developed for the study of biphasic gas–liquid reactions and preparation of meta-substituted phenol derivatives. The first capillary microreactor, composed of a T-junction and simple capillary, enabled oxidative Heck/dehydrogenation on a microgram scale with a shortened reaction time; the total sequence time for oxidative Heck/dehydrogenation reactions was optimized

  开发了两种互补的微反应器技术，用于研究气液两相反应和间位反应的制备取代的苯酚衍生物。第一个毛细管微反应器由T型接头和简单的毛细管组成，可实现微克级的氧化Heck /脱氢反应，并缩短了反应时间。氧化性Heck /脱氢反应的总顺序时间从传统的批处理系统中的2160分钟优化到微化学系统中的130分钟。第二个管内微反应器由可透气的内管和不可透气的外管组成，在由第一个微克规模的研究确定的最佳安全性和经济性条件下，成功地进行了克级合成。这两种微反应器在探索涉及气态和液态试剂的反应方面具有巨大潜力。