2-[3-[4-[2-(Dimethylamino)ethyl]phenoxy]propyl]-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione | 73278-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-[4-[2-(Dimethylamino)ethyl]phenoxy]propyl]-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione
• 英文别名: 2-[3-[4-[2-(dimethylamino)ethyl]phenoxy]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 73278-93-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: OTGRIKLEFNBROZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[4-[2-(Dimethylamino)ethyl]phenoxy]propyl]-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione 、 一水合肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound as a clear yellow oil b.p. 170° (0.1 mm)的产率得到4-(3-Aminopropoxy)-N,N-dimethylbenzolethanamin
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2代表氢、脂肪族或环脂肪基，或R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成5至10个成员的杂环环；Alk代表直链或支链烷基链；Q代表嵌入到分子中的呋喃、噻吩或苯环；X代表--CH.sub.2 --、##STR2## --O--或--S--，其中R.sub.6代表氢或甲基；n代表零、1或2；m代表2、3或4；R.sub.3代表氢、取代或未取代的脂肪族或芳基基团；R.sub.4和R.sub.5可能相同或不同，每个代表氢、取代或未取代的脂肪族、芳基或与氮原子一起形成杂环基团。

  公开号：

  US04318913A1
• 作为产物：
  描述：

  大麦芽碱 、 sodium;hydride 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 、 水 在 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[3-[4-[2-(Dimethylamino)ethyl]phenoxy]propyl]-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1H-1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives and use as selective histamine

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别代表氢、C.sub.1-10烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基、三氟甲基或被羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或环烷基取代的烷基，或R.sub.1和R.sub.2可以与它们附着的氮原子一起形成一个5到10个成员的脂环杂环，该脂环杂环可以饱和或可以含有至少一个双键，可以是未取代的或可以被一个或多个C.sub.1-3烷基基团或羟基基团取代，也可以包含另一个杂原子；Alk代表1到6个碳原子的直链或支链烷基链；Q代表呋喃或噻吩环，其中结合到分子的其余部分是通过2-和5-位置的键，呋喃环可以选择地带有R.sub.1 R.sub.2 N-Alk-基团相邻的另一个取代基R.sub.7，或Q代表苯环，其中结合到分子的其余部分是通过1-和3-或1-和4-位置的键；R.sub.7代表卤素或C.sub.1-4烷基，可以被羟基或C.sub.1-4烷氧基取代；X代表--CH.sub.2 --、##STR2## --O--或--S--，其中R.sub.6代表氢或甲基；n代表零、1或2；m代表2、3或4；R.sub.3代表氢、烷基、烯基、芳基烷基、至少有两个碳原子的羟基烷基、烷氧基烷基或芳基；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，分别代表氢、烷基、被羟基或C.sub.1-3烷氧基取代的烷基、烯基、芳基烷基或杂芳基烷基，或R.sub.4和R.sub.5可以与它们附着的氮原子一起形成一个5到7个成员的饱和杂环，该杂环可以包含另一个杂原子，或者是基团##STR3##或R.sub.4和R.sub.5一起代表.dbd.CR.sub.8 R.sub.9基团，其中R.sub.8代表芳基或杂芳基，R.sub.9代表氢或烷基。当X代表氧原子或##STR4##且n为零时，最好Q仅代表苯环。公式（I）的化合物表现出选择性组胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04442110A1

文献信息

• 3-[3-[1-piperidinylmethyl]phenoxy]propanamine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04764612A1

  公开（公告）日：1988-08-16

  The invention relates to compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which the variables are as defined in the specification. The compounds of formula (I) show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists. Also disclosed are intermediates in the preparation of the compounds of the formula (I).

  本发明涉及通式（I）的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中变量如规范中所定义。式（I）化合物显示出作为选择性组胺H.sub.2 -拮抗剂的药理活性。本发明还揭示了制备式（I）化合物的中间体。
• US4318913A
  申请人：——

  公开号：US4318913A

  公开（公告）日：1982-03-09
• US4442110A
  申请人：——

  公开号：US4442110A

  公开（公告）日：1984-04-10
• US4764612A
  申请人：——

  公开号：US4764612A

  公开（公告）日：1988-08-16