allyl 2-oxopyrrolidine-1-carboxylate | 106412-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: allyl 2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 106412-33-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: XQISCCMULSMXNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到allyl 2-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含吡啶酮多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含吡啶酮多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为Cap依赖的核酸内切酶抑制剂在治疗或预防由具有Cap依赖的核酸内切酶的病毒引起的疾病中的用途。

  公开号：

  CN112778330A
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 氯甲酸烯丙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以57%的产率得到allyl 2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RHODIUM CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING AMINE COMPOUND

  摘要：

  提供一种优质的铑催化剂和胺化合物的生产方法。采用与公式表示的化合物配位的铑络合物。

  公开号：

  US20150051416A1

文献信息

• RHODIUM CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING AMINE COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150051416A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  [Problem] Provision of a superior rhodium catalyst and a production method of amine compound. [Solving Means] A rhodium complex coordinated with a compound represented by the formula

  提供一种优质的铑催化剂和胺化合物的生产方法。采用与公式表示的化合物配位的铑络合物。
• [EN] TETRAHYDRO-1H-PYRROLO FUSED PYRIDONES<br/>[FR] PYRIDONES À TÉTRAHYDRO-1H-PYRROLO FUSIONNÉ
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009108499A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to tetrahydro-1H-pyrrolo fused pyridone compounds useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及四氢-1H-吡咯并吡啶酮化合物，用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血和类似疾病。
• Spirocyclic Amide Acetal Synthesis by [CpRu]‐Catalyzed Condensations of α‐Diazo‐β‐Ketoesters with γ‐Lactams
  作者：Romain Pertschi、Elodie Brun、Adiran Aguirre、Laure Guénée、Amalia I. Poblador‐Bahamonde、Jérôme Lacour

  DOI：10.1002/hlca.202100122

  日期：2021.10

  The synthesis of spirocyclic amide acetals (33–93 %) has been achieved through Ru(II)-catalyzed condensations of N-carbamate protected pyrrolidinones with metal carbenes derived from α-diazo-β-ketoesters. Thanks to the mildness of the diazo decomposition conditions induced by a 1 : 1 combination of [CpRu(MeCN)3][BArF] and 1,10-phenanthroline, the formation of the sensitive products is possible. Full

  螺环酰胺缩醛（33-93％）的合成是通过Ru（II）催化的N-氨基甲酸酯保护的吡咯烷酮与衍生自α-重氮-β-酮酯的金属卡宾的缩合来实现的。由于 [CpRu(MeCN) 3 ][BAr F ] 和 1,10-菲咯啉的 1:1 组合引起的重氮分解条件温和，因此有可能形成敏感产物。DFT 计算提供了这种羰基-叶立德介导过程的完整表征。
• COMPOSITION FOR THE TRANSDERMAL DELIVERY OF FENTANYL
  申请人：Cantor S. Adam

  公开号：US20060222691A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  A transdermal drug delivery composition comprises an acrylate copolymer and from about 8% to about 30% by weight fentanyl. A transdermal fentanyl delivery composition comprising methyl laurate or tetraglycol as a permeation enhancer is also provided. The transdermal drug delivery compositions can be used to make a transdermal drug delivery device for the delivery of fentanyl.

  一种经皮给药组合物包括丙烯酸酯共聚物和约8％至约30％重量的芬太尼。还提供了一种经皮芬太尼给药组合物，其中包括甲基月桂酸酯或四甘醇作为渗透增强剂。这些经皮给药组合物可用于制作经皮给药装置，以用于芬太尼的给药。
• Compounds for Treating Urinary Incontinence
  申请人：Thompson Martin Jeffrey

  公开号：US20080090916A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable solvate or salt thereof, including a solvate of such a salt, wherein R 1 is a group such that a compound of formula (I) is a prodrug of 1R,2S-methoxamine that is converted within the kidney tubules into its active form or an active metabolite thereof. The compounds find particular use in the treatment or prophylaxis of urinary incontinence.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的溶剂或盐，包括该盐的溶剂，其中R1是一种基团，使得公式(I)的化合物是1R,2S-甲氧肾上腺素的前药，在肾小管内转化为其活性形式或其活性代谢物。这些化合物在治疗或预防尿失禁方面具有特殊用途。