2-(S-异丙基硫代甲基)-1-溴苯 | 1251123-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(S-异丙基硫代甲基)-1-溴苯
• 英文名称: 1-bromo-2-(isopropylthiomethyl)benzene
• 英文别名: 2-bromobenzyl(isopropyl)sulfide；2-(S-Isopropylthiomethyl)-1-bromobenzene；1-bromo-2-(propan-2-ylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 1251123-28-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrS
• mdl: MFCD14644603
• 分子量: 245.183
• InChiKey: FUMIFSXSEJHAKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

2-(S-异丙基硫代甲基)-1-溴苯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(S-异丙基硫代甲基)-1-溴苯 在 正丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到bis[2-(isopropylthiomethyl)phenyl]dichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  与两个硫醚部分相连的二氢硅烷的合成和反应性

  摘要：

  合成了与两个硫醚部分相连的二氢硅烷 [2-(RSCH2)C6H4]2SiH2(1a: R = t-Bu; 1b: R = i-Pr; 1c: R = Ph)。二氢硅烷 1b 不与甲醇、苯甲醛和羧酸反应；该结果可能表明 1b 中 SiH 键的活化非常弱。相应的二溴硅烷 4 和二碘硅烷 5 分别使用 N-溴代琥珀酰亚胺和 I2 通过二卤化 1 合成，而二氯硅烷 3 则通过 2-(RSCH2)C6H4 Li 与 SiCl4 的反应合成。在 Et3N 存在下，1b 与 [PtCl2 (cod)] 反应得到相应的双甲硅烷基铂配合物 [Pt{SiH[2-(RSCH2)-C6H4]2}2]，其结构由 NMR 和 IR 光谱测定和 X 射线晶体学。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:438–445, 2011; 在 wileyonlinelibrary 在线查看这篇文章。com。DOI

  DOI：

  10.1002/hc.20706
• 作为产物：
  描述：

  异丙硫醇 、 2-溴溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以92%的产率得到2-(S-异丙基硫代甲基)-1-溴苯
  参考文献：
  名称：

  与两个硫醚部分相连的二氢硅烷的合成和反应性

  摘要：

  合成了与两个硫醚部分相连的二氢硅烷 [2-(RSCH2)C6H4]2SiH2(1a: R = t-Bu; 1b: R = i-Pr; 1c: R = Ph)。二氢硅烷 1b 不与甲醇、苯甲醛和羧酸反应；该结果可能表明 1b 中 SiH 键的活化非常弱。相应的二溴硅烷 4 和二碘硅烷 5 分别使用 N-溴代琥珀酰亚胺和 I2 通过二卤化 1 合成，而二氯硅烷 3 则通过 2-(RSCH2)C6H4 Li 与 SiCl4 的反应合成。在 Et3N 存在下，1b 与 [PtCl2 (cod)] 反应得到相应的双甲硅烷基铂配合物 [Pt{SiH[2-(RSCH2)-C6H4]2}2]，其结构由 NMR 和 IR 光谱测定和 X 射线晶体学。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:438–445, 2011; 在 wileyonlinelibrary 在线查看这篇文章。com。DOI

  DOI：

  10.1002/hc.20706

文献信息

• Catalytic Chemical Amide Synthesis at Room Temperature: One More Step Toward Peptide Synthesis
  作者：Tharwat Mohy El Dine、William Erb、Yohann Berhault、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00378

  日期：2015.5.1

  An efficient method has been developed for direct amide bond synthesis between carboxylic acids and amines via (2-(thiophen-2-ylmethyl)phenyl)boronic acid as a highly active bench-stable catalyst. This catalyst was found to be very effective at room temperature for a large range of substrates with slightly higher temperatures required for challenging ones. This methodology can be applied to aliphatic

  已经开发出一种有效的方法，可以通过（2-（噻吩-2-基甲基）苯基）硼酸作为一种高活性的台式稳定催化剂，直接在羧酸和胺之间合成酰胺键。发现该催化剂在室温下对于大范围的底物非常有效，而具有挑战性的底物需要稍高的温度。该方法可以应用于脂族，α-羟基，芳族和杂芳族酸以及伯，仲，杂环，甚至官能化胺。值得注意的是，N -Boc保护的氨基酸以良好的产率成功地偶联，而消旋作用很小。报道了催化二肽合成的一个例子。