N-(2-chloroethyl)-N-phenylaniline | 42393-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-N-phenylaniline
• 英文别名: (2-Chloro-ethyl)-diphenyl-amine
• CAS: 42393-65-7
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN
• 分子量: 231.725
• InChiKey: LCSRYMIEHTXEPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-N-phenylaniline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N,N-二苯基乙烯二胺
  参考文献：
  名称：

  可溶性环氧水解酶和5-脂氧合酶双重抑制剂的设计，合成及构效关系研究

  摘要：

  花生四烯酸级联的多种酶的抑制导致协同的抗炎作用。5-脂氧合酶（5-LOX）和可溶性环氧化物水解酶（sEH）药效团的合并导致发现了双重5-LOX / sEH抑制剂，随后针对靶标和代谢稳定性进行了优化。优化的铅结构在人多形核白细胞中显示出细胞活性，口服生物利用度以及体内靶标结合，并且在小鼠单侧输尿管阻塞引起的肾脏损伤模型中显示出深远的抗炎和抗纤维化功效。这些结果为研究5-LOX / sEH双重抑制剂在其他炎症和纤维化相关疾病模型中的治疗潜力铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00561
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 、 氯乙酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到N-(2-chloroethyl)-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  可溶性环氧水解酶和5-脂氧合酶双重抑制剂的设计，合成及构效关系研究

  摘要：

  花生四烯酸级联的多种酶的抑制导致协同的抗炎作用。5-脂氧合酶（5-LOX）和可溶性环氧化物水解酶（sEH）药效团的合并导致发现了双重5-LOX / sEH抑制剂，随后针对靶标和代谢稳定性进行了优化。优化的铅结构在人多形核白细胞中显示出细胞活性，口服生物利用度以及体内靶标结合，并且在小鼠单侧输尿管阻塞引起的肾脏损伤模型中显示出深远的抗炎和抗纤维化功效。这些结果为研究5-LOX / sEH双重抑制剂在其他炎症和纤维化相关疾病模型中的治疗潜力铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00561

文献信息

• Transition‐Metal‐Free Three‐Component Synthesis of Tertiary Aryl Amines from Nitro Compounds, Boronic Acids, and Trialkyl Phosphites
  作者：Silvia Roscales、Aurelio G. Csáky

  DOI：10.1002/adsc.201901009

  日期：2020.1.7

  aromatic amines is of continuous interest in chemistry. An exceptionally versatile three‐component reaction that directly transforms inexpensive nitro compounds, boronic acids, and trialkyl phosphites into tertiary aromatic amines has been realized. The reaction tolerates alkyl and aryl substituents on the nitro and boronic acid moieties, as well as functionalized phosphites. No transition‐metal catalysis

  芳族胺的合成在化学上一直受到关注。已经实现了一种极其通用的三组分反应，该反应可将廉价的硝基化合物，硼酸和亚磷酸三烷基酯直接转化为叔芳族胺。该反应容许硝基和硼酸部分上的烷基和芳基取代基以及官能化的亚磷酸酯。不需要过渡金属催化。该方法与其他经典的金属催化合成方法正交，因为它可以容忍卤素的存在，并且还可以合成功能化的化合物，例如α-氨基酯衍生物。
• [EN] DUAL INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE AND 5-LIPOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE ET DE 5-LIPOXYGÉNASE
  申请人：JOHANN WOLFGANG GOETHE UNIV FRANKFURT AM MAIN

  公开号：WO2021214048A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention pertains to a novel structure (I) that provides an activity as a dual inhibitor of the enzymes soluble epoxide hydrolase (sEH) and 5-lipoxygenase (5-LOX). The invention pertains to multiple derivatives of the new class of dual inhibitors, their application in medicine, pharmaceutical compositions comprising them as well as to methods for synthesizing the new compounds.

  该发明涉及一种新型结构（I），作为可溶性环氧酰水解酶（sEH）和5-脂氧化酶（5-LOX）的双重抑制剂提供活性。该发明涉及新型双重抑制剂类的多个衍生物，它们在医学中的应用，包含它们的制药组合物，以及合成新化合物的方法。
• [EN] 1-{2-[(DIPHENYL)AMINO]-ETHYL}-PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID BENZYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CCR5 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMIDE DE L'ACIDE 1-{2-[(DIPHÉNYL)AMINO]-ÉTHYL}-PIPÉRIDINE-4-CARBOXYLIQUE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS COMME AGONISTES DE CCR5 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2009010480A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to pharmaceutically active piperidine derivatives and their use as agonists of CC chemokine receptor activity, more specifically of CCR5 activity. Chemokines are chemotactic cytokines which play an important role in immune and inflammatory responses.

  本发明涉及具有药理活性的哌啶衍生物，以及它们作为CC趋化因子受体活性激动剂的用途，更具体地是CCR5活性的激动剂。趋化因子是趋化细胞因子，在免疫和炎症反应中发挥重要作用。
• Novel Piperidine-4-Acetic Acid Derivatives and Their Use
  申请人：Huck Jacques

  公开号：US20090048291A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention is directed to compounds of formula I compositions comprising them and their use.

  本发明涉及公式I的化合物、包含它们的组合物以及它们的使用。
• [EN] PIPERIDINE-4-ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] NOVEAUX DÉRIVÉS DE PIPERIDINE-4-ACIDE ACÉTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2009010477A8

  公开（公告）日：2009-03-05