(3-methoxy-2E-propylidene)triphenylphosphorane | 114273-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methoxy-2E-propylidene)triphenylphosphorane
• 英文别名: (3t-methoxy-allyl)-triphenyl-phosphonium; bromide；[(E)-3-methoxyprop-2-enyl]-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 114273-73-3
• 化学式: Br*C₂₂H₂₂OP
• 分子量: 413.294
• InChiKey: UDZRWXQZXNSIEW-NWBUNABESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-butyraldehyde 、 (3-methoxy-2E-propylidene)triphenylphosphorane 在 正丁基锂 作用下， 以76%的产率得到5-((4Z,6E)-7-Methoxy-3,3-dimethyl-hepta-4,6-dienyl)-4-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-forskolin 的全合成

  摘要：

  通过 une dihydro-1,2 furannone-2 取代基合成部分二甲基-4,4 perhydropyrannyloxy pentanal

  DOI：

  10.1021/ja00219a058
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,2-丙二烯 、 三苯基膦 在 氢溴酸 作用下， 生成 (3-methoxy-2E-propylidene)triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  A facile procedure for the synthesis of α,β-unsaturated aldehydes by three carbon homologation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83378-5

文献信息

• US4904692A
  申请人：——

  公开号：US4904692A

  公开（公告）日：1990-02-27
• US4994494A
  申请人：——

  公开号：US4994494A

  公开（公告）日：1991-02-19
• A total synthesis of (.+-.)-forskolin
  作者：Shunichi. Hashimoto、Shinji. Sakata、Motoharu. Sonegawa、Shiro. Ikegami

  DOI：10.1021/ja00219a058

  日期：1988.5

  Synthese a partir du dimethyl-4,4 perhydropyrannyloxy pentanal via une dihydro-1,2 furannone-2 substituee

  通过 une dihydro-1,2 furannone-2 取代基合成部分二甲基-4,4 perhydropyrannyloxy pentanal
• A facile procedure for the synthesis of α,β-unsaturated aldehydes by three carbon homologation
  作者：Stephen F. Martin、Philip J. Garrison

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83378-5

  日期：——