6-amino-3,4-dihydro-2-hydrazinopyrimidine-4-one | 6074-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-3,4-dihydro-2-hydrazinopyrimidine-4-one
• 英文别名: 4-Amino-2-hydrazino-pyrimidon-(6)；6-Amino-2-hydrazino-4(3H)-pyrimidon；2-hydrazino-6-aminopyrimidin-4(4H)-one；6-amino-2-hydrazino-3H-pyrimidin-4-one；6-amino-2-hydrazino-4(3H)-pyrimidinone；4-amino-2-hydrazinyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 6074-94-8
• 化学式: C₄H₇N₅O
• mdl: MFCD00227615
• 分子量: 141.132
• InChiKey: WKEKLUNEDDPJSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-255 °C
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3,4-dihydro-2-hydrazinopyrimidine-4-one 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IVASHCHENKO A. V.; DZIOMKO V. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 10, 1404-1406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-硫脲嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到6-amino-3,4-dihydro-2-hydrazinopyrimidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of substituted triazolo[4,3-a]pyrimidin-6-sulfonamide with an incorporated thiazolidinone moiety

  摘要：

  Chlorosulfonation of 3-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine with chlorosulfonic acid in the presence of thionyl chloride was studied. When triazolo[4,3-a]pyrimidines are used as substrates, the substitution occurs at C-6. Also the reactivity of the hydrazides (7) towards aldehydes, thioglycolic acid and amines were studies. The newly prepared compounds 10a,d and 11a,d demonstrated inhibitory effects on the growth of a wide range of cancer cell lines generally at 10 (5) M level and in some cases at 10 (7) M concentrations. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.126

文献信息

• Gaafar; Aly; Abu-Zied, Khadiga M., Egyptian Journal of Chemistry, 2016, vol. 59, # 5, p. 779 - 797
  作者：Gaafar、Aly、Abu-Zied, Khadiga M.、Abdel-Rahman, Asmaa E.、Helmy

  DOI：——

  日期：——