2-(9-hydroxynonyl)isoindoline-1,3-dione | 208988-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(9-hydroxynonyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 9-Phthalimidononan-1-ol；2-(9-hydroxynonyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 208988-70-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: KKXJIZPTIDPFRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-hydroxynonyl)isoindoline-1,3-dione 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到9-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)nonanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALBUMIN-BINDING CONJUGATES COMPRISING A FATTY ACID AND PEG
  [FR] COMPOSES LIANT L'ALBUMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005117984A3
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬醇 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(9-hydroxynonyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供化合物、其药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物调控一个或多个SWI/SNF相关基质相关肌动蛋白依赖的染色质亚家族A（SMARCA）和/或聚溴-1（PB-1）蛋白通过化合物的泛素化和/或降解的方法。这些化合物是双功能分子，将结合到cereblon的部分与结合到SMARCA和/或PB1蛋白的配体连接在一起。

  公开号：

  WO2020251971A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED POLYAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES POLYAMINES SUBSTITUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2002016314A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The invention provides a compound represented by the general forumla (I), wherein R?1, R2, R3, R6, R7¿, p, A, B and D are as defined in the description. The compounds are useful as AMPA antagonists.

  本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R?1、R2、R3、R6、R7¿、p、A、B和D如描述中所定义。这些化合物可用作AMPA拮抗剂。
• Albumin-Binding Conjugates Comprising a Fatty Acid and Peg
  申请人：Eaton Anthony William Michael

  公开号：US20080096957A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides an albumin-binding compound essentially of the following elements: a spacer group, a water-soluble bridging group, a fatty acid chain and an acidic group characterised in that the acidic group is attached to the distal end of the fatty acid chain. The invention also provides an albumin-binding compound to which one or more biologically active moieties are attached.

  本发明提供了一种基本由以下元素组成的白蛋白结合化合物：一个空间群、一个水溶性桥接群、一个脂肪酸链和一个酸性基团，其特征在于酸性基团附着在脂肪酸链的远端。该发明还提供了一种附有一种或多种生物活性物质的白蛋白结合化合物。
• Albumin-binding conjugates comprising a fatty acid and PEG
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US07910618B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  The present invention provides an albumin-binding compound essentially of the following elements: a spacer group, a water-soluble bridging group, a fatty acid chain and an acidic group characterised in that the acidic group is attached to the distal end of the fatty acid chain. The invention also provides an albumin-binding compound to which one or more biologically active moieties are attached.

  本发明提供了一种基本上由以下元素组成的白蛋白结合化合物：一个间隔基团，一个水溶性桥接基团，一个脂肪酸链和一个酸性基团，其特征在于酸性基团附着在脂肪酸链的远端。本发明还提供了一种附有一个或多个生物活性基团的白蛋白结合化合物。
• Relay Catalysis for Selective Aerobic Oxidative Esterification of Primary Alcohols with Methanol
  作者：Yibo Yu、Jie Lin、Anni Qin、Huanan Wang、Jie Wang、Weiyi Wang、Guolin Wu、Qian Zhang、Hui Qian、Shengming Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01059

  日期：2024.4.26

  and ubiquitous in polymers, bioactive compounds, and natural products. Their traditional synthetic approach is the esterification of carboxylic acids or their activated derivatives with alcohols. Herein, a bimetallic relay catalytic protocol was developed for the aerobic esterification of one alcohol in the presence of a slowly oxidizing alcohol, which has been identified as methanol. A concise synthesis

  酯是大宗化学品和精细化学品，普遍存在于聚合物、生物活性化合物和天然产品中。他们的传统合成方法是羧酸或其活化衍生物与醇的酯化。在此，开发了一种双金属中继催化方案，用于在缓慢氧化的醇（已被鉴定为甲醇）存在下对一种醇进行有氧酯化。进行了邻苯酸的简明合成以证明该反应的实用性和潜力。
• 三环类化合物、其药物组合物及其应用
  申请人：[en]CHOLESGEN (SHANGHAI) CO.LTD.;[zh]珂阑（上海）医药科技有限公司

  公开号：WO2024140595A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。