2-([叔丁氧羰基]氨基)乙基 4-甲基苯磺酸酯 | 158690-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-([叔丁氧羰基]氨基)乙基 4-甲基苯磺酸酯
• 中文别名: 2-([叔丁氧羰基]氨基)乙基4-甲基苯磺酸酯
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl-4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid 2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl ester；2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 158690-56-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅S
• mdl: MFCD07776965
• 分子量: 315.39
• InChiKey: OWNIGLWHXOENAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷；乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([叔丁氧羰基]氨基)乙基 4-甲基苯磺酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Loss of the tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group under basic conditions

  摘要：

  Reaction of 3, the N-Boc, O-tosyl derivative of phenylalaninol, with base leads to loss of the Boc and tosyl groups and formation of oxazolidinone 9. Similar reactions have also been examined. A mechanism to explain loss of the Boc group under basic reaction conditions is proposed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73512-x
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 2-([叔丁氧羰基]氨基)乙基 4-甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, labelling and biological characteristics of derivatives of Mercaptoacetyltriglycine with two amide functions

  摘要：

  我们合成并评估了八种新型 MAG3 衍生物，它们的结构中含有两个而非三个酰胺功能。合成的配体在 100°C 下通过交换标记法和/或室温下通过直接标记法进行 99mTc 标记。用 99mTc 标记后，用放射性-高效液相色谱法对反应混合物进行分析。在小鼠和狒狒体内对不同的 99mTc 二酰胺复合物进行的生物学评估表明，MAG3 结构中一个酰胺功能的取代极大地影响了这些化合物的肾脏处理能力。研究发现，至少含有一个倒置酰胺的二酰胺衍生物具有与 99mTc-MAG3 相似的生物学行为。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.538
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 3-hydroxy-3-(3-nitrophenyl)propanenitrile 、 在 乙酸乙酯 、 水 、 2-([叔丁氧羰基]氨基)乙基 4-甲基苯磺酸酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-nitrophenyl)propanenitrile as colorless liquid的产率得到3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-nitrophenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS

  摘要：

  提供了化合物、药物组合物及使用该化合物和组合物治疗眼科疾病和疾病的方法，例如年龄相关性黄斑退化和斯塔加德病。

  公开号：

  US20140228443A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2017030814A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。
• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 UREA DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLE TRITERPÉNONE EN C-3 AVEC DES DÉRIVÉS D'URÉE EN C-28 EN TANT QU'INHIBITEURS DE VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017064628A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention relates to C-3 novel triterpenone with C-28 urea derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, W, J and X are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有式(I)的C-28脲衍生物的C-3新型三萜酮；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其组合，其中R1、R2、R3、W、J和X如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS WITH ELECTROPHILIC FUNCTIONALITY
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150158846A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone amide compounds with electrophilic functionality of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by Btk. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供具有公式I的带有亲电性功能的杂环吡啶和氮杂吡啶酰胺化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk，并用于治疗癌症和由Btk介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。
• Ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as FGFR4 inhibitors
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20150119385A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括该化合物的药物组合。