(R)-2,6-dimethylheptanoic acid methyl ester | 60148-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2,6-dimethylheptanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (R)-2,6-dimethylheptanoate；(R)-2,6-dimethyl-heptanoic acid methyl ester；(R)-2,6-Dimethyl-heptansaeure-methylester；2(R),6-dimethylheptanoic acid methyl ester；Heptanoic acid, 2,6-dimethyl-, methyl ester, (R)-；methyl (2R)-2,6-dimethylheptanoate
• CAS: 60148-95-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: YZXFZYNUDQFVIU-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(R),6-dimethylheptanoic acid dimethylamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 concentrated aqueous hydrochloric acid 为溶剂， 生成 (R)-2,6-dimethylheptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vitamin E

  摘要：

  从6-甲基-2-庚烯-4-醇；6,10-二甲基-2-十一烯-4-醇或6-苄氧基-2,5,7,8-四甲基-2-色苷-2-乙醛中以消旋或光学活性形式合成维生素E，包括在这种合成过程中的中间体。

  公开号：

  US04016178A1

文献信息

• Composition of the Cloacal Gland Secretion of Tuatara,<i>Sphenodon punctatus</i>
  作者：Birte Flachsbarth、Matthias Fritzsche、Paul J. Weldon、Stefan Schulz

  DOI：10.1002/cbdv.200800265

  日期：2009.1

  secretions revealed triacylglycerols as major glandular constituents. Twelve major medium-chain fatty acids were found to be conjugated to glycerol in different combinations, resulting in complex mixtures. These acids were identified by transesterification and subsequent derivatization of natural samples, and their structures were verified by synthesis. The natural glycerides contain predominantly three of

  研究了at（Sphenodon punctatus）的泄殖腔分泌物的亲脂性含量。分泌物的CH2Cl2提取物的GC / EI-MS分析表明，三酰基甘油是腺体的主要成分。发现十二种主要的中链脂肪酸以不同的组合与甘油结合，形成复杂的混合物。这些酸通过酯交换反应和随后的天然样品衍生化来鉴定，其结构通过合成验证。天然甘油酯主要包含以下三种酸：辛酸（A），（E）-和（Z）-辛-4-烯酸（B和C，分别），（4E，6Z）-辛基-4,6 -二烯二酸（丁二酸; D），（R）-2,6-二甲基庚酸（E），（R）-2,6-二甲基庚-5-烯酸（F），（Z）-dec-4-烯酸（G ），（4Z，7Z）-癸-4,7-二烯酸（H），（R）-3,7-二甲基辛-6-烯酸（I），（R）-4，8-二甲基非-7-烯酸（J），（2R，6S）-2,6,10-三甲基十一烷基-9-烯酸（K）和（2R，5E）-2,6,10-三甲基十一烯-5,9
• Zur Kenntnis der Triterpene. 182. Mitteilung. Konstitution und Konfiguration von Euphol und iso-Euphenol
  作者：D. Arigoni、R. Viterbo、M. Dünnenberger、O. Jeger、L. Ruzicka

  DOI：10.1002/hlca.19540370745

  日期：——

  It is shown that the isomeric alcohols euphol and lanosterol differ only in the configuration of carbon atoms 13, 14 and 17. In all further structural and steric details the two alcohols are identical.

  结果表明，异构醇euphol和羊毛甾醇仅在碳原子13、14和17的构型上不同。在所有其他结构和空间细节上，两种醇是相同的。
• Easy Access to Both Enantiomers of C7-C12 Segment of Epothilones
  作者：Shinji Tanimori、Koichi Tanimoto、Mitsunori Kirihata

  DOI：10.1080/00397919908086597

  日期：1999.12.1

  Both enantiomers of the C7-C12 segment (5 and 6) of epothilones A and B (1 and 2) were effectively synthesized starting from the methyl (R)- and (S)-hydroxy-2-methylpropionates (3 and 4) using the Grignard cross-coupling reaction mediated by cuprous (I) salts in three steps.
• US4016178A
  申请人：——

  公开号：US4016178A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4076739A
  申请人：——

  公开号：US4076739A

  公开（公告）日：1978-02-28