1-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-ethyl]-isatin | 303065-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-ethyl]-isatin
• 英文别名: 1-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-1H-indole-2,3-dione；1-(2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethyl)isatin；1-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-1H-indole-2,3-dione；2-[2-(2,3-dioxoindol-1-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 303065-17-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD00469808
• 分子量: 320.304
• InChiKey: TXVSPUSIUGUYPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-ethyl]-isatin 、 苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N'-{[3Z]-1-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene}benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计和一种新的系列的N-烷基靛红酰腙衍生物的合成充当选择性大麻素受体2激动剂的神经性疼痛的治疗。

  摘要：

  使用大麻素受体2（CB2）激动剂治疗神经性疼痛的兴趣日益浓厚。我们已经合成了一系列新的N-烷基Isatin酰基hydr衍生物，并使用[（35）S]GTP-γ-S分析法鉴定和表征了其中几种作为具有高功能活性和对人CB2受体的选择性的新型类似物。确定了化合物28、33、40、48和58在人CB2和CB1上的结合亲和力。这一新型系列的结构活性关系研究导致对我们的先导化合物化合物33（MDA19）进行了优化。化合物33在神经性疼痛的大鼠模型中具有有效的抗痛觉过敏作用，但不影响大鼠的运动活性。还发现了更有效和更强的CB2受体选择性化合物，包括化合物37、40和48。

  DOI：

  10.1021/jm8002203
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-ethyl]-isatin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cytotoxic evaluation of N-alkylbromo and N-alkylphthalimido-isatins

  摘要：

  The manuscript pertains to the synthesis and in vitro cytotoxic evaluation of a series of N-alkylbromo and N-alkylphthalimido-isatins against four different human cancer cell lines namely Colon: HCT-15; Liver: Hep-2; Lung: A-549 and Leukemia: THP-1 at 10 and 100 mu M concentrations. The active compounds based on preliminary studies were evaluated for their IC(50) value against six cell lines viz. Colo-205, HCT-15 (Colon), THP-1 (Leukemia), A-549 (Lung), PC-3 (Prostate) and HeLa (Cervix). The active analogue IS-4 exhibited IC(50) values of 4.57, 10.90, 11.75, 12.40 and 54.20 mu M against HeLa, PC-3, HCT-15, THP-1 and Colo-205, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.043

文献信息

• USE OF SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100173967A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention is directed to methods of using spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein k, j, Q, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, benign prostatic hyperplasia, pruritis and cancer.

  这项发明涉及使用式(I)的螺环-氧吲哚化合物的方法：其中k、j、Q、R1、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b、R3c和R3d如本处所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防高胆固醇血症、良性前列腺增生、瘙痒和癌症。
• [EN] HYDRAZONE MODULATORS OF CANNABINOID RECEPTORS<br/>[FR] HYDRAZONES MODULATEURS DE RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2009012227A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Hydrazone compounds which modulate cannabinoid receptors are presented. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as modulators of cannabinoid receptors and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  呈现了调节大麻素受体的腙类化合物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为大麻素受体调节剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• Spiro-oxindole compounds and their uses as therapeutic agents
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20060252812A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein k, j, Q, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of preparing and using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式（I）的螺环-氧吲哚化合物： 其中k，j，Q，R1，R2a，R2b，R2c，R2d，R3a，R3b，R3c和R3d如本说明书中所定义的那样，作为立体异构体，对映异构体，互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或前药，这些化合物对治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，如疼痛，有用。还公开了包含这些化合物的制药组合物和制备和使用这些化合物的方法。
• Oxindole compounds and their uses as therapeutic agents
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20070105820A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention is directed to oxindole compounds that are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及氧化吲哚化合物，其对钠通道介导的疾病或病状，如疼痛的治疗和/或预防有用。还公开了包含该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。
• HYDRAZONE MODULATORS OF CANNABINOID RECEPTORS
  申请人：Attala Mohamed Naguib

  公开号：US20100197755A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Hydrazone compounds which modulate cannabinoid receptors are presented. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as modulators of cannabinoid receptors and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文介绍了调节大麻素受体的腙类化合物。还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为大麻素受体调节剂的方法以及合成这些化合物的过程。