2,2"-(nonane-1,9-diyl)bis(isoindole-1,3-dione) | 37830-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2"-(nonane-1,9-diyl)bis(isoindole-1,3-dione)
• 英文别名: 1,9-Diphthalimidononan；N,N'-nonane-1,9-diyl-bis-phthalimide；2-[9-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)nonyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 37830-04-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₄
• 分子量: 418.492
• InChiKey: SGXJJYNVHPGMOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2"-(nonane-1,9-diyl)bis(isoindole-1,3-dione) 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以44%的产率得到1,9-壬二胺
  参考文献：
  名称：

  一种新型乙酰胆碱酯酶抑制剂及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明提供了一种新型乙酰胆碱酯酶抑制剂及其制备方法和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的具有双AChE结合位点的取代吖啶类化合物，及其制备方法和作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的用途。本发明所制备的新型化合物表现出良好的抑制乙酰胆碱酯酶的作用，有作为制备治疗及预防阿尔兹海默症(AD)的应用价值。

  公开号：

  CN107721925B
• 作为产物：
  描述：

  1,9-壬二醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2"-(nonane-1,9-diyl)bis(isoindole-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  一种新型乙酰胆碱酯酶抑制剂及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明提供了一种新型乙酰胆碱酯酶抑制剂及其制备方法和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的具有双AChE结合位点的取代吖啶类化合物，及其制备方法和作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的用途。本发明所制备的新型化合物表现出良好的抑制乙酰胆碱酯酶的作用，有作为制备治疗及预防阿尔兹海默症(AD)的应用价值。

  公开号：

  CN107721925B

文献信息

• HYDROXYL-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP0669825A1

  公开（公告）日：1995-09-06
• EP0669825A4
  申请人：——

  公开号：EP0669825A4

  公开（公告）日：1996-04-03
• US6693105B1
  申请人：——

  公开号：US6693105B1

  公开（公告）日：2004-02-17
• [EN] HYDROXYL-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A TENEUR HYDROXYLE
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO1994011001A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) Disclosed are therapeutic compounds having the formula: (R)j - (core moiety), including resolved enantiomers, diastereomers, hydrates, salts, solvates and mixtures thereof. j is an integer from one to three, the core moiety is either non-cyclic or comprises at least one five- to seven-membered ring structure, R may be selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, amino, substituted or unsubstituted benzyl, C1-6 alkyl or C1-6 alkenyl, and at least one R has formula (I), wherein n is an integer from seven to twenty and at least one of X or Y is -OH. The other of X or Y, which is not -OH, is hydrogen, CH3-, CH3-CH2-, CH3-(CH2)2- or (CH3)2-CH2-, and each W1, W2, and W3 is independently hydrogen, CH3-, CH3-CH2-, CH3-(CH2)2- or (CH3)2-CH2-. The X, Y, W1, W2, or W3 alkyl groups may be unsubstituted or substituted by an hydroxyl, halo or dimethylamino group. The disclosed compounds and therapeutic compositions thereof are useful in treating individuals having a disease or treatment-induced toxicity, mediated by second messenger activity.(FR) L'invention concerne des composés thérapeutiques représentés par la formule: (R)j-(fraction noyau), comprenant des énantiomères dissous, des diastéréomères, des hydrates, des sels, des solvats et leurs mélanges. j est un entier entre un et trois, la fraction noyau est soit non cyclique, soit comprend au moins une structure cyclique comportant entre cinq et sept éléments, R peut être sélectionné à partir du groupe constitué par hydrogène, halogène, hydroxyle, amino, benzyle substitué ou insubstituté, alkyle C1-6 ou alkényle C1-6 et au moins un R possède la formule (I), n est un entier entre sept et vingt et au moins un de X ou Y représente -OH. L'autre de X ou Y, qui n'est pas -OH, représente hydrogène, CH3-, CH3-CH2-, CH3-(CH2)2- ou (CH3)2-CH2- et chaque W1, W2 et W3 représente indépendamment hydrogène, CH3-, CH3-CH2-, CH3-(CH2)2- ou (CH3)2-CH2-. Les groupes alkyle X, Y, W1, W2 ou W3 peuvent être insubstitués ou substitués par un groupe hydroxyle, halo, ou diméthylamino. Les composés décrits et leurs compositions thérapeutiques sont efficaces dans le traitement d'individus atteints d'une maladie ou d'une toxicité provenant d'un traitement provoquée par une activité de deuxième messager.
• 一种新型乙酰胆碱酯酶抑制剂及其制备方法 和应用
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN107721925B

  公开（公告）日：2020-02-14

  本发明提供了一种新型乙酰胆碱酯酶抑制剂及其制备方法和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的具有双AChE结合位点的取代吖啶类化合物，及其制备方法和作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的用途。本发明所制备的新型化合物表现出良好的抑制乙酰胆碱酯酶的作用，有作为制备治疗及预防阿尔兹海默症(AD)的应用价值。