2-[(5-bromopyrimidin-4-yl)methyl]isoindole-1,3-dione | 1149586-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(5-bromopyrimidin-4-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(5-bromopyrimidin-4-yl)methyl]isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1149586-12-8
• 化学式: C₁₃H₈BrN₃O₂
• 分子量: 318.129
• InChiKey: PWISDUARCNDLMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.733±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-bromopyrimidin-4-yl)methyl]isoindole-1,3-dione 、 吡啶-4-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到2-[[5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLMETHYLENE DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些乙酰胺衍生物，它们是DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂，化学式（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。

  公开号：

  WO2020160213A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-(bromomethyl)pyrimidine 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-[(5-bromopyrimidin-4-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。

  公开号：

  WO2009057827A1

文献信息

• Pyridazinone compounds and P2X7 receptor inhibitors
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US08440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是新型吡啶并咪唑酮类化合物，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并且可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2203429A1

  公开（公告）日：2010-07-07
• HETEROARYLMETHYLENE DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  申请人：Ideaya Biosciences, Inc.

  公开号：EP3917919A1

  公开（公告）日：2021-12-08
• US8440666B2
  申请人：——

  公开号：US8440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14