Trimethyl(3-methylbutyl)silan | 18291-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: Trimethyl(3-methylbutyl)silan
• 英文别名: Silane, trimethyl(3-methylbutyl)-；trimethyl(3-methylbutyl)silane
• CAS: 18291-15-1
• 化学式: C₈H₂₀Si
• 分子量: 144.332
• InChiKey: FWMWRWONDVXXHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-132 °C(Press: 759.4 Torr)
• 密度：
  0.7448 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl(3-methylbutyl)silan 、 (溴-二氯甲基)-苯基汞 生成 (4,4-Dichloro-3,3-dimethyl-butyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Halomethylmetal compounds. XXXIV. Insertion of phenyl(bromodichloromethyl)mercury-derived dichlorocarbene into carbon-hydrogen bonds. Tetraalkylsilicon and tetraalkyltin compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00717a043
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-丁烯 生成 Trimethyl(3-methylbutyl)silan
  参考文献：
  名称：

  烯烃的催化不对称氢化硅烷化：I.手性膦-铂（II）配合物作为氢化硅烷化催化剂

  摘要：

  几种含有手性膦，（R）-苄基-甲基苯基膦（BMPP）的铂（II）配合物。制备了（R）-甲基苯基-正丙基膦（MPPP）和薄荷基二苯基膦（MDPP）。甲基二氯硅烷与1,1-二取代的手性烯烃，α-甲基-苯乙烯，2,3-二甲基-1-丁烯和2-甲基-1-丁烯的反应首次实现了催化不对称氢化硅烷化铂催化剂前体[L★PtCl 2 ] 2（L★= BMPP和MPPP），以及部分RMeCHCH 2 SiMeCl 2（R = Ph，i-Pr和Et）已获得。对于三氯硅烷，不对称加成反应总是伴随着烯烃的异构化或二聚化。手性铂络合物催化的4-戊烯基二甲基硅烷的加成环化反应也产生了光学活性的2-甲基-1-硅环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92151-x

文献信息

• Chloroplatinic acid catalyzed additions of silanes to isoprene
  作者：Robert A. Benkeser、Frederick M. Merritt、Robert T. Roche

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84881-0

  日期：1978.8

  catalyzed hydrosilylation of isoprene with trichlorodichloromethyl-, and trimethylsilane has been reinvestigated with the purpose of establishing the mode of addition to the substrate. This was accomplished by identifying the structures of the adducts, their methylated derivatives and the saturated analogs of the latter. Trichlorosilane added 1,4 to the less hindered side of isoprene; dichloromethylsilane

  氯铂酸催化的异戊二烯与三氯二氯甲基-和三甲基硅烷的氢化硅烷化已被重新研究，目的是建立向底物的添加方式。这是通过鉴定加合物，其甲基化衍生物和后者的饱和类似物的结构来实现的。三氯硅烷向异戊二烯的受阻较小的一侧添加了1,4；二氯甲基硅烷将1,2和1,4均添加到受阻较小的一侧，三甲基硅烷将1,2和1,4均添加到异戊二烯的两侧。这些结果与先前文献中报道的结果相反。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 14, page 41 - 44
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bygden, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2642,2651
  作者：Bygden

  DOI：——

  日期：——
• Addition of Grignard reagents to vinylsilanes
  作者：Glen R. Buell、Robert Corriu、Christian Guerin、Leonard Spialter

  DOI：10.1021/ja00728a028

  日期：1970.12
• Bygden, A., Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2640 - 2652
  作者：Bygden, A.

  DOI：——

  日期：——