2-(3-chloropropyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolane | 3309-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloropropyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(p-chlorophenyl)-2-(ω-chloropropyl)-1,3-dioxolane；2-(4-chlorophenyl)-2-(3-chloropropyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 3309-00-0
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 261.148
• InChiKey: YBBZXBJCWJTFHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-117 °C(Press: 0.17 Torr)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloropropyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolane 、 potassium phtalimide 在 potassium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-{3-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。

  公开号：

  WO2004011410A1
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 aluminum (III) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 2-(3-chloropropyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of ω-(2-aryl-1,3-dioxolan-2-yl)alkyl purine derivatives and their activity towards HIV reverse transcriptase

  摘要：

  Novel derivatives of 6-substituted purines were synthesized by alkylation of 6-substituted purines with various 2 -(chloroalkyl)-2 -aryl-1,3-dioxolanes and related compounds. Their inhibitory properties toward HIV reverse transcriptase were studied. The structure-activity relationship within the synthesized compounds was found.

  DOI：

  10.1134/s1068162015010069

文献信息

• NPY antagonists: spiroisoquinolinone derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06348472B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprised of spiroisoquinolinone derivatives of Formula I. As antagonists of NPY-induced feeding behavior, these compounds and known analogs are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.

  一系列非肽类NPY拮抗剂已经合成，由式I的螺环异喹啉酮衍生物组成。 作为NPY诱导的进食行为的拮抗剂，预计这些化合物和已知类似物将作为有效的厌食剂，在促进减重和治疗进食障碍方面发挥作用。
• Method for inhibiting emesis and compositions therefor
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04101662A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  1,4-(3-)Disubstituted piperidines are disclosed which have useful antiemetic properties. The compounds have the general formula: ##STR1## wherein R is halogen, R.sup.1 is hydrogen and halogen, n is a positive integer from 2-4 and A is --C(O)-- and --CHOH--. The pharmaceutically acceptable acid addition salts of the basic compounds are particularly useful as antiemetics.

  本发明揭示了具有有用的抗恶心性能的1,4-(3-)二取代哌啶类化合物。这些化合物具有一般式：其中R是卤素，R.sup.1是氢和卤素，n是从2到4的正整数，A是--C(O)--和--CHOH--。这些基本化合物的药用可接受的酸盐特别用作抗恶心剂。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Azolyl-aryl-alkanol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0150036A1

  公开（公告）日：1985-07-31

  zolylderivate der Formel I mit A = CH oder N; n = 2 - 12; Ar = Aromat; R1 = Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Benzyl; und Q = -S(O)1-3 R2 oder -OR3 (R2 = Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl und einige Aromaten; R3 = gesättigtes oder ungesättigtes Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aromaten) sowie Verfahren zu deren Herstellung werden beschrieben. Sie sind wirksame antimikrobielle Mittel gegen Pilzinfektionen. Die Zwischenprodukte der Formel VIIa haben antidepressive Eigenschaften.

  式 I 的环状衍生物 其中 A = CH 或 N；n = 2 - 12；Ar = 芳香族；R1 = 烷基、烯基、炔基或苄基；Q = -S(O)1-3 R2 或 -OR3 （R2 = 烷基、环烷基、烯基和某些芳香族；R3 = 饱和或不饱和烷基、环烷基、环烷基烷基、芳香族），并描述了其制备过程。它们是抗真菌感染的有效抗菌剂。式 VIIa 的中间体 具有抗抑郁特性。
• PYY and agonists thereof for modification of feeding behaviour
  申请人：Imperial Innovations Limited

  公开号：EP2050460A1

  公开（公告）日：2009-04-22

  Methods are disclosed for decreasing calorie intake, food intake, and appetite in a subject. The methods include peripherally administering a therapeutically effective amount of PYY or an agonist thereof to the subject, thereby decreasing the calorie intake of the subject.

  本发明公开了减少受试者卡路里摄入量、食物摄入量和食欲的方法。 这些方法包括向受试者外周施用治疗有效量的PYY或其激动剂，从而减少受试者的卡路里摄入量。