2-[(2-Phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]isoindole-1,3-dione | 852709-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 852709-13-8
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 304.305
• InChiKey: MZPGMJAKCZQUKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  501.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]isoindole-1,3-dione 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含苯恶唑部分嘧啶胺衍生物的设计，合成及杀虫/杀螨性评价

  摘要：

  设计并合成了一系列含有苯基恶唑部分的新型嘧啶胺衍生物，并通过1 H NMR，MS和元素分析对其结构进行了表征。生物分析结果表明，某些化合物对蚜虫和朱砂叶螨具有显着的杀虫活性。特别是，5-氯-6-乙基-2-甲基- ñ - （（2-（p -甲苯基）恶唑-4-基）甲基）嘧啶-4-胺（90）显示针对有效的活性A.蚜，优异的与商业杀虫剂吡虫啉相比。另外，5-氯-6-乙基-2-甲基-N-（（（2-（4-（三氟甲基）苯基）恶唑-4-基）甲基）嘧啶-4-胺（9r）显示出对朱砂毛虫的强效活性，其效果不如市售杀虫剂螺旋螺。还讨论了目标化合物的构效关系研究。

  DOI：

  10.1007/s11696-019-00932-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(2-Phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型含苯恶唑部分嘧啶胺衍生物的设计，合成及杀虫/杀螨性评价

  摘要：

  设计并合成了一系列含有苯基恶唑部分的新型嘧啶胺衍生物，并通过1 H NMR，MS和元素分析对其结构进行了表征。生物分析结果表明，某些化合物对蚜虫和朱砂叶螨具有显着的杀虫活性。特别是，5-氯-6-乙基-2-甲基- ñ - （（2-（p -甲苯基）恶唑-4-基）甲基）嘧啶-4-胺（90）显示针对有效的活性A.蚜，优异的与商业杀虫剂吡虫啉相比。另外，5-氯-6-乙基-2-甲基-N-（（（2-（4-（三氟甲基）苯基）恶唑-4-基）甲基）嘧啶-4-胺（9r）显示出对朱砂毛虫的强效活性，其效果不如市售杀虫剂螺旋螺。还讨论了目标化合物的构效关系研究。

  DOI：

  10.1007/s11696-019-00932-5

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Activities of Novel 2-Cyanoacrylates Containing Oxazole, Oxadiazole, or Quinoline Moieties
  作者：Qiqi Zhao、Shaohua Liu、Yonghong Li、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/jf803632t

  日期：2009.4.8

  A series of novel 2-cyanoacrylates containing an oxazole, oxadiazole, or quinoline moiety were designed and synthesized, and their structures were characterized by 1H NMR and elemental analysis (or high-resolution mass spectrometry). Their herbicidal activities against four weeds were evaluated, and the result indicated that some of the title compounds showed excellent herbicidal activities against

  设计并合成了一系列含有恶唑，恶二唑或喹啉部分的新型2-氰基丙烯酸酯，并通过1 H NMR和元素分析（或高分辨率质谱）对它们的结构进行了表征。评估了它们对四种杂草的除草活性，结果表明，某些标题化合物在375 g / ha剂量的芽后处理中显示出优异的对油菜和a菜杂草的除草活性。此外，大多数这些氰基丙烯酸酯表现出有趣的植物生长调节活性。
• Synthesis and insecticidal activities of novel 1<i>H</i>-pyrazole-5-carboxylic acid derivatives
  作者：Danling Huang、Aiping Liu、Weidong Liu、Xingping Liu、Yeguo Ren、Xi Zheng、Hui Pei、Jun Xiang、Mingzhi Huang、Xiaoguang Wang

  DOI：10.1515/hc-2017-0110

  日期：2017.12.20

  yields in the range of 30–50%. The insecticidal activities of these new compounds against Aphis fabae were evaluated. The bioassays’ results indicate that some of these compounds exhibit good activities, especially compound 7h which shows 85.7% mortality against A. fabae at a concentration of 12.5 mg/L. This activity is comparable to that of the commercial insecticide imidacloprid.

  摘要 合成了14 个含恶唑和噻唑环的1H-吡唑-5-羧酸衍生物，并通过1H NMR、质谱和元素分析对其进行了表征。大多数目标化合物的总产率为 30-50%。评价了这些新化合物对蚕豆蚜的杀虫活性。生物测定的结果表明，这些化合物中的一些表现出良好的活性，尤其是化合物 7h，其在 12.5 mg/L 的浓度下对蚕豆病的死亡率为 85.7%。该活性与商业杀虫剂吡虫啉的活性相当。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of <i>N</i>-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl) Pyrimidine Carboxamide Derivatives as Potential Fungicidal Agents
  作者：Danling Huang、Shumin Zheng、Yong-Xian Cheng

  DOI：10.1515/hc-2020-0117

  日期：2020.1.31

  derivatives were designed, synthesized, and characterized by 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. The fungicidal activities of these new compounds against Sclerotinia sclerotiorum, Botrytis cinereal, and Colletotrichum fragariae were evaluated. The results indicated that compounds 5b, 5f, and 5g displayed potential fungicidal activities against tested fungi, especially 5f exhibited IC50 value of 28.9 mg/L against

  设计、合成了 12 种 N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl) 嘧啶甲酰胺衍生物，并通过以下方法表征1核磁共振氢谱，13C 核磁共振和 HRMS。这些新化合物的杀菌活性菌核病菌,​​ Botrytis cinereal， 和草莓炭疽病菌进行了评估。结果表明，化合物 5b、5f 和 5g 对受试真菌具有潜在的杀菌活性，特别是 5f 表现出 IC50值 28.9 毫克/升对核盘菌. 此外，化合物 5f 和 5g 显示出 IC5054.8 毫克/升和 62.2 毫克/升对C. fragariae分别表明它们比商业杀菌剂恶霉灵更有效。讨论了表面的构效关系，可能有利于杀菌剂的开发和新型杀菌剂的发现。
• Design, synthesis, and insecticidal/acaricidal evaluation of novel pyrimidinamine derivatives containing phenyloxazole moiety
  作者：Ning Zhang、Ming-Zhi Huang、Ai-Ping Liu、Min-Hua Liu、Li-Zhong Li、Chun-Ge Zhou、Ye-Guo Ren、Xiao-Ming Ou、Chu-Yun Long、Jiong Sun、Ming-Ming Dang、Zhi-Li Lan

  DOI：10.1007/s11696-019-00932-5

  日期：2020.3

  A series of novel pyrimidinamine derivatives containing phenyloxazole moiety were designed and synthesized, and their structures were characterized by 1H NMR, MS, and elemental analyses. The bioassay results displayed that some compounds exhibited remarkable insecticidal activities against Aphis fabae and Tetranychus cinnabarinus. Especially, 5-chloro-6-ethyl-2-methyl-N-((2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)me

  设计并合成了一系列含有苯基恶唑部分的新型嘧啶胺衍生物，并通过1 H NMR，MS和元素分析对其结构进行了表征。生物分析结果表明，某些化合物对蚜虫和朱砂叶螨具有显着的杀虫活性。特别是，5-氯-6-乙基-2-甲基- ñ - （（2-（p -甲苯基）恶唑-4-基）甲基）嘧啶-4-胺（90）显示针对有效的活性A.蚜，优异的与商业杀虫剂吡虫啉相比。另外，5-氯-6-乙基-2-甲基-N-（（（2-（4-（三氟甲基）苯基）恶唑-4-基）甲基）嘧啶-4-胺（9r）显示出对朱砂毛虫的强效活性，其效果不如市售杀虫剂螺旋螺。还讨论了目标化合物的构效关系研究。