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O-(2,3-dimyristyloxypropyl)methanesulphonate | 832722-82-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O-(2,3-dimyristyloxypropyl)methanesulphonate
英文别名
DMPO-Ms;2,3-Bis(tetradecyloxy)propyl methanesulfonate;2,3-di(tetradecoxy)propyl methanesulfonate
O-(2,3-dimyristyloxypropyl)methanesulphonate化学式
CAS
832722-82-4
化学式
C32H66O5S
mdl
——
分子量
562.939
InChiKey
HWKZZBGCWOVZRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:06ac5af58b5bd333494ce349d816bbb8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(2,3-dimyristyloxypropyl)methanesulphonatepotassium phtalimideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以12.7 g的产率得到N-(2,3-dimyristyloxypropyl)phthalimide
    参考文献:
    名称:
    LIPIDOSOME PREPARATION, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
    摘要:
    本发明公开了一种脂质体配方,其制备方法以及在治疗由异常基因表达引起的疾病中的应用。该脂质体配方包括互补的阳离子脂质对、磷脂和长循环脂质。制备该脂质体配方的方法包括:将互补的阳离子脂质对与磷脂和长循环脂质混合以生成预形成的囊泡;然后将预形成的囊泡与核酸溶液混合以生成脂质体-核酸配方。本发明提供的这种脂质体配方易于制备;在治疗由异常基因表达引起的疾病中,可以使用该脂质体配方来输送体内治疗剂,包括核酸。
    公开号:
    US20150272886A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴代十四烷吡啶四(三苯基膦)钯三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 O-(2,3-dimyristyloxypropyl)methanesulphonate
    参考文献:
    名称:
    LIPIDOSOME PREPARATION, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
    摘要:
    本发明公开了一种脂质体配方,其制备方法以及在治疗由异常基因表达引起的疾病中的应用。该脂质体配方包括互补的阳离子脂质对、磷脂和长循环脂质。制备该脂质体配方的方法包括:将互补的阳离子脂质对与磷脂和长循环脂质混合以生成预形成的囊泡;然后将预形成的囊泡与核酸溶液混合以生成脂质体-核酸配方。本发明提供的这种脂质体配方易于制备;在治疗由异常基因表达引起的疾病中,可以使用该脂质体配方来输送体内治疗剂,包括核酸。
    公开号:
    US20150272886A1
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文献信息

  • LIPIDOSOME PREPARATION, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
    申请人:BIOMICS BIOTECHNOLOGIES CO., LTD.
    公开号:US20150272886A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention discloses a liposome formulation, its preparation method, and its application in the treatment of diseases caused by abnormal gene expression. The liposome formulation comprises complementary cationic lipid pairs, phospholipids, and long-circulating lipids. The method of preparing the liposome formulation comprises: mixing the complementary cationic lipid pairs with the phospholipid and the long-circulating lipid to generate pre-formed vesicles; and then mixing the pre-formed vesicles with the nucleic acid solution to generate the liposome-nucleic acid formulation. This liposome formulation provided by the present invention is easily prepared; and in the treatment of diseases caused by abnormal gene expression, the liposome formulation can be used to deliver in vivo therapeutic agents, including nucleic acids.
    本发明公开了一种脂质体配方,其制备方法以及在治疗由异常基因表达引起的疾病中的应用。该脂质体配方包括互补的阳离子脂质对、磷脂和长循环脂质。制备该脂质体配方的方法包括:将互补的阳离子脂质对与磷脂和长循环脂质混合以生成预形成的囊泡;然后将预形成的囊泡与核酸溶液混合以生成脂质体-核酸配方。本发明提供的这种脂质体配方易于制备;在治疗由异常基因表达引起的疾病中,可以使用该脂质体配方来输送体内治疗剂,包括核酸。
  • SNALP FORMULATIONS CONTAINING POLYOXAZOLINE-DIALKYLOXYPROPYL CONJUGATES
    申请人:Heyes James
    公开号:US20110313017A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention provides polyoxaline-dialkyloxypropyl conjugates (POZ-DAA), SNALP compositions comprising POZ-DAA conjugates and methods of using such SNALP compositions to introduce a therapeutic agent, such as a nucleic acid, into a cell (e.g., for the treatment of a disease or disorder).
    本发明提供了聚草酸二烷氧基丙基共轭物(POZ-DAA),包括POZ-DAA共轭物的SNALP组合物以及使用这种SNALP组合物将治疗剂(例如核酸)引入细胞(例如治疗疾病或障碍)的方法。
  • Polyethyleneglycol-modified lipid compounds and uses thereof
    申请人:Heyes James
    公开号:US20050175682A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The present invention provides compositions comprising polytheylyene-dialkyloxypropyl conjugates (PEG-DAA), liposomes, SNALP, and SPLP comprising such compositions, and methods of using such compositions, liposomes, SNALP, and SPLP.
    本发明提供了由聚乙二醇-双烷氧基丙基共轭物(PEG-DAA)、脂质体、SNALP和包含这些组分的SPLP组成的组合物,以及使用这些组合物、脂质体、SNALP和SPLP的方法。
  • LIPID ENCAPSULATED INTERFERING RNA
    申请人:MacLachlan Ian
    公开号:US20060240093A1
    公开(公告)日:2006-10-26
    The present invention provides compositions and methods for silencing gene expression by delivering nucleic acid-lipid particles comprising a siRNA molecule to a cell.
    本发明提供了一种通过将含有siRNA分子的核酸-脂质粒子传递到细胞中,来沉默基因表达的组合物和方法。
  • POLYETHYLENEGLYCOL-MODIFIED LIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Heyes James
    公开号:US20110091525A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention provides compositions comprising polytheylyene-dialkyloxypropyl conjugates (PEG-DAA), liposomes, SNALP, and SPLP comprising such compositions, and methods of using such compositions, liposomes, SNALP, and SPLP.
    本发明提供了包含聚乙烯二烷氧基丙基共轭物(PEG-DAA)、脂质体、SNALP和包含这些组分的SPLP的组合物,以及使用这些组合物、脂质体、SNALP和SPLP的方法。
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